Изменение - интенсивность - окраска
Cтраница 2
Реакцию изучают спектрофотометрически по изменению интенсивности окраски раствора во времени. [16]
На рис. VII.4 схематически показано изменение интенсивности окраски жидкости на выходе из реакторов, работающих в различном режиме. Окрашенная жидкость ( индикатор) вводится в виде импульса. Кривая 1 - трубчатый реактор идеального вытеснения; кривая 2 - случай плохого перемешивания в реакторе с мешалкой. Окраска появляется на выходе только спустя некоторое время после введения индикатора. Кривая 3 характеризует лучшее перемешивание, кривая 4 - идеальное смешение. [17]
С течением времени часто происходит изменение интенсивности окраски образовавшегося окрашенного соединения под влиянием воздействия кислорода и углекислоты воздуха либо под влиянием освещения. Вместе с тем какое-то время необходимо для получения окрашенного соединения. Поэтому коло-риметрирование всегда нужно производить спустя какой-то строго определенный промежуток времени, устанавливаемый экспериментально для каждого определения. В противном случае результаты будут несопоставимы. [18]
Смещение равновесия легко наблюдать по изменению интенсивности окраски раствора. [19]
Концентрацию сероводорода удобно определять по изменению интенсивности окраски сульфида свинца, образующегося на виниловой ленте, пропитанной солями свинца. [20]
При появлении определяемого компонента и изменении интенсивности окраски пятна на ленте равновесие измерительной схемы нарушается и на входе усилителя возникает напряжение, которое после усиления подается на реверсивный двигатель РД. Двигатель перемещает жестко связанный с ним движок реохорда Р до восстановления равновесия схемы, а также стрелку вторичного прибора на базе электронного моста. [21]
 |
Принципиальная измерительная схема ленточного фотоколориметрического газоанализатора. [22] |
При появлении определяемого компонента и изменении интенсивности окраски пятна на ленте равновесие фотоэлектрической схемы нарушается и на входе усилителя возникает напряжение, подаваемое после усиления на реверсивный двигатель РД. Двигатель перемещает жестко связанный с ним движок реохорда Р до момента восстановления равновесия схемы. [23]
Для большинства окрашенных соединений в литературе описано изменение интенсивности окраски во времени, однако, если приходится иметь дело с неизученным соединением, то перед фотометриро-ванием необходимо убедиться в возможности получения стойкой окраски исследуемого раствора. Для этого приготавливают 2 - 3 пробы окрашенного раствора и следят за изменением интенсивности его окраски во времени, сравнивая со свежеприготовленными окрашенными растворами той же концентрации или периодически измеряя оптическую плотность. Постоянство значений оптической плотности окрашенного раствора в течение определенного времени свидетельствует о постоянстве интенсивности его окраски. [24]
Для большинства окрашенных соединений в литературе описано изменение интенсивности окраски во времени, однако, если приходится иметь дело с неизученным соединением, то перед фотометрированием необходимо убедиться в возможности получения стойкой окраски исследуемого раствора. Для этого приготавливают 2 - 3 пробы окрашенного раствора и следят за изменением интенсивности его окраски во времени, сравнивая со свежеприготовленными окрашенными растворами той же концентрации или периодически измеряя оптическую плотность. Постоянство значений оптической плотности окрашенного раствора в течение определенного времени свидетельствует о постоянстве интенсивности его окраски. [25]
Для большинства окрашенных соединений в литературе описано изменение интенсивности окраски во времени, однако, если приходится иметь дело с неизученным соединением, то перед колориметри-рованием необходимо убедиться в возможности получения стойкой окраски исследуемого раствора. Для этого приготовляют 2 - 3 пробы окрашенного раствора и следят за изменением интенсивности его окраски во времени, сравнивая со свежеприготовленными окрашенными растворами той же концентрации или периодически измеряя оптическую плотность. Постоянство значений оптической плотности окрашенного раствора в течение определенного времени свидетельствует о постоянстве интенсивности его окраски. [26]
Для большинства окрашенных соединений в литературе описано изменение интенсивности окраски во времени, однако, если приходится иметь дело с неизученным соединением, то перед фотометри-рованием необходимо убедиться в возможности получения стойкой окраски исследуемого раствора. Для этого приготавливают 2 - 3 пробы окрашенного раствора и следят за изменением интенсивности его окраски во времени, сравнивая со свежеприготовленными окрашенными растворами той же концентрации или периодически измеряя оптическую плотность. Постоянство значений оптической плотности окрашенного раствора в течение определенного времени свидетельствует о постоянстве интенсивности его окраски. [27]
Для большинства окрашенных соединений в литературе описано изменение интенсивности окраски во времени, однако, если приходится иметь дело с неизученным соединением, то перед фотометриро-ванием необходимо убедиться в возможности получения стойкой окраски исследуемого раствора. Для этого приготавливают 2 - 3 пробы окрашенного раствора и следят за изменением интенсивности его окраски во времени, сравнивая со свежеприготовленными окрашенными растворами той же концентрации или периодически измеряя оптическую плотность. Постоянство значений оптической плотности окрашенного раствора в течение определенного времени свидетельствует о постоянстве интенсивности его окраски. [28]
На рис. XVIII, 3 приведена кривая изменения интенсивности окраски при титровании кислого раствора щелочью в присутствии фенолфталеина. Точки а и ft соответствуют моментам, когда глаз начинает и перестает замечать изменение окраски. Сама кривая получена с помощью спектрофотометра, который, конечно, гораздо чувствительнее человеческого глаза. Функция диссоциации индикатора может быть определена различными способами. [29]
 |
Зависимость рН от содержания кислоты ( Лдг, г-зкв в ацетатном буферном растворе ( СН3СООН. СН3СООХа. [30] |
Страницы: 1 2 3 4