Стандартизация - препарат
Cтраница 1
Стандартизация препарата хлористым натрием и крахмалом в равных соотношениях или только крахмалом позволяет хранить препарат без потери активности не менее двух лет. [1]
При стандартизации препарата амилазы сернокислым аммонием амилолитическая активность уменьшается на 25 %, а через 10 дней хранения - на 40 %, не изменяясь в дальнейшем в течение 6 месяцев. [2]
Установлено, что стандартизация препарата амилазы, полученного из экстракта гриба Asp. Дальнейшее хранение в течение 6 месяцев не изменяет активности препарата. [3]
 |
Кинетика сорбции водяных паров ферментными препаратами с различными наполнителями. [4] |
Наполнитель, используемый для стандартизации препаратов ферментов, не должен необратимо ингибировать ферменты. Весьма желательно, чтобы наполнитель обладал также свойством стабилизатора ферментов. [5]
При измельчении сырья и полупродуктов, стандартизации препаратов, а также на всех этапах технологического процесса производства ферментных препаратов необходимо соблюдение санитарно-гигиенических мероприятий, предусматривающих ведение процесса производства биологически активных веществ без бактериального заражения, а также без распыления как сырья, полупродуктов, так и вспомогательных материалов и готовых ферментных препаратов. [6]
Из данных, приведенных на рис. 58, видно, что стандартизация препарата Asp. [7]
Для получения окиси алюминия меньшей активности дезактивацию во влажной атмосфере можно с успехом заменить добавлением к препарату I определенного количества воды, встряхиванием увлажненного сорбента в течение 10 мин. Для стандартизации препарата II берут пару: я-метоксиазобензол бензолазо - ( 3 -нафтол, для препарата III - пару: бензолазо - - нафтол жировой красный Ж, для препарата IV - пару: жировой красный Ж n - аминоазобензол и, наконец, для препарата V - пару: / г-аминоазобензол п-оксиазобензол. Картина разделения аналогична вышеуказанной, за исключением пары: жировой красный Ж п-аминоазобензол. Здесь приходится брать вдвое более высокую колонну и соответственно больший объем растворителя при проявлении. [8]
Известно, что биологическая активность корня женьшеня и его препаратов определяется содержанием тритерпеновых гликозидов. Учитывая мировой опыт стандартизации препаратов на основе женьшеня, целесообразно придерживаться классификации тритерпеновых гликозидов женьшеня, ориентируясь на название гинзенози-ды. Гинзенозиды представлены в основном восьмью гензенозидами: Re, Rgi, Rf, Rg2, Rbi, Re, Rt) 2, Rd. Гинзенозиды Rf и Rg2 являются минорными гликозидами. [9]
Крахмал и лактоза замедляют скорость поглощения ферментными препаратами водяных паров. Наполнитель, используемый для стандартизации препаратов ферментов, не должен необратимо ингибировать ферменты. Крахмал оказывает стабилизирующее действие при хранении амилолитических ферментов. Показано, что после стандартизации препаратов пектолитических ферментов диатомитом, бентонитом или желатином ферментативную активность ( пекти-назы) следует определять после растворения препарата не в воде, а в буферном растворе с рН 3 5 - 4 0, что способствует десорбции фермента ( аллостерического центра) с поверхности контактных участков наполнителя, т.е. возможна обратимость аллостерической специфичности. [10]
Учет численности жизнеспособных спор спо-рообразующих микроорганизмов, которые легко выращиваются на искусственных средах, производился методом посева заранее известных разбавлений спор на агаре. Поэтому большинство исследователей, работающих с кристаллонос-ными бактериями, для стандартизации препаратов по унифицированной шкале эффективности, прежде чем использовать их против насекомых в поле, начинают пользоваться методом биоиспытаний препаратов на восприимчивых лабораторных насекомых. [11]
Крахмал и лактоза замедляют скорость поглощения ферментными препаратами водяных паров. Наполнитель, используемый для стандартизации препаратов ферментов, не должен необратимо ингибировать ферменты. Крахмал оказывает стабилизирующее действие при хранении амилолитических ферментов. Показано, что после стандартизации препаратов пектолитических ферментов диатомитом, бентонитом или желатином ферментативную активность ( пекти-назы) следует определять после растворения препарата не в воде, а в буферном растворе с рН 3 5 - 4 0, что способствует десорбции фермента ( аллостерического центра) с поверхности контактных участков наполнителя, т.е. возможна обратимость аллостерической специфичности. [12]
Сопоставление полученных кривых показало, что максимум интенсивности флуоресценции для адреналина 1949 г. лежит много выше, чем для всех остальных, что адреналин 1938 г. в ампуле желтого стекла разложился меньше, чем препарат 1941 г., и что нарастание интенсивности свечения протекает у недоброкачественных препаратов быстрее, чем у хороших. По-видимому, продукт окисления в начальной стадии играет роль катализатора дальнейшего процесса. На это указывал и Утевский с сотрудниками. Для суждения о возможности замены дорогостоящего биологического метода стандартизации препаратов люминесцентным методом необходимо провести параллельно стандартизацию препаратов адреналина обоими методами. [13]
Сопоставление полученных кривых показало, что максимум интенсивности флуоресценции для адреналина 1949 г. лежит много выше, чем для всех остальных, что адреналин 1938 г. в ампуле желтого стекла разложился меньше, чем препарат 1941 г., и что нарастание интенсивности свечения протекает у недоброкачественных препаратов быстрее, чем у хороших. По-видимому, продукт окисления в начальной стадии играет роль катализатора дальнейшего процесса. На это указывал и Утевский с сотрудниками. Для суждения о возможности замены дорогостоящего биологического метода стандартизации препаратов люминесцентным методом необходимо провести параллельно стандартизацию препаратов адреналина обоими методами. [14]
Страницы: 1