Необходимая стадия - процесс
Cтраница 1
Необходимая стадия процесса, так как при выщелачивании сырья из него извлекается только часть способных к растворению компонентов, а остаток твердого вещества образует с раствором суспензию. [1]
Образование стирола является необходимой стадией процесса. В патентах указывается метод получения бензтиофена из стирола. [2]
Расчет распылителя является важной и необходимой стадией процесса проектирования эжекционного пеногенератора. Как отмечалось выше, характеристики факела распыленной жидкости во многом предопределяют работу пеногенератора в целом и должны быть строго взаимосвязаны с размерами корпуса, параметрами сеточного пакета и образуемой пены. [3]
Извлечение нафтеновых кислот из нефтяных фракций представляет собой необходимую стадию процесса переработки нефти. Количество нафтеновых кислот в нефти гораздо больше того количества, которое выпускается на рынок в виде товарного продукта, но операции по извлечению нафтеновых кислот, не связанные с дальнейшей технологической подготовкой нефтяного продукта, экономически себя не оправдывают. [4]
 |
Относительное изменение электросопротивления при старении ( 20 С сплава А1 1 9 % Си. [5] |
Образование концентрационной неоднородности, по-видимому, является необходимой стадией процесса распада твердого раствора независимо от дальнейшей последовательности выделения. То, что мы это не всегда замечаем, объясняется, вероятно, недостатком чувствительности применяемых методов. [6]
Важно отметить, что абсорбция протонов, в результате которой шерстяное волокно приобретает катионоидную активность и способность к притяжению анионов красителя, не является необходимой стадией процесса крашения кислотными красителями. Существуют такие кислотные красители, которые субстантивно абсорбируются волокном при значениях рН, превышающих изоэлектриче-скую точку шерсти. Субстантивность кислотных красителей к шерсти меняется в широких пределах, так же как субстантивность красителей к целлюлозе. Была установлена зависимость между молекулярными весами ряда органических кислот и их сродством к шерсти. В то время как абсорбция такого красителя, как Оранжевый G ( анилин - - О-кислота; мол. [7]
Таким образом, экспериментально найденное время достижения равновесия ( - 5 мин) согласуется с расчетным, что подтверждает определяющую роль стадии массопереноса Д2ЭГФК в водную фазу и тем самым доказывает, что в изученных условиях перенос экстрагента в водную фазу является необходимой стадией процесса экстракции. [8]
Необходимой стадией процесса получения полиимидных волокон является перевод полиамидокислоты в полиимид. [9]
Реакция эта идет в присутствии катализатора ( 18 % СгзОз 82 % АЬОз) при 550 - 625 С. При таких высоких температурах в присутствии этого катализатора довольно эффективно идет дегидрогенизация этилбензола до стирола. Образование стирола является необходимой стадией процесса. В патентах указывается метод получения бензтиофена из стирола. [10]
Для протекания газожидкостной реакции необходим контакт газа и жидкости. В большинстве случаев реакция протекает Е жидкой фазе, в которую должен вводиться реагирующий компонент газовой смеси; поэтому газожидкостные реакции всегда сопровождаются межфазным массообменом. В некоторых случаях одни стадии процесса протекают в жидкой фазе, другие - в газовой, например в производстве азотной кислоты. В абсорбци-онно-окислительной колонне происходит следующая цепочка процессов: абсорбция диоксида азота жидкостью - реакция диоксида азота с водой с образованием азотной и азотистой кислот - разложение азотистой кислоты с образованием моноксида азота - десорбция моноксида азота в газовую фазу - окисление моноксида азота в диоксид, причем окисление моноксида азота происходит в газовой фазе, а остальные реакции - в жидкой; необходимыми стадиями процесса являются также абсорбция и десорбция. Все эти процессы проводят одновременно в одном аппарате. [11]
Высокотемпературная гидроочистка коксохимического сырого бензола, получившая в промышленности название процесса Ли-тол [65], обеспечивает глубокую очистку как от тиофена, так и от насыщенных углеводородов. Технологическая схема во многом аналогична схеме обычной среднетемпературной гидроочистки или схеме процесса Пиротол ( см. гл. Смесь паров фракции ВТК и циркуляционного газа первоначально проходит реактор форгид-рирования, где очищается от легкополимеризующихся непредельных соединений при 220 - 250 С на алюмокобальтмолибденовом катализаторе. Катализатор на этой стадии процесса применяется, по-видимому, алюмохромовый [ 46, с. Необходимой стадией процесса является адсорбционная очистка гидрорафината от непредельных соединений, образующихся в результате крекинга. [12]
Для протекания газожидкостной реакции необходим контакт газа и жидкости. В большинстве случаев реакция протекает в жидкой фазе, в которую должен вводиться реагирующий компонент газовой смеси; поэтому газожидкостные реакции всегда сопровождаются межфазным массообменом. В некоторых случаях одни стадии процесса протекают в жидкой фазе, другие - в газовой, например в производстве азотной кислоты. В абсорбционно-окис-литзельной колонне происходит следующая цепочка процессов: абсорбция диоксида азота жидкостью, реакция диоксида азота с водой с образованием азотной и азотистой кислот, разложение азотистой кислоты с образованием моноксида азота, десорбция мо оксида азота в газовую фазу, окисление моноксида азота в ди-окаид. Здесь окисление моноксида азота происходит в газовой фазе, остальные реакции - в жидкой; необходимые стадии процесса также абсорбция и десорбция. Все эти процессы проводят одновременно в одном аппарате. [13]
В опытах с меченым бромом [13] было показано, что добавление посторонних ионов, затрудняющих анодную активацию ниобия, значительно уменьшает включение ионов Вг - в окисную пленку при анодной поляризации. По-видимому, в этом случае, хотя на поверхности металла существует толстая окисная пленка, адсорбционная стадия играет существенную роль в процессе анодной активации пассивного металла. Адсорбированные посторонние ионы препятствуют проникновению достаточных количеств Вг в окисную пленку и ее разрушению при анодной поляризации. Проникновение же посторонних анионов в окисную пленку не вызывает анодной активации, так как они, видимо, не образуют с металлом соединения с необходимыми свойствами. Частичная замена водного растворителя спиртом в этом случае вызывает соответствующее увеличение факт и затрудняет анодную активацию. Полная или достаточно большая замена водного растворителя на спиртовой приводит к устранению анодно-анионной активации. По результатам опытов с меченым бромом в присутствии спирта включение Вг - в окисную пленку заметно снижается. Видимо, спирт, как и посторонние анионы, адсорбируется на поверхности электрода. Этим самым он, во-первых, препятствует проникновению Вг - в окисную пленку, а, во-вторых, затрудняет участие воды в одной из необходимых стадий процесса анодно-анионной - активации. Это, как предполагается, гидролиз промежуточного соединения металла с бромом, в результате которого образуется гидратированная пятиокись ниобия ( тантала) в виде отдельных частиц. [14]
Страницы: 1