Изменение - обменная емкость
Cтраница 2
Нагревание и особенно продолжительность его оказывают влияние я & только на изменение обменной емкости, но и структуру смолы. На рис. S показано изменение плотности сухой смолы для гидроксильнои формы анионитов ЭДЭ-10П, АН-22, АН-24, подвергавшихся нагреванию в воде-в течение 48 и 120 час. [16]
Величины констант диссоциации средне - и слабокислотных или основных ионообменников являются показателем изменения обменной емкости в зависимости от рН внешнего раствора. [17]
Так, при нагревании анионита АВ-27 ( ОН -) в воде в смешанном слое или в динамических условиях изменение обменной емкости обусловлено протеканием реакции по трем маршрутам с сольволизом связей азота с бензильной, метильной и этанольной группами. [18]
Избирательные свойства катионитов Дауэкс-50 X 16 и КУ-2 X 8 при обмене Ag - - - Н по-разному изменяются при изменении обменной емкости. Так, избирательность катионита КУ-2Х8 с уменьшением обменной емкости возрастает, а катионита Дауэкс-50 X 16 - уменьшается. [19]
В одной серии опытов количество активных групп варьируют изменением весового соотношения кетона и анионита с постоянной обменной емкостью, в другой - изменением обменной емкости частичным титрованием одного и того же образца анионита при сохранении постоянного количества загруженной в реактор смолы. По этим данным были определены начальные скорости этинилирования ацетона, которые, как оказалось, находятся в линейной зависимости от количества миллиграмм-эквивалентов смолы на 1 г ацетона. [20]
Такой способ имеет некоторое преимущество перед приведенным выше ( наиболее распространенным), так как в этом случае величина расхода реагента не связана с изменениями обменной емкости ионита. [21]
Существенный вклад продуктов первичных реакций замещения функциональных групп за счет взаимодействия их с оставшимися в ионите функциональными группами или с полимерной матрицей ( протекание обратных реакций) в изменение обменной емкости возможен только при нагревании ионита в ограниченном объеме внешнего раствора или в среде этого компонента. [22]
При взаимодействии этих радикалов, ионов и молекул с функциональными группами и друг с другом образуется большое число продуктов реакции, что затрудняет не только количественную оценку вклада каждого компонента в изменение обменной емкости, но даже качественную оценку. [23]
В уравнении (6.10) значения М, / Сд, А и 6 - постоянные, для гелевых ионитов величину m также можно принять постоянной ( см. рис. 6.3) в широком диапазоне изменения обменной емкости. [24]
Если процессу сольволиза последовательно подвергаются все связи в функциональной группе ( процесс не ограничивается переходом четвертичных аммониевых оснований в третичные), то при наложении всех других ограничивающих условий, изложенных выше, речь должна идти не об изменении обменной емкости, а о накоплении продуктов сольволиза. [25]
Действие анионитов в такой же степени, как и катионитов, зависит от влияния таких факторов, как скорость фильтрования, температура и размеры зерна, так как каждый из этих факторов, влияя на скорости ионного обмена и адсорбции, вызывает изменение обменной емкости и качества анионирования. [26]
Главной причиной сжатия пространственной сетки ионита при нагревании его на воздухе автор [229 ] считает отщепление сильно гидратируемых сульфогрупп, причем отмечает, что хотя относительная набухаемость и коэффициент влагоемкости суль-фоионитов понижается симбатно обменной емкости, но для сильно набухающих ионитов изменения указанных величин опережают изменения обменной емкости. Отсюда следует, что нагревание сульфоионитов не только действует на сульфогруппы, но вызывает изменения структуры матрицы ионитов, качественно подобные тем, которые происходят при повышении содержания сшивающего компонента. [27]
 |
Связь между селективностью и набуханием. Селективность полистирольных сульфокатионитов с различной обменной емкостью и различным числом поперечных связей в системе калий - натрий. [28] |
Эти данные позволяют установить, что при малом числе поперечных связей селективность уменьшается с ростом обменной емкости, а при малом числе поперечных связей наблюдается обратное. Однако изменение обменной емкости ионита влияет не только на его селективность, но и на его набухание, т, е, на количество воды, поглощенной ионитом на 1 мг-экв его обменной емкости, причем направления этих двух влияний противоположны. [29]
При высоких концентрациях контактируемого раствора величина коэффициентов диффузии уменьшается, что связано с действием ионных сил в растворе. При изучении изменения обменной емкости анионитов при контакте их с растворами элюирующих реагентов, таких, как осадители, комплексообразователи, восстановители и окислители различных концентраций, выясняется, что при неоднократном воздействии окислителей на один и тот же образец ионита емкость анионитов падает до определенного предела, после чего стабилизируется. Этот процесс объясняется участием в окислительно-восстановительном процессе примесей, присутствующих в сорбенте, причем полная обменная емкость анионитов возрастает, а емкость по высокоосновным группам для высокоосновных апионитов практически не изменяется. Деградации и дезаминирования ионогенных групп сорбентов не происходит, а также не наблюдается и образования карбоксильных групп, что указывает на относительную устойчивость анио-нптов к воздействию указанных растворов. [30]
Страницы: 1 2 3 4