Первая стадия - разделение
Cтраница 1
Первая стадия разделения аналогична применяемой в методе, описанном выше, и заключается з отгонке углеводородов с большей степенью насыщения в виде азеотропов с надлежащим образом выбранным разделяющим агентом. Вторая стадия заключается в разделении этих азеотропов путем экстрактивной ректификации с применением в качестве разделяющего агента такого вещества, которое обеспечивает отгонку разделяющего агента, использованного при азеотропной ректификации. При этом углеводороды в смеси с разделяющим агентом процесса экстрактивной ректификации получаются в виде кубовой жидкости. Третья стадия процесса заключается в разгонке кубовой жидкости с отбором в дистиллате углеводородов, а из куба - разделяющего агента. [1]
Первая стадия разделения аналогична применяемой в методе, описанном выше, и заключается в отгонке углеводородов с большей степенью насыщения в виде азеотропов с надлежащим образом выбранным разделяющим агентом. Вторая стадия заключается в разделении этих азеотропов путем экстрактивной ректификации с применением в качестве разделяющего агента такого вещества, которое обеспечивает отгонку разделяющего агента, использованного при азеотропной ректификации. При этом углеводороды в смеси с разделяющим агентом процесса экстрактивной ректификации получаются в виде кубовой жидкости. Третья стадия процесса заключается в разгонке кубовой жидкости с отбором в дистиллате углеводородов, а из куба - разделяющего агента. [2]
Первая стадия разделения природного газа состоит в выделении N72 и получении в остатке CH / t, С2Н6 и высших углеводородов. [3]
Первая стадия разделения очищенного природного газа осуществляется в трех идентичных блоках. Из блока предварительной очистки газ поступает в криогенный блок при р 3 0 МПа и охлаждается в теплообменнике 1 до 222 К, что сопровождается конденсацией тяжелых углеводородов. После отделения конденсата в сепараторе 2 поток газа вновь подается в теплообменник 1, где охлаждается до температуры 116 К, при этом около 94 % газа конденсируется. Газовая фаза, образовавшаяся после дросселирования, содержит, молярная доля, %: Не - 35; N2 - 54; СН4 - 11, а также около 0 1 Н2 и следы неона. [4]
Первой стадией разделения смеси является выделение из нее пропан-пропиленовой фракции, которая в свою очередь разделяется на пропан и пропилен в специальной колонне. Смесь С4 и С5 разделяется на две фракции: бутан-бутиленовую и С5, из которых в дальнейшем специальными методами выделяют бутилены и амилены. [5]
На первой стадии разделения гелионосных газов, когда происходит получение гелиевого концентрата, определяющей парой разделения является гелий - метан. [6]
На первой стадии разделения продуктов разложения содовым раствором и водой удаляют кислоту. [7]
 |
Состав ароматических углеводородов Се, содержащихся в различных продуктах ( в вес. %. [8] |
Для первой стадии разделения смеси ароматических углеводородов С 9 целесообразно применять ректификацию. Путем ректификации при приемлемых для промышленной практики значениях погоно-разделительной способности колонн можно выделить псевдокумол. В связи с близостью температур кипения разделение этилтолуолов и отделение о-этилтолуола от мезитилена, а также отделение геми-меллитола от изобутилбензолов и пропилметилбензолов ректификацией не представляется возможным. На рис. 5.1 показана схема ректификации ароматических углеводородов С. В качестве сырья была использована смесь следующего состава ( в вес. [9]
 |
Состав ароматических углеводородов Сд, содержащихся в различных продуктах ( в вес. %. [10] |
Для первой стадии разделения смеси ароматических углеводородов С в целесообразно применять ректификацию. Путем ректификации при приемлемых для промышленной практики значениях погоно-разделительной способности колонн можно выделить псевдокумол. В связи с близостью температур кипения разделение этилтолуолов и отделение о-этилтолуола от мезитилена, а также отделение геми-меллитола от изобутилбензолев и пропилметилбензолов ректификацией не представляется возможным. На рис. 5.1 показана схема ректификации ароматических углеводородов С. В качестве сырья была использована смесь следующего состава ( в вес. [11]
Во-первых, образовавшиеся на первой стадии разделения на фазы частицы полимерной фазы могут оказаться стабилизированными благодаря сорбции на них поверхностно-активных примесей. По-видимому, этим объясняется образование так называемых коа-церватов, особенно в системах, содержащих белки и продукты их гидролиза. [12]
Аддуктивная кристаллизация не всегда выгодна на первой стадии разделения из-за значительного увеличения объема охлаждаемой смеси и необходимости ректификации б ыпого количества смесн. [13]
Некоторое количество хроматографически чистого GTi получают на первой стадии разделения смеси ганглиозидов при проявлении колонки смесью хлороформ - метанол - вода ( 60: 35: 8 по объему), однако основная часть GTI элюируется совместно с ОБЛ. При хроматографирова-нии этой фракции в системах растворителей, содержащих аммиак, отделить GTI от Gnib не удается. [14]
Заметим, однако, что выделение на первых стадиях разделения агрессивного компонента необходимо, лишь если это один из целевых продуктов разделения и его количество ( расход) составляет достаточно большой процент от общего количества исходной смеси. В противном случае возникает отдельная исследовательская задача - является ли действительно оптимальным выделение его в самом начале. [15]
Страницы: 1 2 3