Стакан - прибор
Cтраница 1
Стакан прибора вместимостью 100 0 2 см3 наполняют основой грунтовки и закрывают крышкой. Избыток грунтовки удаляют через центральное отверстие в крышке. [1]
 |
Схема ареометра АГ-1. [2] |
Стакан прибора заполняют раствором и присоединяют шкалу-поплавок. Выдавленный поплавком избыток цементного раствора смывают, после чего его опускают в сосуд с чистой пресной водой. По шкале ареометра читают результат определения. [3]
 |
Приспособление для расшифровки гДе ПР - Угол по шкале показаний прибора Шаньгина - Кулигина нониуса приспособления. [4] |
Стакан прибора винтом 5 закрепляют в корпусе приспособления. Вращая нониус, устанавливают указатель 4 так, чтобы его острие было направлено на грань вспомогательного окна. Против риски на корпусе приспособления по шкале нониуса читают значение угла, на которое необходимо повернуть колонну, чтобы отклонитель установился в плоскости искривления скважины. [5]
В стакан прибора для гомогенизации вод ( на стенке которого должна быть черта, отмечающая объем вносимой жидкости); вливают взболтанную в том сосуде, где она хранилась, анализируемую пробу до середины вместимости стакана, прибавляют на каждые 100 мл конечного объема по 4 мл реактива 1, по 2 мл реактива № 2, по 2 мл реактива № 3, по 1 мл взвеси приготовленной для заражения микрофлоры, по 0 1 мл раствора этилентиокарбамида и доливают до метки анализируемую пробу. [6]
В стакан прибора берут с точностью до 0 01 г навеску испытуемого парафина 10 0 1 г и после расплавления парафина на водяной бане добавляют взвешенные с той же точностью 100 0 1 г ацетон-бензольной смеси ( 4: 1 по объему) или метилэтилкетона. [7]
Содержимое стакана прибора нагревают так, чтобы температура повышалась на 1 - 2 С в минуту. Нагревание продолжают до тех пор, пока ртуть не опустится через слой размягченной смолы на дно стакана. Температура, соответствующая этому моменту, и считается температурой размягчения исследуемой смолы. [8]
Последний помещают в стакан прибора ( стр. Включают прибор, зажигают пламя и получают отсчеты для анализируемого раствора сульфата металла ( 5 мг. Содержание ртути в растворе вычисляется путем интерполирования. [9]
При существующей конструкции консистометра, когда вращается стакан прибора, а лопастное устройство неподвижно, чрезмерное повышение скорости вращения может вызвать радиальное расслоение раствора в результате эффекта центрифугирования. Поэтому рабочую скорость перемешивания целесообразно выбирать в интервале 50 - 80 об / мин. При изменении геометрических размеров стакана и лопастного устройства рабочую интенсивность перемешивания можно установить по зависимости - консистенции от числа оборотов таким образом, чтобы выбранная скорость вращения соответствовала консистенции на выполаживающемся участке кривой. Для КЦ-3 в качестве основной рекомендуется скорость вращения стакана 60 об / мин. [10]
 |
Шаблон для. [11] |
Затем стеклянную пробирку с шаблоном вставляют в стакан прибора таким образом, чтобы метки, ранее нанесенные на пробирке и стакане, совпали. [12]
Отбирают пипеткой 50 м л полученного раствора в титрационный стакан прибора для титрования. Индикаторный электрод присоединяют к положительной КЛШНе потенциометра, насыщенный каломельный электрод к отрицательной клемме. В процессе титрования происходит перемена полюсов. Пропускают СО2 через титруемый раствор в течение 15 - 30 мин, затем начинают титрование при комнатной температуре раствором соли двухвалентного хрома с платиновым индикаторным электродом. Вблизи точек эквивалентности титрант прибавляют медленно. Третий скачок потенциала указывает на окончание титрования титана. Вместо платинового и ртутного электродов при анализе ферротитана более удобно применять вольфрамовый электрод в форме стержня. [13]
 |
Установка с малопроницаемыми мембранами конструкции ВНИИ для определения порометрической характеристики образцов породы. [14] |
Образец пористой среды насыщают жидкостью и устанавливают в специальном стакане прибора на полупроницаемую мембрану, которая предварительно насыщается той же жидкостью, что и образец. [15]
Страницы: 1 2 3