Cтраница 1
Последняя стадия определяет скорость всего процесса. [1]
Последняя стадия определяет скорость всего процесса. Для реализации этой стадии необходимо, чтобы, во-первых, разряд водородных ионов протекал беспрепятственно ( или во всяком случае легче, чем разряд восстанавливаемых частиц) и, во-вторых, присоединение атома водорода к частице Ох совершалось с меньшими затруднениями, чем рекомбинация двух водородных атомов. Эти условия лучше всего должны выполняться на металлах платиновой и железной групп, а также на других металлах, у которых рекомбинация водородных атомов или является замедленной стадией, или протекает с малой скоростью. Накопление водородных атомов на поверхности этих металлов в ходе их катодной поляризации способствует быстрому протеканию реакции гидрирования. Электрохимическое восстановление при подобном механизме становится сходным с процессом каталитического гидрирования с той лишь разницей, что атомы водорода в первом случае поставляются током, а во втором - диссоциацией молекулярного водорода на поверхности катализатора. [2]
Последняя стадия определяет скорость всего процесса. Для реализации этой стадии необходимо, чтобы, во-первых, разряд водородных ионов протекал беспрепятственно ( или во всяком случае легче, чем разряд восстанавливаемых частиц) и, во-вторых, присоединение атома водорода к частице Ох совершалось с меньшими затруднениями, чем рекомбинация двух водородных - атомов. Эти условия лучше всего должны выполняться на металлах платиновой и железной групп, а также на других металлах, у которых рекомбинация водородных атомов или является замедленной стадией, или протекает с малой скоростью. Накопление водородных атомов на поверхности этих металлов в ходе их катодной поляризации способствует быстрому протеканию реакции гидрирования. Электрохимическое восстановление при подобном механизме становится сходным, с процессом каталитического гидрирования с той разницей, что атомы водорода в первом случае поставляются током, а во втором - диссоциацией молекулярного водорода на поверхности катализатора. [3]
Последняя стадия дает спирт и анион кислоты. [4]
Последняя стадия проходит в течение некоторого промежутка времени, который определяется концентрацией исходной системы. В разбавленных золях застудневание и синерезис являются термодинамической необходимостью, так как они представляют метастабильные состояния. [5]
Последняя стадия, известная как реакция Кронке, протекает в мягких условиях и применима не только для бензиловых, но также и для аллиловых спиртов. При этой реакции из гало ген замещен но го бензила или аллила может образовываться четвертичная соль пи-ридиния, которая затем при действии п-нитрозодиметиланилина в щелочной среде образует нитрон, как показано в приведенном уравнении. Затем нитрон разлагается кислотой с образованием альдегида. [6]
Последняя стадия обратима: при растворении тетрила в серной кислоте происходит отщепление Л / - нитрогруппы и образуется 2 4 6-тринитрометиланилин. [7]
Последняя стадия будет, конечно, приводить в обоих случаях к стереохимическому обращению, что и объясняет образование стереоизомерных лактонов. [8]
Последняя стадия заключается в преобразовании кислот в цикле Кребса до простых продуктов, при полном окислении до диоксида углерода и воды. Наиболее энергично окисляют алканы бактерии Pseudomonas, микобактерии, актиномицеты. Разложение углеводородов может происходить и в анаэробных условиях в присутствии веществ, способных отдавать кислород. [9]
Последняя стадия относится к тому случаю, когда в окисляющемся веществе наряду с антиоксидантом, обрывающим цепи, присутствуют вещества, восстанавливающие гидроперекиси. [10]
Последняя стадия осуществляется за счет кислорода, содержащегося в газе, и протекает параллельно с процессами поглощения и окисления сероводорода. Более полную регенерацию хинона проводят в регенераторах. [11]
Последняя стадия Внедрение является заключительной в процессе создания ИВС. Она включает работы по комплексной проверке готовности системы для ввода в эксплуатацию и приемку ИВС заказчиком. [12]
Последняя стадия в зависимости от характера производства подразделяется на: индивидуальное производство, опытный образец, установочная серия, установившееся серийное или массовое производство. Каждому виду рабочей документации присваивается регламентированный ГОСТом индекс. [13]
Последняя стадия этого синтеза является примером неожиданно легкого элиминирования хлора и фтора от определенных соседних углеродных атомов. В случае алифатических фторуглеродных соединений подобное дегалогенирование обычно протекает с трудом. [14]
Последняя стадия во многих случаях может быть зафиксирована методами ХПЯ или ЭПР. [15]