Cтраница 1
Первая стадия синтеза - получение непредельных альдоновых кис лот - в значительной мере определяет возможности и границы метода. Разработано несколько путей синтеза / лранс-2 3-дегидро - 2 3-дидезокси-альдоновых кислот. [1]
Первые стадии синтезов итаконовой, мезаконовой и цитраконовой кислот из лимонной кислоты также включают дегидратацию описанного выше типа. [2]
Первая стадия синтеза - сульфирование новолака - является общей для обоих вариантов получения сульфоноволачных иони-тов. Эта стадия состоит в нагревании смолы с серной кислотой в указанных выше ( стр. В результате получается темноокрашенный раствор, способный смешиваться с водой во всех отношениях. Он состоит в основном из не вступившей в реакцию кислоты и сульфокислот полиметиленполифенолов. [3]
Первая стадия синтеза хирсутена ( 512) [ 40т ] - [2 2] - циклоприсоедине-ние циклопентена 513 с метшшторкстеном, приводящее к образованию ад-дукта 514, содержащего напряженную систему [2.3] бициклогептана. Далее из этого продукта получали алкен 516 и с ним повторяли те же операции [2 2] - циклоприсоединсния ( на этот раз с дих-лоркетеном) и расширения цикла под действием диазометана. [4]
Первая стадия синтеза хирсутена ( 512) [ 40т ] - [2 2] - циклоприсоедине-ние циклопентена 513 с метилхлоркетеном, приводящее к образованию ад-дукта 514, содержащего напряженную систему [2.3] бициклогептана. [5]
Первая стадия синтеза Крамера основана на реакции Перкова ( 1952 - Л955) и заключается во взаимодействии диэтилового эфира броммалоновой кислоты I с триэтилфосфитом в эфире; образуется а-это Кси - р - кар бэтокеивинилдизтияф О Сфат II. Этот тр зфи р фосфорной кислоты может переносить диэтилфосфатный остаток на моноэтил-фосфат с образованием триэфира III и выделением малонового эфира в качестве единственного дополнительного продукта. Триэфир III в свою очередь реагирует с аденозином ( А), давая Р - диэтил - Р2 - ( адено-зил-5) - пирофосфат IV, который выделяют в виде устойчивой натриевой соли. [6]
Первая стадия синтеза хирсутена ( 512) [ 40т ] - [2 2] - циклоприсоедине-ние циклопентена 513 с метилхлоркстеном, приводящее к образованию ад-дукта 514, содержащего напряженную систему [2.3] бициклогептана. Далее из этого продукта получали алкен 516 и с ним повторяли те же операции [2 2] - циклоприсоедансния ( на этот раз с дих-лоркетеном) и расширения цикла под действием диазометана, что приводило к построению требуемой системы линейно сочлененных 5-чл. [7]
Первая стадия синтеза Крамера основана на реакции Перкова ( 1952 - 1955) и заключается во взаимодействии диэтилового эфира броммалоновой кислоты I с триэтилфосфитом в эфире; образуется а-этокси-р-карбэтоксивинилдиэтилфосфат II. А), давая Р - диэтил - Р2 - ( адено-зил-5) - пирофосфат IV, который выделяют в виде устойчивой натриевой соли. [8]
Первая стадия синтеза важной аминокислоты - триптофана иллюстрирует тот факт, что во многих реакциях индола участвует углеродный атом в положении 3, действующий как нуклеофил в реакциях присоединения к ненасыщенному углероду ( реакция Манниха, стр. [9]
Первая стадия синтеза жирных кислот является в то же время одной из последних стадий распада углеводов, поскольку ацетилкофермент А ( ацетил - КоА), исходный продукт в биосинтезе жирных кислот, образуется в процессе метаболизма углеводов. [10]
Первая стадия синтеза этилового эфира пиррол-2 - карбоновой кислоты легко протекает в эфирном растворе без катализатора. [11]
Первую стадию синтеза З - н-бутилпентандиона-2 4 [1] осуществляют следующим образом. Затем прибавляют 55 г ( 0 43 моля) комплекса трифторида бора с уксусной кислотой 1: 1 [ I, 112 - 113, Reagents, 1, 69 ( 1967) ], что сопровождается выделением некоторого количества тепла. [12]
Первую стадию синтеза З - и-бутилпентандиона-2 4 [1] осуществляют следующим образом. Затем прибавляют 55 г ( 0 43 моля) комплекса трифторида бора с уксусной кислотой 1: 1 [ I, 112 - 113, Reagents, 1, 69 ( 1967) ], что сопровождается выделением некоторого количества тепла. [13]
Первую стадию синтеза по-лиимидов проводят, добавляя небольшими порциями эквимольное [ или с избытком 1 - 5 % ( мол. По мере прибавления диангидрида вязкость раствора постепенно увеличивается. Когда соотношение реагентов в реакционной смеси достигает эквимольного, вязкость раствора резко возрастает Реакцию проводят при температуре от - 20 до 70 С. Лучшими растворителями для проведения реакции являются М М - диметилацетамид N. Эти растворители применяют самостоятельно и в сочетании с такими сорастворителями, как бензол, ксилол, толуол, циклогексан, диоксан ацетонитрил, бензонитрил и др. Наибольшую практическую ценность представляют полиимиды на основе двух диангидридов - пиромелли-товой и бензофенонтетракарбоновой кислот. [14]
Первой стадией синтеза было получение гексахлороантимоната К ] Ч - диметилгуанидиния из соответствующего хлорида. [15]