Cтраница 1
Чистый химический стакан, вместимость которого более чем втрое превышает вместимость поверяемой бюретки, покрывают часовым стеклом и ставят на правую чашку весов, поместив рядом с ним образцовые гири, вес которых в граммах отвечает утроенному числу миллилитров номинальной вместимости бюретки; весы тарируют до положения равновесия, помещая гири на левую чашку весов. Затем снимают с весов стакан и помещенные рядом с ним гири. Сняв стекло со стакаща, ставят его под кончик поверяемой бюретки и, открыв зажим или кран, не прикасаясь кончиком бюретки к стенкам стакана, выпускают воду полной струей, причем зажим или кран закрывают, когда уровень жидкости будет находиться приблизительно на 5 мм выше поверяемого деления. [1]
Навеску вещества переносят ( пересыпают) в чистый химический стакан нужного объема. Если известно, что исследуемое вещество растворимо в воде, то прибавляют 100 - 150 мл дистиллированной воды, при необходимости нагревают на асбестированной сетке или на водяной бане. Стакан накрывают часовым стеклом и не допускают кипения раствора. Иногда навеску растворяют в разбавленных, концентрированных кислотах или, наконец, в царской водке. Количество кислоты, требующееся для растворения, вычисляют по уравнению реакции. [2]
Раствор, получившийся в склянке Тищенко, перелейте в чистый химический стакан и испытайте кислотой Какой выделяется газ. [3]
При отсутствии сажистого налета воду из бомбы выливают в чистый химический стакан, ополаскивают внутренние стенки бомбы дистиллированной водой, выливая ее в тот же стакан. Эту воду используют для определения содержания серы ( в %) в сжигаемом топливе путем осаждения ее в виде BaS04 и последующего взвешивания. [4]
Для растворения навеску анализируемого вещества переносят ( т.е. осторожно пересыпают) в чистый химический стакан нужного объема. Подходящий растворитель подбирают заранее, делая пробы с отдельными порциями вещества. Если предварительной пробой было установлено, что анализируемое вещество растворимо в воде, то навеску растворяют в 100 - 150 мл дистиллированной воды. При необходимости содержимое стакана нагревают на асбестированной сетке или на водяной бане, накрыв стакан часовым стеклом и не допуская кипения раствора. [5]
Для зтого приготовленный в предыдущей работе горячий раствор купороса слейте через бумажный фильтр в чистый химический стакан, не перенося осадка из фарфоровой чашки. [6]
Для этого влить в чистый химический стакан точно 10 мл исследуемого раствора аскорбиновой кислоты, 10 капель 1-процентного раствора крахмала и оттитровать из микробюретки сантинормальным раствором йода в йодистом калии до неисчезающего в течение 10 сек синего окрашивания. [7]
Пробу воды отбирают в тарированный сосуд ( флакон) вместимостью сг 100 до 200 мл и, закупорив его, переносят в лабораторию. Здесь всю пробу переливают в чистый химический стакан, вводят в нее 5 мл концентрированной соляной кислоты и упарл-вают до остаточного объема 4 - 6 мл. Не прекращая нагревания, вводят в стакан несколько кристалликов азотнокислого калия или две-три капли концентрированной азотной кислоты, после чего темноокрашенная жидкость становится бесцветной и прозрачной. Если это не достигнуто, добавляют еще несколько кристалликов нитрата калия. [8]
Когда бомба остынет, ее вынимают из охлаждающей бани, обмывают водой и открывают. Пробирку бомбы кладут на бок в чистый химический стакан емкостью 600 мл и приливают воду, пока она не закроется водой до половины. Крышку бомбы тщательно обмывают водой, собирая промывную жидкость в тот же стакан. Стакан накрывают часовым стеклом и слегка нагревают до растворения содержимого бомбы. После этого пробирку бомбы вынимают и тщательно смывают с нее остатки содержимого в тот же стакан. Раствор переносят количественно в колбу с притертой пробкой емкостью 500 мл, добавляют 2 - 3 капли фенолфталеина, осторожно, чтобы избежать потерь из-за разбрызгивания и перегрева, нейтрализуют HNO3 ( уд. Если бомба хорошо прокалена, то в продуктах выщелачивания отсутствуют черные частички, а подкисленный раствор совершенно прозрачен. Если же эти условия не выполняются, следует приготовить новый образец. [9]
Контролем служат жуки, помещенные в чашки, обработанные чистым ацетоном. После соответствующей экспозиции жуков из чашек Петри переносят в чистые химические стаканы ( 100 - 150 мл), завязывают тканью и помещают на 24 ч в термостат с температурой 23 - 25 С. [10]
Кислотостойкость ( для аминопласта на основе смол из мочевины и меламина) определяют по нижеприведенной методике. Отпрессованное изделие промывают теплой водой с мылом и ополаскивают дестиллированной водой. Затем изделие на 3 / 4 объема заполняют кипящим 1 % - ным раствором уксусной кислоты, накрывают стеклом и оставляют на 2 часа при нормальной комнатной температуре. По истечении указанного времени раствор сливают в чистый химический стакан и осматривают. Раствор должен быть бесцветным, прозрачным, без осадка, постороннего запаха и вкуса. [11]
Металлические частицы, накапливающиеся в масле в виде мелкодиспергированной металлической пыли, значительно ускоряют окисление масла, так как железо, медь, свинец и другие металлы являются катализаторами. Для количественного определения механических примесей горячее растворенное масло фильтруется в растворителе. Содержание механических примесей определяют по разности веса фильтра до и после фильтрации. Количество механических примесей менее 0 005 % включительно оценивается как их отсутствие. Качественно механические примеси могут быть определены путем фильтрации горячего раствора масла через бумажный фильтр, который после фильтрации осушивается и осматривается через увеличительное стекло. Темные точки и крупинки на фильтре указывают на наличие механических примесей. Механические примеси можно обнаружить, просматривая на свет тонкий слой масла, нанесенный на стекло или на внутреннюю поверхность стекляной баночки. Если масло чистое, его слой будет совершенно прозрачным. При наличии механических примесей в количестве даже в сотых долях процента на стекле отчетливо видны муть и подтеки. Кроме того, для качественного определения механических примесей 100 мл пробы масла наливается в чистый химический стакан и разбавляется 200 мл бензина. Смесь перемешивается и отстаивается в течение 5 - 10 минут. Затем смеси придается вращательное движение. Механические примеси собираются в центре на дне стакана. Масло считается чистым, если механические примеси не обнаруживаются на дне стакана при просмотре смеси в проходящем снизу вверх свете. [12]