Вторичный стандарт

Cтраница 1

Вторичный стандарт может быть выбран таким образом, чтобы он был близок по составу и величине рН к группе исследуемых растворов, с которыми производят измерения, особенно в тех случаях, когда главным условием является воспроизводимость. Эти авторы рекомендовали раствор, содержащий 0 2 М СаС12, 2 0 М NaCl и насыщенный раствор Са ( ОН) 2, для калибровки рН - мет-ров, применяемых в аналитическом контроле высокощелочных растворов для фотографических процессов. [1]

Вторичные стандарты ран за пределами средней области шкалы рН могут быть применимы лишь при определенных условиях. Очевидно, например, что ошибки, обусловленные диффузионным потенциалом, в разбавленных растворах соляной кислоты и тет-раоксалата калия при близких значениях рН имеют одинаковый знак и примерно ту же величину. Такую замену можно применять лишь полностью отдавая себе отчет в ее ограничениях. [2]

Вторичным стандартом называют стандартный раствор, характеристики которого установлены по первичному стандарту. [3]

Вторичным стандартом является вещество, концентрация ( или чистота) которого точно определена по первичному стандарту. Так, вторичным стандартом может быть раствор гидроокиси натрия, точная концентрация которого измерена титрованием раствором бензойной кислоты высокой чистоты. [4]

Вторичными стандартами в кислотно-основном титровании являются растворы сильных кислот ( соляной, серной, хлорной) и растворы сильных оснований. [5]

Вторичным стандартом излучения может служить и любой другой хорошо воспроизводимый, источник монохроматического излучения, если произвести его градуировку с помощью стандартного источника или регистрировать его излучение с помощью приборов и приемнико1В с известной спектральной чувствительностью. [6]

Значения рНс, первичных стандартов при разных температурах. [7]

Значения рН вторичных стандартов устанавливают тщательным сравнением с первичными стандартами. Следует заметить, что в пределах среднего диапазона рН вторичные стандарты иногда могут оказаться более удобными, чем первичные, поскольку их легче приготовить и они более стабильны. Такую замену можно применять в тех случаях, когда значения рН вторичных стандартов известны с не меньшей точностью, чем рН растворов, приведенных в табл. 6.1. Некоторые фирмы выпускают стандартные буферные растворы с различными рН, погрешность которых относительно первичных стандартов составляет не более 0 01 ед. [8]

Процесс определения концентрации вторичного стандарта титрованием по первичному стандарту ( иногда и по вторичному) называется станпартизацией раствора. Стандартизация заключается в постепенном прибавлении из бюретки одного раствора к другому, находящемуся в конической колбе. Добавление раствора из бюретки проводят до изменения окраски соответствующего индикатора. [9]

В пределах среднего диапазона рН вторичные стандарты могут оказаться более удобными в том случае, если их легче приготовить и они более стабильны, чем первичные стандарты. Хорошим примером является 0 05 М бура, которая хотя и более стабильна, чем 0 01 М бура, но не может быть выбрана в качестве первичного стандарта из-за ее сложного состава и неопределенной ионной силы. [10]

ЭДТА обычно приготовляется как раствор вторичного стандарта и его нормальность определяется по - растворам кальциевых или магниевых солей. [11]

В настоящее время большая часть вторичных стандартов является линиями дугового спектра железа. Этот спектр был выбран в связи с легкостью его получения, а также вследствие наличия большого числа линии, распределенных по всему спектру. [12]

ТОЛУОЛ сравнительно редко применяется в качестве вторичного стандарта для физических измерений. Как растворитель для аналитических целей он доступен в достаточно чистом виде в больших количествах. [13]

Для приготовления раствора тиосульфата натрия ( вторичного стандарта) дистиллированную воду для растворения тиосульфата натрия предварительно кипятят 1 ч, охлаждают в колбе, закрытой пробкой с U-образной трубкой, наполненной твердым КОН. Взвешенную в бюксе на технических весах иавеску ЫагЗгОз - бНгО растворяют в све-жепрокипяченной и охлажденной дистиллированной воде. [14]

По этим причинам раствор перманганата является вторичным стандартом. Он приготовляется следующим образок. Навеску КМмО берут на технических весах, переносят е в большой стакан и растворяет в теплой воде, полученный раствор кипятят, чтобы прошли реакции окисления примесей. Раствор перманганата отбирают для работы с помощью сифона, оставляя осадок МпС2 на две бутыли. Для отделения осадка его обычно отфильтровывают на мелкопористый фильтрующий стеклянный тигель или на тигель Гуча с асбестовой подушкой. [15]

Страницы: 1 2 3 4