Стамм
Cтраница 1
Стамм, Халверсон и Уоллен [1404] изучали реакцию образования винилацетилена из 2 молей ацетилена и нашли, что ДЯг0 - 35 6 ккал / молъ при 291 К; из этого значения мы рассчитали ДЯ / 298 ( g) 72 8 ккал / молъ. Указанные авторы произвели также отнесение частот и рассчитали значения теплоемкости и энтропии, которые здесь использованы. [1]
Стамм и О Мелиа [8, 40] на примере кварцевой суспензии показали, что при малых концентрациях твердой фазы стехиометри-ческого соотношения между площадью поверхности частиц и необходимой дозой коагулянта не существует. Второе предположение представляется более правомерным. [2]
Стамм, Халверсон и Уоллен [1404] изучали реакцию образования винилацетилена из 2 молей ацетилена и нашли, что ДЯг - 35 6 ккал / молъ при 291 К; из этого значения мы рассчитали Д - / 7 / 298 ( g) 72 8 ккал / молъ. Указанные авторы произвели также отнесение частот и рассчитали значения теплоемкости и энтропии, которые здесь использованы. [3]
Хан и Стамм [259] отмечали, что только некоторая доля от общего числа наблюдаемых соударений между частицами приводит к образованию устойчивых скоплений частиц. Вполне возможно, что, когда две частицы, несущие заряды только лишь на определенных участках своей поверхности, ориентированы друг относительно друга таким образом, что участок с адсорбированным ионом на первой частице обращен к ионному участку на поверхности второй частицы, отталкивание между соответствующими ионами препятствует тесному сближению частиц, и поэтому никакого соединения этих частиц не происходит. Стамм и О Мелиа [261] выдвигают важный вопрос о том, что флокуляция представляет собой стехиометрическую реакцию, и рассматривают данное явление с этих позиций. Между вызывающими флокуляцию ионами и флокулируемыми разновидностями имеют место не только сте-хиометрические соотношения, но также и специфические химические взаимодействия. Стамм, Хуанг и Дженкинс [262] пришли к заключению, что теория Дерягина-Ландау - Фер-вея - Овербека ( ДЛФО) не дает объяснений роли специфических взаимодействий между коагулирующим ионом и, поверхностью коллоидной частицы. [4]
Логбор и Стамм 48 определяли молекулярные веса лигнинов красной ели и клена, выделенных различными способами, - по эбулиоскопическому и осмотическому методам и по скорости диффузии. [5]
Прейнер и Брокмеллер [3317] и Сток, Гибсон и Стамм [3866] измерили константу равновесия реакции диссоциации: Р4 ( газ) 2Р2 ( газ) в интервале температур 1100 - 1500 К. По этим данным авторы Справочника вычислили D0 ( P4 - 2Р2) 53 62 0 05 ккал / моль. Выполненное Дровартом и Гольдфингером [1407] масс-спектрометрическое исследование равновесий в парах фосфора привело к величине D298 ( P4 - 2Р2) 55 7 0 5 ккал / моль, или D0 ( P4 - 2Р2) 54 0 ккал / моль. Эта величина хорошо согласуется с вычисленной по данным Стока и др. [3866], но менее точна. [6]
 |
Процентное распределение ( р продуктов гидролиза А12 ( 804 з в зависимости от рН воды.| Схема реакций гидролиза алюминия. [7] |
Среди работ, посвященных гид-ратообразованию, особое место занимает обзорная работа Стамма и Моргана [99], которая заставила обратить внимание на большое значение химических взаимодействий в процессе коагуляции. В табл. III.4 и на схеме рис. III.2, по данным ряда авторов [99, 119, 120], показаны некоторые реакции гидролиза и соответствующие им константы равновесия Кг при 25 С. [8]
Грален обратил внимание на величину 4000, полученную как наименьшую Логбором и Стаммом, а также и им самим, после кипячения тиогликоль-лигнина с кислотой. Он высказал предположение, что эта величина является предельно малой при расщеплении лигнина в мягких условиях. Шорыгина и Кефели 4V получили, пользуясь осмотическим методом, близкую величину ( 4500) для елового лигнина после обработки его раствором металлического натрия в жидком аммиаке. [9]
Исследования [6-8] показали, что некоторые оксиды металлов, например оксиды марганца, могут эффективно удаляться при фильтрации через пески, если в качестве вспомогательного средства используются катионы, подобные кальцию. Стамм и др. [6] установили, что частицы оксида марганца могут вести себя как кислоты или основания и иметь положительный или отрицательный заряд в зависимости от рН раствора. [10]
