Наиболее медленная стадия
Cтраница 3
Поскольку наиболее медленной стадией самовоспламенения является стадия цепного разветвления, любое воздействие, ускоряющее или тормозящее эту стадию, отражается на процессе самовоспламенения в целом. [31]
Если наиболее медленной стадией процесса является скорость образования самого комплекса и доступ кислорода на поверхность не ограничен ( что наблюдается при повышенных концентрациях кислорода), то реакция имеет порядок, близкий к нулевому. [32]
Если наиболее медленной стадией гетерогенного каталитического процесса является адсорбция ( или образование поверхностных соединений с катализатором), то скорость этого процесса должна возрастать при увеличении давления. Невидимому, это и имеет место при каталитическом крекинге парафинов на алюмосиликатных катализаторах. [33]
Завершающая и наиболее медленная стадия процесса - уплотнение осадка, когда частицы в нем располагаются настолько близко друг к другу, что вытеснение жидкости становится все более затруднительным. [34]
Завершающая и наиболее медленная стадия процесса - уплотнение осадка, когда частицы в нем располагаются настолько близко друг к другу, что вытеснение жидкости становится все более - затруднительным. [35]
Эта, наиболее медленная стадия реакции сохраняет в широком диапазоне температур второй порядок и эффективную энергию активации 39 ккал / моль. Период индукции заметен только при низких температурах, реакция, протекающая за это время, мало сказывается на закономерностях последующих стадий процесса. Дальнейшее превращение продуктов первичного взаимодействия протекает ступенчато и в различных направлениях, приводя в конечном итоге к образованию высокомолекулярных твердых полимеров и сажи. [36]
Выяснение природы наиболее медленной стадии электродного процесса, установление вида перенапряжения является главной задачей электрохимической кинетики. [37]
При этом наиболее медленной стадией, определяющей скорость всего процесса, является первая ее ступень - образование продукта присоединения, иначе реакция не может итти по уравнению второго порядка. Они нестойки и с отщеплением хлористого водорода легко переходят в соответствующие диариламины. Аналогичные продукты были получены позднее м и из динитрохлорбензола и ароматических аминов. [38]
При этом наиболее медленной стадией, определяющей скорость все: о процесса, является первая ее ступень - - образование продукта присоединения. Они нестойки и с отщеплением хЛристого водорода легко переходят в соответствующие диариллмины. Аналогичные продукты были получены позднее38 и из длнитрохлорбепзола и ароматических аминов. [39]
 |
Кинетика реакции А В-С Ов зависимости от адсорбируемости и парциальных давлений реагентов и продуктов реакции. [40] |
Баландину, наиболее медленной стадией является стадия ( а) образования промежуточных поверхностных соединений или стадия ( d) разложения поверхностных соединений. [41]
По-видимому, наиболее медленной стадией является диссоциация дисульфида на радикалы. Если это так, то обменоспособность группами RS должна определяться свойствами связи S - S дисульфида и не должна зависеть от природы второго компонента. [42]
Скорость процесса определяет наиболее медленная стадия. Если процесс протекает в диффузионной области, то скорость его мало зависит от температуры. Для увеличения скорости необходимо применять крупнопористый или сильноизмельченный, например, пылевидный катализатор, что позволит увеличить поверхность катализатора. [43]
Скорость процесса определяет наиболее медленная стадия. Если процесс протекает в диффузионной области, то скорость его мало зависит от температуры. Для увеличения скорости необходимо применять крупнопористый или сильноизмельченный, например пылевидный, катализатор, что позволит увеличить поверхность катализатора. [44]
Как известно, наиболее медленная стадия определяет скорость всего процесса. Первая и последняя из перечисленных стадии - это диффузионные процессы. Для снижения их влияния на скорость горения реакционную смесь перемешивают и усиливают поток воздуха. С процессы адсорбции и десорбции перестают оказывать влияние на общую скорость реакции. [45]
Страницы: 1 2 3 4