Cтраница 3
Реакции с пиридином и щелочью применимы для анализа многих других классов пестицидов, в которых содержится активный атом галогена или имеются реакционноспособные двойные связи. Так, для анализа дирена, 1-фтор - 2 4-динитробензола, кап-тана и 3 4-дихлортетрагидротиофен - 1 1-диоксида были разработаны методы анализа, в которых используются те же самые общие приемы. [31]
Хотя реакции, приводящие к образованию окраски, для симазина и дирена, по всей вероятности, одинаковы, условия, в которых они протекают, различны. Симазин менее реакционно-способен, нежели дирен, и поэтому для реакции нуклеофильного замещения, при которой образуется четвертичный пиридиний-галогенид, необходимы более жесткие условия. [32]
Определению дирена мешают любые другие компоненты препарата, способные гидролизоваться при описанных условиях с образованием хлорид-ионов. Это следует учитывать при анализе дирена, применяемого совместно с другими хлорсодержащими пестицидами. [33]
Описанная методика не годится для анализа экстрактов тканевых гомогенатов из-за мешающего влияния растительных пигментов и других веществ. Ее рекомендуется использовать для анализа дирена в почвах и при определении остатков дирена на поверхности фруктов и листвы. В последнем случае следует принять соответствующие меры предосторожности, чтобы не повредить поверхность растения, поскольку при этом в раствор переходят мешающие вещества, а также соединения, способные вступать с диреном в химическое взаимодействие. [34]
Интересной особенностью метода является то, что окраска более устойчива в присутствии гидроокиси тетраэтиламмония по сравнению с едким натром. Аналогичное явление происходит при анализе дирена б, где в присутствии гидроокиси бензилтриме-тиламмония получается более устойчивая окраска, чем в присутствии едкого натра. Однако при анализе дирена можно использовать любой из реагентов, а для каптана - только органическое основание. [35]
Описанный выше метод анализа препаратов дирена применяли в течение ряда лет с очень хорошими результатами. В присутствии о-хлоранилина, используемого для синтеза дирена, получается большая ошибка в определении. Однако поскольку в техническом дирене концентрация о-хлоранилина очень мала, этой ошибкой можно пренебречь. [36]
Для обработки образцов используют обычно несколько методов. В простейшем случае, например при анализе почвы, дирен экстрагируют хлористым метиленом, после чего отгоняют растворитель. Остаток обрабатывают пиридином и щелочью и колори-метрируют окрашенный раствор относительно раствора сравнения, приготовленного из необработанной почвы. Такой сравнительно простой метод используется также для анализа остаточных количеств дирена при поверхностной обработке фруктов и листвы. [37]
Описанная методика не годится для анализа экстрактов тканевых гомогенатов из-за мешающего влияния растительных пигментов и других веществ. Ее рекомендуется использовать для анализа дирена в почвах и при определении остатков дирена на поверхности фруктов и листвы. В последнем случае следует принять соответствующие меры предосторожности, чтобы не повредить поверхность растения, поскольку при этом в раствор переходят мешающие вещества, а также соединения, способные вступать с диреном в химическое взаимодействие. [38]
Производные гетероциклических соединений ( байкор, бай-летон, байтан, БАС 327 - Ф, бенлат, беномил БМК. Г-696, галакринат, глиодин, дегидроацетовая кислота, делан, денмерт, диметиримол, дирен, додеморф, дразо-ксалон, ДХА, изопротиолан, имазалил, индар, каликсин, кар-баморф, катон-893, квинацетол-сульфат, кинолят 15, нимрод, нитрапирин, омадин, персулон, пиридинитрил, пироксихлор, плантвакс, прохлорац, рапцид, ровраль, ронилан, систан, склекс, супердавлоксан, тачигарен, тиабендазол, тиазон, топсин, топсин - М, триаримол, тримидал, трифорин, три-формамид, трициклазол, фенаримол, фенпропеморф, фен-тиазон, фенфурам, фуберидазол, фуравакс. [39]
При этих условиях цианур-хлорид, который может содержаться в препарате, также гидролизуется, отщепляя все три атома хлора, и тем самым мешает определению дирена. Однако если гидролиз проводить не едким натром, а водой, цианурхлорид гидролизуется полностью, а дирен не изменяется. Эта особенность используется при анализе препаратов дирена. [40]
Следует иметь в виду, что охладительные пруды, брызгальные бассейны, градирни, тепловые тоннели в зимнее время оказывают отрицательное действие на рядом расположенные древесные насаждения. Разрыв между границей древесных насаждений и охладительными прудами или брызгальными бассейнами, считая от береговой кромки, должен быть не менее 40 м, а расстояние до гра - дирен не менее полуторной высоты оросительного устройства градирни. [41]
Измельчают образец в гомогенизаторе с изопропиловым спиртом. Водно-спиртовый раствор экстрагируют бензолом при механическом встряхивании. Бензол, содержащий дирен, отделяют и отгоняют на паровой бане в токе воздуха. Остаток растворяют в этиловом спирте. Для обесцвечивания полученного в результате гидролиза раствора добавляют цинковый порошок. После этого проводят диазотирование, далее приливают реагент, содержащий JV-1 - нафтилэтилендиамин, и колориметрируют раствор. [42]
При экстракции почв в раствор обычно переходят вещества, поглощающие свет в той же области, что и производное дирена. При малых концентрациях дирена необходимо воспользоваться методами очистки, описанными ниже. Следует отметить, что экстракт почвы нельзя очищать смесью адсорбентов флоризил и норит А, как это делают для некоторых фунгицидов, поскольку дирен поглощается этой смесью. [43]
Интересной особенностью метода является то, что окраска более устойчива в присутствии гидроокиси тетраэтиламмония по сравнению с едким натром. Аналогичное явление происходит при анализе дирена б, где в присутствии гидроокиси бензилтриме-тиламмония получается более устойчивая окраска, чем в присутствии едкого натра. Однако при анализе дирена можно использовать любой из реагентов, а для каптана - только органическое основание. [44]
Описанный выше метод анализа препаратов дирена применяли в течение ряда лет с очень хорошими результатами. В присутствии о-хлоранилина, используемого для синтеза дирена, получается большая ошибка в определении. Однако поскольку в техническом дирене концентрация о-хлоранилина очень мала, этой ошибкой можно пренебречь. [45]