Cтраница 1
Полученный дисазокраситель ацилируют п-толуолсульфо-хлоридом. При этом ацилируется лишь оксигруппа бензольного ядра, расположенная в пара-положении к азогруппе. Оксигруппа нафталинового ядра в реакцию не вступает. [1]
Полученный дисазокраситель ацилируют л-толуолсульфо-хлоридом. При этом ацилируется лишь оксигруппа бензольного ядра, расположенная в пара-положении к азогруппе. Оксигруппа нафталинового ядра в реакцию не вступает. [2]
В стакан емкостью 200 - 250 мл, снабженный мешалкой и термометром, загружают пасту полученного дисазокрасителя и 100 мл воды. Массу нагревают до 80 и прибавляют к ней 1 5 - 2 г едкого натра в виде 30 - 40 % - ного раствора. Через 20 мин омыление практически заканчивается, и краситель выпадает в осадок. [3]
В стакан емкостью 200 - 250 мл, снабженный мешалкой и термометром, загружают пасту полученного дисазокрасителя и 100 мл воды. Массу нагревают до 80 и прибавляют к ней 1 5 - 2 г едкого натра в виде 30 - 40-процентного раствора. Через 20 мин омыление практически заканчивается, и. Избыточную щелочь нейтрализуют соляной кислотой, которую приливают до появления щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. Высаливают краситель 30 г поваренной соли, размешивая 1 час. [4]
При синтезе Прямого фиолетового светопрочного 2КМ ( 290), образующего окраски с устойчивостью к свету 7 - 8 ( по вось-тмибалльной шкале) и к стирке 3 - 4 ( по пятибалльной шкале), сначала получают моноазокраситель из 5-амино - 4-метокси - 2-нитробензолсульфокислоты и 6-гидроксинафталин - 2-сульфокис-лоты, затем восстанавливают нитрогруппу сульфидом натрия, - фосгенируют образовавшийся аминоазокраситель и омедняют полученный дисазокраситель нагреванием с медноаммиачным раствором; омеднение сопровождается деметилированием меток-сигрупп. [5]
Сушку красителя ведут до постоянного веса. По весу полученного дисазокрасителя рассчитывают выход продукта в процентах от теоретического. [6]
Краситель получается сочетанием трех различных диазосо-ставляющих: Аш-кислоты, пикраминовой кислоты и п-нитро-анилина с азосоставляющей - резорцином. Для получения красителя диазотируют Аш-кислоту и сочетают ее с резорцином. Образовавшийся моноазокраситель сочетают с диазотированной пикраминовой кислотой. Полученный дисазокраситель сочетают с диазотированным / г-нитроанилином; при этом образуется трис-азокраситель. [7]
Краситель получается сочетанием трех различных диазосо-ставляющих: Аш-кислоты, пикраминовой кислоты и / г-нитро-анилина с азосоставляющей - резорцином. Для получения красителя диазотируют Аш-кислоту и сочетают ее с резорцином. Образовавшийся моноазокраситель сочетают с диазотированной пикраминовой кислотой. Полученный дисазокраситель сочетают с диазотированным л-нитроанилином; при этом образуется трис-азокраситель. [8]
С, диазосоединение сочетают ( обратный порядок) в течение 2 ч при 20 - 25 С с а-нафтил-амином, растворенным в разбавленной НС1 при 70 - 80 С. Диазо-тирование продолжается 2 ч при 15 С, после чего суспензию диазосоединения нейтрализуют ацетатом натрия и сочетают ( обратный порядок) со смесью 5-амино - и 8-аминонафта-лин - 2-сульфокислот, быстро приливая их раствор при температуре ее выше 20 С. Для очистки полученного дисазокрасителя от примесей его растворяют в растворе NaOH, нагревают до 60 С, медленно высаливают NaCl и отфильтровывают. Образовавшуюся сильнокислую суспензию диазосоединения приливают к раствору И-кислоты, к которому после охлаждения до О С добавлена сода. [9]
Его получают из амино - Ц - кислоты ( 2-нафтиламин - 4 8-дисульфокисло-ты), а-нафтиламина, смеси 1-нафтиламин - 6 - и 1-нафтиламин - 7-сульфо-кислот и И-кислоты. Амино - Ц - кислоту диазотируют при 8 - 20 С, диазо-соединение сочетают ( обратный порядок) в течение 2 ч при 20 - 25 С с а-нафтиламином, растворенным в разбавленной соляной кислоте при 70 - 80 С. Образовавшийся моноазокраситель в том же аппарате диазотируют, приливая при 10 С соляную кислоту и 25 % - ный раствор нитрита натрия. С, после чего суспензию диазосоединения нейтрализуют ацетатом натрия и сочетают ( обратный порядок) со смесью 1-нафтил - 6 - и 1-нафтиламин - 7-сульфокислот, быстро приливая их раствор при температуре не выше 20 С. Для очистки полученного дисазокрасителя от примесей его растворяют в растворе едкого натра, нагревают до 60, С, медленно высаливают поваренной солью, и отфильтровывают. Образовавшуюся сильнокислую суспензию диазосоединения приливают к раствору И-кислоты, к которому после охлаждения до О С добавлена сода. Сочетание продолжается 1 ч при температуре не выше 5 С, после чего раствор нагревают до 80 С и высаливают краситель поваренной солью. [10]