Общая стадия

Cтраница 4

Кинетические кривые реакции переноса водорода от циклогексена к 2, З - диметилбутадиену-1, 3. 1 - Kh. [46]

Состав олефинов ( табл. 1), образующихся при восстановлении 2 3-диметилбутадиена - 1 3 водородом и путем переноса водорода от циклогексена, одинаков. Это позволяет предположить, что в обоих процессах имеется одна и та же общая стадия - присоединение хемосорби-рованного водорода к молекуле диена. [47]

Культура и образ жизни слаборазвитых обществ стали изучаться не как частный случай какой-то общей стадии развития и не как продукт внешних влияний, а как самостоят, конкретная целостность, к-рая должна быть понята в ее внутр. [48]

Установлено, что дейтерирование алифатических ненасыщенных углеводородов, обмен и дейтерирование которых протекают через общие стадии, приводит к образованию насыщенных продуктов с числом атомов дейтерия от нуля до максимально возможного. Напротив, отсутствие циклогексанов с низким содержанием дейтерия, отмеченное в настоящей работе, показывает, что такого перераспределения при дейтерировании бензола не происходит. Все данные излагаемой работы показывают, что акт дейтерирования бензола по существу заключается в присоединении к его молекуле 6 атомов дейтерия. Таким образом, вполне вероятно, что дейтерирование ароматических соединений протекает по механизму, который отличается от механизма реакции с алифатическими соединениями; это отличие выражается в том, что процесс обмена не происходит одновременно с процессом дейтерирования. [49]

В противоположность этому на никеле при 450 скорость обмена в 17 раз превышает скорость разложения аммиака при равной степени покрытия поверхности азотом. Если принять, что и для никеля синтез NH3 и обмен азота протекают через общую стадию хемосорбции азота в атомарной форме, то надо заключить, что на никеле лимитирующим этапом синтеза является не хемосорбция азота, а гидрирование адсорбированного азота. Этот вывод, однако, противоречит высокой активности никеля в отношении других реакций гидрирования. [50]

Адсорбционная теория в возникновении пассивного состояния металла главную роль отводит образованию на его поверхности более тонких адсорбционных защитных слоев молекулярного, атомарного и отрицательно ионизированного кислорода, а также гидроксильных анионов, причем адсорбированные частицы образуют монослой или долю его. Процесс образования адсорбционного пассивирующего слоя может происходить одновременно с анодным растворением металла и иметь с металлом общую стадию адсорбции гидроксила. Согласно химическому варианту адсорбированный кислород насыщает активные валентности поверхностных атомов металла, уменьшая их химическую активность. Электрохимический вариант объясняет возникновение пассивности электрохимическим торможением анодного процесса растворения. Образовавшиеся на поверхности адсорбционные слои ( например, из кислородных атомов), изменяя строение двойного слоя и смещая потенциал металла к положительным значениям, повышают работу выхода катиона в раствор, вследствие чего растворение металла затормаживается. Адсорбционная теория сводит пассивирующее действие адсорбированных слоев к таким изменениям электрических и химических свойств поверхности ( из-за насыщения свободных валентностей металла посторонними атомами), которые ведут к энергетическим затруднениям электрохимического процесса. [51]

Молекулярные реакции протекают независимо друг от друга. Цепные же реакции, протекающие в данной системе, всегда взаимосвязаны и, как правило, имеют общие стадии инициирования и обрыва цепей. [52]

Страницы: 1 2 3 4