Процессы удаления различных частиц в природных водах при водоподготовке и при очистке сточных вод в большой степени определяются кинетикой переноса и связывания частиц. О Мелиа и Стамм и др. i [9-11] отметили, что процесс фильтрации во многих отношениях аналогичен коагуляции. [11]
Экспериментальные условия, принятые в этом исследовании, были аналогичны условиям обработки сточной воды, при которой может протекать реакция фосфатного замещения. Ликиа - и Стамм [53] установили, что фаза фосфата кальция может дать центр кристаллизации на субстрате карбоната кальция. Как следует из материала, обсужденного ранее, такая фаза образуется при гораздо более высоких степенях пересыщения растворов фосфата кальция, чем те, которые использованы в данном исследовании. Действительно, Фергюсон и Мак Карти [7] показали, что заметное ингибирование роста кристаллов карбоната кальция могло сопровождаться образованием фазы фосфата кальция в растворе, сильно пересыщенном относительно как карбоната, так и фосфата кальция. В ходе самопроизвольного осаждения карбоната кальция из сильно пересыщенных растворов сложного состава [54, 56] ингибирование образования кальцита может наступить после того, как в растворе образовались стабильные центры кристаллизации. Например, тот факт, что ион магния не влияет на скорость роста кристаллов арагонита [56], позволяет сделать заключение, что кристаллическое строение самопроизвольно осаждающегося карбоната кальция может быть отрегулировано скоростью роста кристалла, установившейся после образования центров кристаллизации, однако в наших экспериментах по росту затравочного кристалла магнийсодержащая фаза на поверхности затравочных кристаллов кальцита не образовывалась даже тогда, когда ион магния мог заместить ион кальция в решетке кальцита с незначительным кристаллографическим искажением. Растворы, содержащие высокие концентрации иона магния, были пересыщенными по отношению к термодинамически устойчивому смешанному карбонату ( доломиту), но даже в этих растворах концентрация иона магния оставалась практически неизменной в течение всей реакции кристаллизации. Такое наблюдение подтверждает механизм ингибирования, в основе которого лежит поверхностная адсорбция, что иллюстрируется изотермой адсорбции Ленгмюра. [12]
Ошибка, на которую указывают Стамм и Буттон в 1955 г. [20], состоит в том, что сечения пучка света, рассеянного жидкостью, и пучка света, служащего в качестве эталона для сравнения, на фотокатоде были неодинаковы. Поэтому реакция фотокатода на освещение пучка рассеянного света пучком света, применяемого для сравнения, была различной, что недопустимо. [13]
Почти 20 лет назад Пирт [165] говорил о возросшей потребности в микробиологических исследованиях, ориентированных на процесс очистки сточных вод. К сожалению, эти слова были проигнорированы, несмотря на значимость процессов очистки сточных вод для поддержания качества природных водных ресурсов. Как было показано в работе Стамма [166], для того чтобы эффективно решать в настоящем и будущем возникающие проблемы, необходимо достигнуть более глубокого понимания микробиологических особенностей процесса биологической очистки. [14]
Хан и Стамм [259] отмечали, что только некоторая доля от общего числа наблюдаемых соударений между частицами приводит к образованию устойчивых скоплений частиц. Вполне возможно, что, когда две частицы, несущие заряды только лишь на определенных участках своей поверхности, ориентированы друг относительно друга таким образом, что участок с адсорбированным ионом на первой частице обращен к ионному участку на поверхности второй частицы, отталкивание между соответствующими ионами препятствует тесному сближению частиц, и поэтому никакого соединения этих частиц не происходит. Стамм и О Мелиа [261] выдвигают важный вопрос о том, что флокуляция представляет собой стехиометрическую реакцию, и рассматривают данное явление с этих позиций. Между вызывающими флокуляцию ионами и флокулируемыми разновидностями имеют место не только сте-хиометрические соотношения, но также и специфические химические взаимодействия. Стамм, Хуанг и Дженкинс [262] пришли к заключению, что теория Дерягина-Ландау - Фер-вея - Овербека ( ДЛФО) не дает объяснений роли специфических взаимодействий между коагулирующим ионом и, поверхностью коллоидной частицы. [15]
Страницы: 1 2