Стака

Cтраница 2

Лз корпуса вентилятора большая часть масла поступает в хвостовик 16 коле ачатого вала 13, а меньшая часть по каналам в корпусе вентилятора - в тр бку 2 в нижней псловине картера и в трубку ( на рисунке не показано) верх зей половины картера. Из трубки 2 масло поступает в кольцевую канавку стак ша 18 нижнего вертикального валика 19, а из нее по каналам кил - к пр иоду водяной помпы, и по каналам и и з - к блоку шестерен 21, втулке 20 и за щему подшипнику: залика привода тахометра. [16]

Схема винтового проталкивателя. [17]

При этом способе скважину проходят с помощью стального стакана, который врезается в грунт под действием атмосферного давления на его стенки и дно, в то время как в самом стака не при помощи вакуум-насоса создается разрежение. Для уменьшения сцепления частиц грунта со стенками стакана к нему присоединяют вибратор. [18]

Если осуществить эти предосторожности, получаются хорошие и воспроизводимые результаты. В случае карбоната реакцию нужно проводить в открытом стакане, чтобы дать возможность двуокиси углерода улетучиться. Осборн указал, что этот метод можно применять также для диссоциации фтористых солей; при этом стака. [19]

Для отделения меди от платиновых металлов наилучшим является, по данным Swanger a и Wichers a, 2 ее осаждение в виде роданистой меди ( ср. В раствор, который при значительном содержании платиновых металлов не должен содержать больше 0 1 г меди, пропускают до насыщения сернистый газ и нагревают. Затем охлаждают, нейтрализуют едким натром до появления мути, снова осветляют раствор малым количеством соляной, кислоты и на 100 мг меди прибавляют 20 мл раствора роданистого аммония ( 2 г соли в 100 мл сернистой кислоты) по каплям, при помешивании. Оставляют на ночь, отфильтровывают, промывают холодной водой с прибавлением небольшого количества хлористого натрия, затем переводят осадок вместе с фильтром снова в стака, растворяют в азотной кислоте ( плотн. Бумажная кашица содержит платиновые металлы. [20]

Чтобы проверить собранный аппарат допуск в эксплуатацию, его предварительно испытывают водой. Дл этого проводят пробную сгонку, подавая на аппарат вмест бражки воду. Пар приводит воду в состояние кипения, и в аг парате идет процесс дистилляции воды. Заставляя работать вс части аппарата, проверяют плотность соединений, подтягивай: болты, проверяют исправность работы бардорегулятора, пробш ка для барды и других частей. После проведения пробы спуск; ют воду с тарелок, вынимая съемные манжеты сливных стак; нов. [21]

При осмотре внутри защитного стакана было обнаружено до 20 свищей в виде пор, которые нужно было заварить. Для удаления газов, выделяющихся при сварке, над верхним люком реактора был установлен вентилятор. В этот день работа не была окончена, и механик ремонтно-механического цеха предложил бригаде закончить сварку на следующий день. Конструкция футеровки реактора была выполнена так, что не исключалась возможность попадания нефтепродукта в полость между корпусом реактора и защитным стака ном футеровки. [22]

Фильтрат после определения кальция, доведенный до объема примерно 150 мл, подкисляют после прибавления нескольких капель метилового красного соляной кислотой до красной окраски. При постоянном перемешивании прибавляют примерно 10 мл раствора фосфата аммония, нейтрализуют концентрированным раствором аммиака до желтой окраски индикатора. При постоянном перемешивании, во время которого палочка не должна прикасаться к стенкам стакана, прибавляют еще 5 мл концентрированного раствора аммиака. Затем раствору дают отстояться не менее 4 ч и фильтруют количественно через фильтр синяя лента. Осадок на фильтре растворяют примерно в 50 мл горячей разбавленной ( 1: 9) соляной кислоты и раствор собирают в стака н, в котором производилось осаждение. Фильтр тщательно промывают горячей разбавленной ( 1: 99) соляной кислотой. Объем фильтрата доводят до 150 мл, прибавляют 1 - 2 мл раствора фосфата аммония и охлаждают до комнатной температуры. После прибавления нескольких капель раствора метилового красного вновь осаждают MgNH4PO4 добавлением концентрированного раствора аммиака. Осадок на фильтре несколько раз промывают разбавленным раствором аммиака. После высушивания во взвешенном тигле фильтр с осадком сжигают, прокаливают при 1100 С до постоянного веса и взвешивают образовавшийся пирофосфат магния. [23]

Прибор для отгонки фтора. [24]

В стакан наливают 150 мл анализируемой воды, бросают кусочек лакмусовой бумаги и прибавляют по каплям 4 % раствор едкого натра, непрерывно помешивая жидкость до тех пор, пока лакмусовая бумажка посинеет. Бумажку удаляют стеклянной палочкой, и воду упаривают до объема 50 мл. При этом выпадают соединения кальция и магния. Охлаждают и прибавляют по каплям крепкую серную кислоту, пока не растворится муть и осадок на стенках. В колбу ( / С2) помещают пять стеклянных бусин и 0 2 г кремниевой кислоты в порошке. Переносят в колбу из стака а подготовленную, как описано, воду, одновременно смывая ею кремниевую кислоту, приставшую к стенкам колбы, после чего стенки обмывают дестиллированной водой. [25]

Страницы: 1 2