Поляризационная кривая сталь

Cтраница 1

Поляризационные кривые стали Х17 в 15 % - ном растворе уксусной кислоты при 30 С. [1]

Поляризационные кривые стали Х17Д в 15 % - ном растворе v-ксусной кислоты при 30 С. [2]

Анодные и катодные поляризационные кривые стали Х18Н10Т качественно отличаются от аналогичных кривых для углеродистой стали. При травлении стали Х18Н10Т процесс водородной деполяризации протекает очень вяло так как обратимый отрицательный потенциал водородного электрода больше по абсолютной величине стационарного потенциала стали в травильном растворе. [3]

Полные поляризационные кривые сталей XI7, ОХ17Т, Х1 / Д и Х17Н 1Х17Н2 имеют вид, характерный для пассивирующихся металлов. Наблюдается тот же общий тип зависимости плотности анодного тока от потенциала, присущий нержавеющим сталям в изученных средах - азотной, серной кислотах и др. На анодной поляризационной кривой имеются следующие участки: увеличения плотности тока с ростом потенциала - активная область; область уменьшения плотности анодного тока с ростом потенциала - область пассивации; независимости плотности анодного тока от потенциала в широком диапазоне потенциалов - пассивная область; повторного увеличения плотности тока с ростом потенциала - область перепассивации; вторичной независимости плотности анодного тока от потенциала - вторичной пассивности. [4]

На поляризационной кривой стали 08Х22Н6Т при концентрации щелочи 45 г / л и выше имеются следующие характерные области: небольшая область первичной пассивности, область перепассивации, область вторичной пассивности и область анодного выделения кислорода. [5]

Из сопоставления поляризационных кривых сталей и соответствующих зависимостей потенциалов сталей от времени следует что в растворе 650 г / л Наон 150 г / л Had без добавок НаСЮ - ( рис. I) стационарные потенциалы всех сталей находятся в активной области. [6]

На основании поляризационных кривых стали в кислоте с замедлителем и без него определяют механизм действия замедлителя. [7]

Анодная и катодная поляризационные кривые сталей XI8H9T и IX17H2 в растворах уксусной кислоты, как видно из кривых для 15 % - ного раствора, пересекаются глубоко в пассивной области, следовательно, стационарные потенциалы их находятся в пассивной области. [8]

Катодная поляризация стали 1Х18Н9Т в 0 1 Н растворе сульфата натрия при температуре в С. [9]

Так же как и в случае низколегированных сталей, на катодных поляризационных кривых стали 1Х18Н9Т ( рис. 111 - 16), имеются два участка: один из них отвечает реакции ионизации кислорода и разряду ионов водорода, второй предельному диффузионному току. [10]

В работе приведены результаты коррозионно-электрохимичес-ких исследований сталей I2XI8HI0T и ЮХГ7НШ2Т в 0 5 М растворе щавелевой кислоты при температурах 20 и 95 С. Получены анодные и катодные поляризационные кривые сталей в растворах щавелевой и серной кислот в условиях естественной аэрации среды и при продувке раствора гелием. Проведены электрохимическая оценка сравнительной склонности этих сталей к локальным видам коррозии ( межкристаллитной и питтингу) в щавелевокислых средах. Гравиметрическим методом определены скорости коррозии сталей при различной продолжительности выдержки образцов в коррозионной среде. [11]

Потенциалы выделения водорода в 2 н. растворе едкого натра, содержащем 2 9 н. хлористого натрия при 75 С. [12]

В хлдрндД промышленности используют исключительно сталь марки Ст. На рис. V-8 представлены поляризационные кривые стали и железа в щелочных растворах хлористого натрия при 75 С. [13]

Анодная поляризация стали в бетоне с трещинами шириной 1 мм в 0 1 н Nad. [14]

При анодной поляризации прямой ход поляризационных кривых стали в образцах с трещинами раскрытием до 0 6 мм не отличается от поляризации стали в бетоне без трещин. [15]

Страницы: 1 2