Cтраница 1
Ключевая стадия этой схемы - стереоспецифическая сборка С9 - кетона из трех фрагментов: метилацетилена ( С3), этилмагнийбромида ( С2) и метилвинилкетона ( С4) с помотцыо карбометаллирования. [1]
Ключевая стадия - потеря альдегидом протона - осуществима, поскольку кислотность связи С - Н возрастает в результате электроноакцепторного действия группы CN. Таким образом, цианид-ион оказывается высокоспецифичным катализатором для этой реакции, поскольку обладает уникальной способностью выполнять сразу три функции: 1) он действует как нуклеофил; 2) его электроноакцепторные свойства способствуют потере протона альдегидом; 3) осуществив первые две функции, он затем выступает в качестве уходящей группы. [2]
Ключевая стадия в фотохимических реакциях альдегидов и кетонов в растворе - это отщепление карбонильным соединением в возбужденном состоянии водородного атома от доноров водорода. [3]
Ключевая стадия всех этих р-ций - связывание А. Известны комплексы, в к-рых с одним атомом металла координированы одна, две или три молекулы Ы2, напр. [4]
Ключевая стадия полного синтеза простагландина Е [ ( PGEi) ( 4) включает конденсацию соединения ( 1) с 2 мол. [5]
Ключевая стадия полного синтеза простагландина Ej ( PGEi) ( 4) включает конденсацию соединения ( 1) с 2 мол. [6]
Ключевой стадией в процессе получения 4 4 -бифенилдикарбоновой кислоты ( 4 4 - БФДКК) является синтез 4-ацетил - 4 -метилбифенила ( АМБФ), который получали ацилированием 4-метилбифенила ( 4 - МБФ) хлористым ацетилом в присутствии катализатора хлористого алюминия. [7]
Ключевой стадией этого синтеза является замена сульфидной группировки двойной углерод-углеродной связью, происходящая в результате перегруппировки Стивенса с последующим элиминированием. [8]
Ключевой стадией в этой схеме является изомеризация ( эпимери-зация) 2-бицикло ( 3 3 0) октанкарбоновой кислоты в более устойчивую экзо-форму. Кислота подобно экдо-метилзамещенно-му углеводороду термодинамически неустойчива из-за взаимодействия карбоксильной группы и углерод-углеродной связи второго кольца. [9]
Ключевыми стадиями обоих процессов являются стадии синтеза / х-этилтолуола и дурола. В присутствии традиционных катализаторов алкилирования ( катализаторы типа Фриделя - Крафтса, кислоты, аморфные алюмосиликаты и др.) образуются термодинамически равновесные смеси изомеров этилтолуола и тетраметилбензола, которые трудно разделить из-за близости температур кипения изомеров. Кроме того, возникает целый ряд сложных технологических, экономических и экологических проблем [108, 109], связанных с регенерацией катализаторов и утилизацией отходов производства. [10]
Ключевой стадией этих процессов является превращение я-связи промежуточного соединения с открытой цепью в а-связь циклического продукта. [11]
Ключевой стадией является реакция соединения XV с водой по ацетатной группе, в результате чего образуется предшественник час-соединения. В безводной уксусной кислоте реакции этого типа обратимы, и в результате соединение XV взаимодействует с ацетатной группой, расположенной по другую сторону кольца, давая / пранс-продукт. [12]
Ключевой стадией является в данном случае окисление ( С6Н5) 2С - ОН с регенерацией бензофенона вместо образования бензопинакона. [13]
Ключевой стадией при синтезе олигонуклеотидов является создание 3 - 5 -фосфодиэфирной связи между остатками нуклеози-дов, входящими в состав полимера. В настоящее время для этого используют два основных метода. [14]
Ключевой стадией этих каталитических реакций является внедрение СО по лабильной связи металл - углерод, которая образуется в результате внедрения олефина или ацетилена по связи металл - водород. [15]