Пустой стакан

Cтраница 3

Затем проверяют работу узла демпфера. Отпустив стопорный винт, вывертывают стакан демпфера, удаляют из него демпфирующую жидкость, промывают и протирают. Пустой стакан устанавливают на место. Погружают поршень в стакан на 3 - 5 мм ниже верхней кромки и устанавливают радиальный зазор между поршнем и стаканом в пределах 0 3 - 0 7 мм. [31]

Вследствие преломления наблюдается кажущееся изменение формы предметов, их расположения и размеров. В этом нас могут убедить простые наблюдения. Положим на дно пустого стакана монету или другой небольшой предмет. Подвинем стакан так, чтобы центр монеты, край стакана и глаз находились на одной прямой. Не меняя положения головы, будем наливать в стакан воду. По мере повышения уровня воды дно стакана с монетой как бы приподнимается. Монета, которая ранее была видна лишь частично, теперь будет видна полностью. [32]

После того как в печи достигается необходимая температура, через установку для просушки всех ее частей в течение 10 - 20 мин пропускают ток воздуха со скоростью 1 - 2 пузырька в секунду. Затем к установке вновь присоединяют трубки с поглотителем д, снятые перед началом опыта, открывают краны трубок и продолжают пропускать воздух еще в течение 20 - 30 мин. После этого ток воздуха прекращают, закрывают краны весовых трубок и, поставив их в пустой стакан подходящего размера, переносят в весовую комнату и ставят у весов. Через 30 - 40 мин взвешивают каждую трубку отдельно. Перед взвешиванием, чтобы уравнять давление воздуха с атмосферным, у трубок на момент приоткрывают один из кранов. [33]

Этот стакан наполните водой почти доверху. Все готово к фокусу. На глазах у зрителей возьмите третий стакан, с солью Мора, и отлейте из него бесцветный раствор в пустые стаканы. [34]

Фильтрование осадка производят на фильтр с синей лентой, сливая сначала на фильтр прозрачную жидкость и собирая фильтрат в чистый стакан. Первые порции фильтрата полезно проверить на полноту осаждения. Когда большая часть прозрачной жидкости пройдет сквозь фильтр, а осадок почти весь останется в стакане, где происходило осаждение, выливают фильтрат и ставят под воронку пустой стакан. [35]

Гость, не желающий пить вино, позволяет налить себе немного, но затем отказывается от предложений. Вино в его стакане позволяет хозяину не прийти к ошибочному мнению, что данного гостя не обслужили. Отказ от вина производится легким поднятием правой руки. Неправильно переворачивать пустой стакан или прикрывать стакан рукой. [36]

Колба с градуированной шейкой для определения содержания бутанола в рабочем растворителе. [37]

Определение производят так же, как и в еловой серке, но со следующими отличиями: навеску увеличивают до 30 г; содержание смолистых веществ в экстракте определяют весовым способом. Для этого отбирают пипеткой 10 мл экстракта во взвешенный стакан и выпаривают для удаления основной массы растворителя, помещая стакан в сушильный шкаф, нагретый до 130 - 140 ( под тягой); затем стакан несколько охлаждают, добавляют 50 мл дистиллированной воды и кипятят 30 минут для отгонки остатков растворителя. По разности с весом пустого стакана находят вес смолистых веществ и выражают его в процентах от навески. [38]

Для того чтобы, по возможности, ослабить теплообмен с окружающей средой, тело вместе с проволокой помещают в вакуум или в сосуд Дюара с двойными зеркальными стенками, между которыми создается высокий вакуум. Концы проволоки при этом впаиваются в стенку сосуда и выводятся наружу. Кроме того, обычно проволока наматывается не непосредственно на самое тело, а на стакан с крышкой, служащий калориметрическим сосудом, но без калориметрического вещества. Проделав предварительно указанные выше опыты с пустым стаканом и рассматривая его как самостоятельное тело, можно определить его теплоемкость, а потом уже помещать в стакан любое тело, в том числе и газ под давлением, герметически закупорив стакан. На рис. 91 а: К-калориметрический стакан ( или тело, теплоемкость которого желательно определить); А и В - выводы концов платиновой нагревательной обмотки; С - стеклянная трубка, через которую может быть введено испытуемое тело в стакан. Эта трубка припаивается к вакуумной установке и через нее ведется откачка высоковакуумным насосом ( см. гл. [39]

Раствор А упаривают на кипящей водяной бане до состояния влажных солей. К охлажденному влажному остатку приливают 5 мл 1 % - ного свежеприготовленного раствора желатины и оставляют на кипящей водяной бане в течение 5 - 7 мин, изредка перемешивая. Затем обмывают стенки стакана горячей водой из промывалки ( 15 - 20 мл) и перемешивают для растворения солей ионов металлов. Как только кремниевая кислота осядет на дно стакана, раствор немедленно фильтруют через фильтр средней плотности ( белая лента), собирая фильтрат в чистый пустой стакан. Промывают и переносят осадок из стакана на фильтр-теплым раствором НС1 ( 1: 30) при помощи палочки с резиновым наконечником и кусочка беззольного фильтра. [40]

Для измерения последнего поступают следующим образом. Капиллярную трубку соединяют при помощи резины с грушей для ртути. Затем ртуть н стакан досуха вытирают продольно сложенной полоской фильтровальной бумаги, следя за тем, чтобы в складки бумаги не забились капельки ртути. Стакан с ртутью взвешивают, выливают собранную ртуть и взвешивают пустой стакан. Путем делении веса ртути па число отобранных капель определяют вес одной капли ртути. Провод); г несколько таких определений и за веч - капли принимают среднее из них. [41]

Пробирку тщательно промывают хромовой смесью и ополаскивают дистиллированной водой. Приготовляют раствор, состоящий из азотнокислого серебра и 10 мл концентрированного раствора аммиака. Сюда же добавляют раствор 1 г едкого натра в 10 мл дистиллированной воды. Полученный раствор сохраняют в закрытой темной склянке. Как только начнется реакция восстановления серебра, пробирку осторожно, без сотрясений, вынимают из горячей воды и ставят в подставку или пустой стакан. С внутренней стороны стенки пробирки покрываются ровным блестящим слоем серебра. Если хотят пробирку с зеркалом сохранить для демонстрации образцов серебра, то выливают жидкость, ополаскивают пробирку и закрывают пробкой. [42]

Во второй ряд стаканов емкостью 50 мл отмеривают ( лучше из автоматической бюретки) по 10 мл 90 % - ной серной кислоты. После этого раствор из первого стакана переливают в соответствующий ему стакан с кислотой. Для полного смешения жидкость переливают из стакана в стакан от трех до пяти раз. Этот процесс повторяют со всеми приготовленными стандартными растворами и пробами. Число переливаний должно быть для всего ряда растворов одинаковым, и вся операция должна быть проведена быстро. Стаканы со стандартными растворами и пробами ставят в темное место на 10 1 мин для возникновения окраски. В оставшийся ряд пустых стаканов отмеривают по 10 мл дистиллированной воды. [43]

Страницы: 1 2 3