Быстрая стадия

Cтраница 2

На следующей быстрой стадии нуклеофиль-ный агент присоединяется к карбениевому иону, образуя конечный продукт реакции II. [16]

Механизм быстрой стадии физической релаксации полимеров можно представить себе как процесс, обусловленный подвижностью свободных сегментов. За время протекания быстрой стадии ( доли секунды) упорядоченные микрообласти не успевают распадаться и ведут себя как целое. Можно предположить, что для быстрой стадии физической релаксации энергия активации имеет почти то же значение, что и для медленной стадии. [17]

Под быстрыми стадиями понимаем такие, для которых константы скорости к на несколько порядков превосходят таковые медленных стадий. В то же время будем считать, что значения констант скорости быстрых стадий различаются в пределах одного порядка. Аналогичное положение соблюдается и для констант скорости медленных стадий. [18]

За быстрой стадией обычно идет стадия медленного поглощения кислорода с растворением его в поверхностных слоях серебра. [19]

Когда самая быстрая стадия является стадией переноса электрона, тогда т будет зависеть от потенциала. [20]

Зависимость скорости гидролиза аденозинтрифосфата, катализируемого миозином, от концентрации аденозинтрифосфата в координатах v, v / s ( по данным Лейд-лера. [21]

Далее следуют быстрые стадии передачи протона от протонированной молекулы эпоксида алкоголят-иону, оставшемуся в составе комплекса, и замена в координационной сфере образовавшегося mpcm - бутилового спирта на новую молекулу гидроперекиси. [22]

Далее следуют быстрые стадии передачи протона от протонированной молекулы эпоксида алкоголят-иону, оставшемуся в составе комплекса, и замена в координационной сфере образовавшегося mpem - бутилового спирта на новую молекулу гидроперекиси. [23]

Если в последующей быстрой стадии катион реагирует с основанием в форме А, то обр-азуется смесь цис - и транс-продуктов присоединения, поскольку атака карбкатионного центра может осуществляться с обеих сторон к реакционному центру. [24]

За этой быстрой стадией первоначальной рекомбинации может следовать медленная стадия какой-то перестройки комплекса. Такая перестройка происходит только в том случае, если связанная тРНК оказывается своей. Если связанная тРНК оказывается чужой, она не активна в индуцировании структурной перестройки ферментного комплекса, а следовательно, не может войти в следующую стадию и потому диссоциирует за счет быстрой обратимости первоначального комплекса. [25]

Протекание реакции через быстрые стадии позволяет в случае необходимости объединять их, упрощая стадийные схемы. Такое упрощение будет справедливым только для быстрых стадий, именно в силу несущественности механизма достижения равновесий и возможности их сложения. [26]

При добавлении следов ДМФ быстрая стадия исчезает. Это служит прямым доказательством в пользу предполагаемого образования интермедиа-та с меньшим координационным числом. [27]

В этой системе скорости быстрых стадий входят в каждое из уравнений, и поэтому неясно, как производить упрощения. [28]

Зависимость соотношения продуктов на быстрой стадии от различных факторов, а также конкуренция реакций замещения и отщепления будут рассмотрены позднее. [29]

Изменение на воздухе спектра поглощения комплекса НЭЩИ-Ю - молъ / л сТцХ ( 5 - 10 молъ / л.| Рост интенсивности полосы при 440 ммк со временем для системы ПФА ( 3 05 - 10 - моль / л. [30]

Страницы: 1 2 3 4