Весовой стаканчик

Cтраница 2

Из аналитической пробы топлива в весовой стаканчик берут навеску угля 10 0 1 г и через воронку высыпают в чистый сухой предварительно взвешенный пикнометр. Пикнометр затем закрывают пробкой и взвешивают с той же точностью. Вес взятой навески топлива вычисляют по разности весов пикнометра с топливом и без него. [16]

В противном случае вещество взвешивают в специальном весовом стаканчике - бюксе. [17]

Для количественного определения общего содержания SO2 в весовом стаканчике с притертой крышкой отвешивают около 6 г бисульфита натрия и навеску переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, разбавляя свежепрокипяченной, охлажденной водой, объем раствора доливают до метки и перемешивают. [18]

Для количественного определения общего содержания SOa в весовом стаканчике с притертой крышкой отвешивают около 6 г бисульфита натрия и навеску переводят в мерную колбу емкостью 500 мл, разбавляя свежепрокипяченной, охлажденной водой, объем раствора доливают до метки и перемешивают. [19]

Стандартный раствор стилъбена в CCU - Для его приготовления в весовом стаканчике или на часовом стекле взвешивают навеску стильбена 189 2 мг и переносят его в мерную колбу, вместимостью 100 мл. Растворяют стильбен и доводят до метки четыреххлористым углеродом. [20]

Отвешивают около 1 г препарата ( точная навеска ДУ в весовом стаканчике на 50 мл и прибавляют туда же смесь из 5 мл воды и 10 мл 40 % - го формальдегида, нейтрализованного предварительно по метилоранжу при помощи 10 % - го раствора NaOH. Растирают стеклянной палочкой до полного растворения препарата и дают постоять 20 минут, оставив палочку в стаканчике. Переводят раствор в мерную колбу на 500 мл, обмывают стаканчик и палочку, сливая промывную воду в ту же колбу и доводят до метки. Эрленмейера на 500 мл, разбавляют водой до 200 мл, прибавляют 2 капли фенолфталеина и, в случае щелочной реакции, нейтрализуют уксусной кислотой ( 20 %) и прибавляют еще 3 мл этой же кислоты. Столько же кислоты прибавляют и в случае кислой реакции. [21]

Около 5 2 г препарата ( точная навеска) в весовом стаканчике на 50 мл обливают 10 мл воды, и к смеси прибавляют 4 мл 25 % - го аммиака. Кислоту помешиванием переводят в раствор, количественно переносят в мерную колбу на 500 мл и доводят объем водой до метки. Конец титрования определяют вынесением ( через минуту после очередного прибавления порции нитрита) оттянутой стеклянной палочкой капли раствора на полоску иодокрахмальнон бумаги. Если в центре капли не появляется фиолетовое пятно, то прибавляют новую порцию нитрита; если пятно появилось, то ждут еще 8 минут и повторяют указанное испытание еще раз. Вторичное появление пятна служит признаком конца реакции; если при второй пробе пятна нет - прибавляют очередную порцию нитрита. Проводится три титрования: одно ориентировочное и два точных; из результатов второго и третьего титрований, которые не должны расходиться больше, чем на 0 05 мл, берут среднее. [22]

Около 1 г кремнефториетоводородной кислоты взвешивают на аналитических весах в весовом стаканчике с притертой крышкой, покрытом внутри слоем парафина. Навеску переносят в платиновую чашку с 10 0 мл воды, добавляют 2 - 3 мл насыщенного раствора хлорида калия, 5 - 7 мл этилово го спирта и 2 - 3 капли раствора фенолфталеина. [23]

Около 1 г кремнефтористоводородной кислоты взвешивают на аналитических весах в весовом стаканчике с притертой крышкой, покрытом внутри слоем парафина. Навеску переносят в платиновую чашку с 10 0 мл воды, добавляют 2 - 3 мл насыщенного раствора хлорида калия, 5 - 7 мл этилового-спирта и 2 - 3 капли ра створа фенолфталеина. [24]

Новые фарфоровые тигли и фарфоровые противни должны быть предварительно прокалены; горячие весовые стаканчики, тигли и фарфоровые противни с содержимым непродолжительное время охлаждают на воздухе, а затем - в эксикаторах. Если на крышке эксикатора имеется кран, то горячие стаканчики, тигли и пр. [25]

Из аналитической пробы топлива, приготовленной согласно ГОСТ 6379 - 52, в весовом стаканчике отвешивают ( с точность до 0 01 г) 10 0 1 г испытуемого топлива и при помощи воронки высыпают в чистый, сухой пикнометр, ( предварительно взвешенный с точностью до 0 0002 г. При этом конец воронки должен находиться в расширенной части пикнометра. Пикнометр с испытуемым топливом закрывают пробкой и взвешивают с той же точностью. [26]

Поглотительная склянка. [27]

Навеску смолы в 1 г берут на высушенное и протарированное часовое стекло или в небольшой весовой стаканчик. В мерную колбу на 500 мл наливают около 100 мл ксилола, затем переводят туда навеску смолы и смывают остатки последней со стекла или стаканчика ксилолом из промывалки. После того как смола со стекла тщательно смыта, жидкость в мерной колбе доводят ксилолом до метки, тщательно взбалтывают в течение 10 мин и отфильтровывают. [28]

По последнему методу 0 5 - 0 6 г тщательно высушенного нитро-крахмала отвешивают в весовом стаканчике, осторожно ссыпают мелкий порошок в воронку нитрометра, вновь взвешивают стаканчик и настаивают нитрокрахмал в воронке с небольшим количеством концентрированной серной кислоты; затем втягивают образовавшийся мутный раствор в реакционный сосуд и тщательно смывают туда остатки небольшими количествами серной кислоты при помощи пипетки. Вследствие сравнительно медленного растворения нитрокрахмала в кислоте нужно многократно встряхивать нитрометр, дольше, чем, например, при анализе селитры или нитроглицерина. Однако, точные и согласующиеся между собой результаты получаются, если после - часового стояния жидкость в нитрометре энергично взболтать. [29]

Для растворения иода взвешивают также на технических весах 1 г иодида калия, переносят в весовой стаканчик, прибавляют 1 мл воды ( осторожно, чтобы не смочить место шлифа), закрывают плотно крышкой и переносят стаканчик в весовую комнату, где выдерживают не менее получаса до взвешивания. [30]

Страницы: 1 2 3 4