Окислительная стадия

Cтраница 1

Окислительная стадия может привести к неблагоприятному необратимому воздействию на массивные никелевые катализаторы вследствие образования шпинели из оксида никеля и носителя, состоящего из оксида алюминия. [1]

Первая окислительная стадия - реакция (XI.45) - катализируется глю-козо - &-фосфат-дегидрогеназой. Этот фермент имеет очень больйюе значение и распространен весьма широко. Для большинства ферментов такого типа специфичным коферментом служит НАДФ. Реакция в том виде, как она изображена на фиг. Поскольку фермент из дрожжей действует также и на свободную глюкозу, оказалось возможным установить, что его стереоспецифичность направлена на 3 - В-глюкопиранозную конфигурацию. [2]

Окислительной стадией в этом способе гидроксилированин является образование оксирана ( зпоксидироваиие) - реакции, более подробно рассмотренная в разд. [3]

Эта главная окислительная стадия цикла катализируется ферментом сукцинатдегидрогеназой, который прочно вмонтирован в специфические органеллы аэробных клеток - в митохондрии животных и растений или в окислительные мембраны бактерий ( вследствие чего его часто используют как специфическую метку такого рода частиц. [4]

Изучение окислительной стадии процесса позволило установить, что при 900 С реакция взаимодействия водяного пара с контактом ч - 5 протекает с достаточно большими скоростями в течение первой минуты реакции, а затем после резкого снижения скорость реакции становится незначительной. Это приводит к снижению производительности контакта ч - 5 по водороду и малой степени использования водяного пара. [5]

Имеются пять окислительных стадий, в результате которых при окислении пирувата до С02 и воды образуются восстановленные коферменты: 1) окисление пирувата до ацетил - КоА и С02; 2) окисление изоцитрата с образованием а-кетоглутарата и С02; 3) окисление а-кетоглутарата до сукцинил - КоА и С02; 4) окисление сукцината до фумарата; 5) окисление малата до оксалоацетата. [6]

Поэтому увеличение времени окислительной стадии более чем на 2 мин. Для увеличения производительности процесса по водороду можно было бы снизить время окислительной стадии до 1 мин. Однако при этом степень окисления контакта будет составлять всего 15 3 % и большая его часть не будет принимать участия в работе. Исследование показало, что лри использовании контакта 4 оптимальное время окислительной стадии 2 мин. [7]

Тем самым должна облегчаться окислительная стадия по уравнению ( 13), если она протекает быстрее, чем предшествующая стадия ( 11), в целом же реакция будет нулевого порядка по окислителю. [8]

Схема лабораторной установки для изучения кинетики металло-парового процесса. [9]

Пар используется при изучении окислительной стадии процесса. [10]

Исследование состава водорода, полученного в окислительной стадии процесса, показало, что в нем содержится 0 7 % С02 и 0 7 % СО. Проведенные опыты показали, что взаимодействие мелкозернистого контакта ХТЗ-53, содержащего 2 6 % окислов щелочных металлов с мелкозернистым зольным углем, не приводит к его спеканию при температурах до 920 С. Очевидно, это объясняется наличием зольных частиц угля между частицами контакта. При этих же температурах контакт спекается, если его восстановление осуществляется газовым восстановителем. [11]

График изменения степени восстановления со временем. т 450. [12]

Характер протекания процесса окисления смешанного контакта позволяет сократить окислительную стадию металло-парового процесса получения водорода до 1 мин. [13]

График изменения скорости восстановления Fe3O4 со временем. [14]

В проводившейся работе большое внимание было уделено изучению кинетики окислительных стадий железо - и металло-паровых процессов получения водорода. [15]

Страницы: 1 2