Строгая стандартизация

Cтраница 3

Метод калибровочных кривых не требует соблюдения прямой пропорциональности и может быть применен в сравнительно широком интервале концентраций. Недостатками его являются необходимость строгой стандартизации работы капилляра, строгого соблюдения постоянной среды при проведении полярографических определений, необходимость построения новой калибровочной кривой при замене капилляра. Правда, для прямолинейных участков кривой построения новой кривой можно избежать, настраивая полярограф при помощи реостата настройки, о котором сказано ниже, но эта мера помогает не всегда, и чаще всего приходится для каждого капилляра строить свою калибровочную кривую. На рис. 165 представлены калибровочные кривые для разных капилляров. Как видим, калибровочные кривые не параллельны друг другу и поэтому не могут быть совмещены при помощи реостата настройки. [31]

Влияние конденсаторного тока на полярографическую кривую. [32]

Метод калибровочных графиков не требует соблюдения прямой пропорциональности и может быть применен в сравнительно широком интервале концентраций. Недостатками его являются необходимость строгой стандартизации работы электрода, соблюдение постоянной среды при проведении полярографических определений и необходимость построения новой калибровочной кривой при изменении условий определения. [33]

Учитывая, что для изготовления нитрофена используются дешевые сланцевые фенолы, он представляет несомненный интерес. Необходимо только провести его строгую стандартизацию. [34]

Метод применим также только в условиях строгой стандартизации условий полярографирования. [35]

Методы измерения оптической плотности. [36]

Основными факторами, оказывающими влияние на состав продуктов пиролиза, являются температура и продолжительность термической деструкции, с увеличением которых повышается содержание продуктов вторичных реакций. Поэтому воспроизводимые результаты могут быть получены лишь при строгой стандартизации этих параметров. [37]

В настоящее время, благодаря появлению серийной аппаратуры, выпускаемой промышленностью, а также уточнению условий эксперимента на базе многочисленных исследований уже достигнут значительный прогресс по внутрилаборатор-ной воспроизводимости. Опыт показывает, что для успешного проведения не только количественного, но и качественного анализа необходима строгая стандартизация всех условий пиролиза. Основной проблемой при разработке методик качественного анализа является выбор таких условий, которые подходили бы для получения характерных пирограмм для широкого круга полимерных материалов. [38]

Процессы экранирования и реабсорбции в люминесцирую-щем растворе могут наблюдаться не только за счет самого люминесцирующего вещества. Знание и учет всех величин, входящих в уравнения, не всегда возможен, поэтому необходима строгая стандартизация условий проведения эксперимента. [39]

Оба описанных в настоящем параграфе варианта метода построения характеристической кривой по двум линиям обладают по сравнению с изложенными ранее методами рядом преимуществ. Они обеспечивают достаточно большую точность в построении характеристической кривой и не требуют ни специальных приспособлений, ни строгой стандартизации режима работы рентгеновской трубки, ни точного измерения времени экспозиции. [40]

При пиролизе полимеров, как правило, образуется сложная смесь веществ с различными молекулярными весами, поэтому применение газовой хроматографии для разделения и исследования продуктов пиролиза особенно эффективно. Проблема сводится к установлению эмпирической корреляции между строением полимера и спектром образующихся при пиролизе продуктов, решить которую можно лишь при строгой стандартизации условий пиролиза, в том числе и некоторой стандартизации образца. [41]

При анализе партии кускового сплава образцы отбирают согласно действующим инструкциям; состав партии характеризуется в этом случае средним результатом по данным анализа отобранных образцов. Помимо качества пробы, необходимая воспроизводимость определений ванадия достигается применением концентрационно-чувствительных линий, образующих аналитическую пару, тщательным подбором условий анализа и строгой стандартизацией приемов работы. [42]

С развитием гель-хроматографии органических веществ [1], многофазного синтеза полипептидов в полифункциональных гелях [2] и ионообменной хроматографии органических ионов особое значение приобретают нерастворимые полимеры с определенной и воспроизводимой сетчатой структурой, проницаемые для молекул или ионов заданного размера. Набухающие сополимеры стирола и дивинилбензола уже нашли широкое применение в процессах разделения, но воспроизводимость достигнутых результатов, по-видимому, возможна лишь при строгой стандартизации структуры сополимеров и ионитов, полученных на их основе. Изменением соотношения стирола и дивинилбензола, сополимеризацией их в присутствии телогенов [3] или растворителей [4], проведением последующих химических превращений в условиях, сводящих к минимуму возможность возникновения новых узлов в сетке сополимеров, могут быть созданы наборы гелей с широким диапазоном проницаемости. Применение ионитов в полях ионизирующих излучений высокой интенсивности предъявляет особые требования к структуре сополимеров. Все эти ограничения требуют создания высококачественных и стабильных по своим свойствам ионитов и особых методов оценки их качества. [43]

При этом используют методы и прямой потенциометрии, и потенциометрического титрования. Следует так же отметить, что основное отличие проведения потенциометрических измерений с целью определения констант равновесия от обычного титрования, применяемого для аналитических целей, заключается в необходимости строгой стандартизации условий эксперимента. Необходимо выбрать также оптимальные концентрации изучаемых компонентов, реагента и величину общего объема раствора. [44]

Методом стандартных растворов проводят полярографирова-ние двух растворов - испытуемого и стандартного, содержащего определяемое вещество в известной концентрации, и сравнивают полученные высоты волн. Высоты волн должны быть прямо пропорциональны концентрациям вещества в соответствующих растворах. При этом требуется строгая стандартизация как условий полярографирования, так и состава фона и температуры. [45]

Страницы: 1 2 3 4