Следующая стадия - очистка
Cтраница 1
Следующая стадия очистки заключается в отмывке ароматических углеводородов в скруббере бензолом, подаваемым навстречу потоку газа. Затем газ, свободный от ароматических углеводородов, подвергается очистке от сероорганических соединений и сероводорода при прохождении через щелочную абсорбционную установку. Сера может быть удалена из скруббер-ной жидкости, а обедненная щелочная жидкость возвращается в установку. Дальнейшая очистка заключается в удалении в специальном боксе остатков сернистых соединений окислами железа и в последующей отмывке двуокиси углерода в абсорбере. Для этой цели могут применяться различные типы оборудования, например установки типа Бенфилд, Ветрокок и Ка-такарб. Очистка заканчивается удалением воды и осушкой гликолем в абсорбционных колоннах. [1]
Сток CB-I проходит следующие стадии очистки: кислую гонку, нейтрализацию, щелочную гонку, упарку, экстракцию и дополнительную обработку - известью. [2]
 |
Схема очистки промывочных сточных вол. [3] |
По первому варианту предусматриваются следующие стадии очистки: сбор всех отработанных растворов в емкости-усреднителе, выведение из раствора токсичных веществ второй группы, очистка воды от веществ третьей группы. [4]
В противном случае выделяющийся из воды осадок может существенно затруднить работу аппаратов на следующих стадиях очистки воды. [5]
Необходимый эффект работы первичных отстойников, а следовательно, и их расчет, определяется требованиями к качеству осветленной воды на следующих стадиях очистки. [6]
В главе 1, § 12, приводились принципы электрохимического обессоливания воды, применимые для получения из соленых вод пресной воды с плотным остатком в 50 - 500 мг / л; процесс электроосмоса может явиться следующей стадией очистки воды. [7]
Одной из основных целей этой промывки является удаление диеновых углеводородов. Следующие стадии очистки заключаются в окончательном удалении из газа следов тяжелых углеводородов и в его осушке. [8]
При этом часть несахаристых веществ, находящихся в коллоидном состоянии, коагулирует. На следующей стадии очистки - сатурации - в сок вводят диоксид углерода. При этом оксид кальция превращается в нерастворимый карбонат кальция, на частицах которого адсорбируются растворимые несахаристые и красящие вещества. [9]
В отдельных случаях процесс очистки заканчивается на первой стадии. Если же в газовом потоке содержатся ценные или токсичные газообразные примеси, то следующие стадии очистки обычно связаны с использованием сорбционных или термических ( огневых и каталитических) методов. [10]
 |
Газогенератор для пылевидного угля системы Копперс-Тотцек. I - бунк ра-дозаторы. 2 - камера газогенератора. 3 - форсунки. 4 - узел отвода жидкого шлаю и его грануляции. [11] |
Газ охлаждается в котле-утилизаторе, при этом образуется пар давлением до 10 МШ. Газ далее охлаждается, промывается циркулирующей водой для удаления частиц пыля и направляется на следующие стадии очистки и переработки. [12]
Газ охлаждается в котле-утилизаторе, при этом образуется пар давлением до 10 МПа. Газ далее охлаждается, промывается циркулирующей водой для удаления частиц пыли и направляется на следующие стадии очистки и переработки. [13]
После Н - катионитных фильтров второй ступени в схему обессоливающей установки включен декарбонизатор ( Д), в котором происходит значительное снижение концентрации растворенной в воде углекислоты. После декарбонизатора обрабатываемая вода собирается в промежуточном баке ( Б), откуда насосом подается на следующую стадию очистки - анионитные фильтры второй ступени ( А2), загруженные сильноосновным анионитом. В них осуществляется обмен на гидроксильный ион ОН - анионов слабых кислот СО - и SiOj, оставшихся в воде после анионитных фильтров первой ступени. Благодаря тому, что большая часть углекислоты удаляется в декарбонизаторе, обменная емкость сильноосновного анионита в фильтрах А2 используется преимущественно для удаления из воды кремнекислоты, что экономически оправдывается, если учитывать относительно высокую стоимость анионообменных смол. [14]
При подготовке добавочной воды из сточной необходимо знать изменение состава органических веществ в процессе коагуляции. Установление количественных и качественных закономерностей изменения РОВ позволяет оценить эффективность применяемых коагулянтов, прогнозировать природу органических примесей, поступающих на следующую стадию очистки - ионный обмен. [15]
Страницы: 1 2