Следующая стадия - реакция
Cтраница 1
Следующая стадия реакции - нуклеофильное прм релинение мезомерного иона к карбонильной группе другой молекульГкарВсГ - нильного соединения с образованием аниона альдоля. Мезо-мерный ион на этой стадии реагирует по атому углерода, а не по атому кислорода в соответствии с принципом ЖМКО ( см. 4.4.2), так как относительно мягкий электрофильный центр ( атом углерода карбонильной группы) предпочтительно связывается с относительно более мягким нуклеофильным центром - атомом углерода мезомерного иона, а не более жестким атомом кислорода. [1]
Следующая стадия реакции состоит в tywe - внедрении HgCl-лиганда по связи палладий - углерод, или, что то же самое, в цс-миграции, я - ст-аллильной группы к атому ртути. Передрывание d - орбит металла с я-орбитами СС-связи в процессе перегруппировки способствует миграции аллильного лиганда с атома палладия на атом ртути. За счет этого перекрывания аллильная группа остается связанной с атомом палладия в процессе миграции а-связанного метиленового звена на атом ртути. В результате образуется промежуточное переходное состояние III. На следующей стадии происходит внутрисферная окислительно-восстановительная реакция, в результате которой выделяется металлический палладий и образуется аллилмеркурхлорид. Таким образом, реакция представляет собой я - сг-перенос аллильной группы с атома палладия на атом ртути. [2]
Следующая стадия реакции - нуклеофильное пpjigpjeAинение мезомерного иона к карбонильной группе другой молекулы карВо - - нильного соединения с образованием аниона альдоля. Мезо-мерный ион на этой стадии реагирует по атому углерода, а не по атому кислорода в соответствии с принципом ЖМКО ( см. 4.4.2), так как относительно мягкий электрофильный центр ( атом углерода карбонильной группы) предпочтительно связывается с относительно более мягким нуклеофильным центром - атомом углерода мезомерного иона, а не более жестким атомом кислорода. [3]
В следующей стадии реакции роль нуклеофильного реагента играет метиламин. [4]
В следующей стадии реакции сенсибилизатор регенерируется. [5]
Аналогично горению угля, следующая стадия реакции заключается в ударе новой частицы СО об атом кислорода химически адсорбированной молекулы окиси углерода и в образовании как газообразного продукта реакции - СО2 так и связанного с катализаторОгМ атома углерода. [6]
С избытком иодоводородной кислоты протекает следующая стадия реакции - превращение этанола в иодэтан. [7]
Тщательно высушенный продукт используют в следующей стадии реакции. [8]
При взаимодействии газов с углеродом могут быть выделены следующие стадии реакции: подход молекулы газа к поверхности, адсорбция молекулы газа на поверхности, реакция между адсорбированными молекулами газа и углерода, десорбция продуктов реакции, диффузия продуктов реакции от поверхности в объем газовой фазы. В зависимости от условий проведения опытов ( температуры, давления газа, скорости потока) ход реакции углерода с газами лимитируется разными стадиями, и скорость реакции может иметь различную зависимость от концентрации реагентов и температуры. Результатом этого является значительное расхождение в величинах кинетических параметров реакции, определенных различными исследователями: ее порядка и энергии активации, в связи с тем, что каждая из вышеописанных стадий имеет свою энергию активации. [9]
В соответствии с общим правилом наименьшей перегруппировки на следующей стадии реакции должно произойти разложение карбоний-иона. [10]
Для равновесной стадии, как правило, невозможно с помощью кинетических методов определить, какие компоненты равновесной системы участвуют в следующей стадии реакции. [11]
В табл. 20 приведены кинетические уравнения синтеза аммиака, полученные на основе представлений о механизме реакции. Следующие стадии реакции должны протекать быстрее, так как дейтеро-водо-родный обмен между NH3 и D2 идет быстрее, чем синтез аммиака. [12]
Этиленгликоль в присутствии хлористого водорода взаимодействует с бензонитрилом или терефталонитрилом с образованием соответствующего иминоэфира. На следующей стадии реакции оксигруппа остатка этиленгликоля замещается на атом хлора. Гидролиз полученного при этом продукта дает соответствующий р-хлорэтиловый эфир. Так, в случае бензонитрила был получен р-хлорэтиловый эфир бензойной кислоты. [13]
 |
Схема образования переходного состояния. [14] |
Перекрываться одновременно с двумя орбиталями может только р-орбиталь атома углерода в р2 - состоянии. В следующей стадии реакции бром в виде аниона (: Ъг) отходит, а нуклеофильный реагент (: ОН) синхронно внедряется в р-орбиталь. [15]
Страницы: 1 2 3