Отдельная стадия

Cтраница 3

Все отдельные стадии этой схемы были приведены ранее в работах Габера и Вильштеттера или Габера и Вейса. Однако можно видеть, что стадия ( 2) цепи Габера - Вильштеттера здесь опущена, а другая стадия ( 2) сохранена. Реакция ( 2) подтверждается данными, полученными. Указанные авторы нашли, что количество окисленного красителя убывает при увеличении концентрации перекиси водорода, и объяснили это конкуренцией между перекисью и красителем за гидроксильные радикалы. [31]

Рассмотрим отдельные стадии, из которых складывается мономолекулярная реакция в газовой фазе. [32]

Рассмотрим отдельные стадии, из которых складывается обмен корреспонденции. [33]

Зависимость концентрации различных комплексных соединений от концентрации лигандов. [34]

Каждая отдельная стадия характеризуется значениями константы ассоциации или константы устойчивости соответствующего комплекса. [35]

Рассмотрим теперь отдельные стадии этого процесса. [36]

Четыре отдельные стадии решения задачи в действительности не всегда четко разделены одна от другой, а переходят незаметно одна в другую. Фактически за выполнение работ на этих стадиях обычно отвечает один или два человека. Эти стадии, взятые как единое целое, представляют собой процесс программирования. В оставшейся части этой главы слово программирование употребляется в этом более широком его значении. [37]

Рассмотрим отдельные стадии окисления полимера. [38]

Различают отдельные стадии образования трещины. Важно изучить не только процесс возникновения трещины в кристалле, но также и условия распространения развивающихся микротрещин через границы зерен, являющиеся первым барьером на пути развития разрушения. [39]

Изучены отдельные стадии тонкой очистки солей мар-гавда от ряда микропримесей с применением для контроля их фракционирования радиоактивных изотопов. [40]

Последовательность отдельных стадий этого процесса, а также структура промежуточных продуктов остаются пока дискуссионными. [41]

Скорости отдельных стадий определяются в свою очередь параметрами технологического режима. Третья и четвертая стадии имеют химический характер и ускоряются прежде всего повышением температуры. Механизм этих стадий меняется в зависимости от природы реагирующих веществ и катализатора. Так, при взаимодействии двух или более веществ поверхность катализатора может адсорбировать не все, а лишь одно из них. В этом случае следующим этапом каталитического акта является образование активного комплекса на поверхности катализатора при взаимодействии адсорбированной молекулы с налетающими из реакционной, среды молекулами другого реагента. Если наиболее медленными стадиями, лимитирующими общую скорость катализа, являются первая или последняя, то процесс идет во внешнедиффузионнои области и наиболее эффективным средством его ускорения служит перемешивание реагирующих фаз. [42]

Скорости отдельных стадий различны, скорость всего процесса может ограничиваться скоростью одной, наиболее медленной стадии. Стадии 1 и 7 называются внешнедиффузионными, стадии 2 и 6 - внутридиффузионными; остальные стадии называются кинетическими. [43]

Существование отдельных стадий подтверждено спектральными методами ( УФ - и ЭПР-спектроскопия) и полярографическим восстановлением радикала, фенола и фенолят-иона. [44]

Последовательность отдельных стадий этого процесса, а также структура промежуточных продуктов остаются пока дискуссионными. [45]

Страницы: 1 2 3 4