Изменение - относительная интенсивность
Cтраница 3
В спектре двух первых соединений, измеренном при низкой температуре, наблюдается изменение относительной интенсивности двух полос в каждом из дублетов. Спектр третьего соединения не изменяется с температурой. [31]
Вероятность протекания многих процессов перегруппировки сильно зависит от величины энергии ионизирующих электронов, что отражается на изменении относительных интенсивностей таких пиков. [32]
Типичные примеры полученных спектров приведены на рис. 3 - 16, а на рис. 3 - 12 показано изменение относительной интенсивности полос гидроксильных групп. Интенсивность полосы при 3640 см - растет почти пропорционально увеличению степени обмена. В то же время интенсивность полосы при 3540 см - слабо растет до тех пор, пока в цеолите не останется 5 % натрия. [33]
И здесь существование водородной связи установлено по сохранению двух полос в спектрах концентрированных растворов в инертных растворителях и изменению относительной интенсивности полос с изменением концентрации. [34]
Различная сольватация молекул, находящихся в основном или возбужденном состоянии, приводит не только к сдвигу максимума флуоресценции, но и к изменению относительных интенсивностей электронно-колебательных элементов тонкой структуры полос испускания. Например, усиление взаимодействия растворителя с растворенным веществом может сопровождаться замегным повышением интенсивности запрещенных правилами симметрии виброн-ных полос слабых электронных переходов. [35]
В методе ЭДР на спиновую систему также воздействуют двумя переменными полями, но оба поля вызывают электронные зеемановские переходы, а эффект состоит в изменении относительной интенсивности линий многокомпонентного спектра ЭПР. [36]
Отсутствие одной или нескольких линий газа в солнечном спектре вообще ослабляет эту вероятность, но количество, выводимое из вероятности, зависит от того, что нам известно об изменении относительной интенсивности линий, если температуру и давление газа изменять. [37]
При анализе высоколегированных сталей, содержание железа в которых менее 65 %, необходимо пользоваться железным электродом или корректировать признаки для медного электрода, так как уменьшение содержания железа может вызвать изменение относительных интенсивностей линий некоторых примесей. [38]
 |
Изменение интенсивности в максимуме линии / макс в зависимости от ширины щели s спектрографа ( области I, II, III будут пояснены в § 85. [39] |
Переход от одного источника света к другому, а также вариации режима работы ламп приводят к изменению ширины и формы возбуждающей линии, а это в свою очередь может привести к изменению относительных интенсивностей линий комбинационного рассеяния, обладающих различной собственной шириной. [40]
Переход от одного источника света к другому, а также вариации режима горения ламп приводят к изменению ширины и формы возбуждающей линии, а это в свою очередь может привести к изменению относительных интенсивностей линий комбинационного рассеяния, обладающих различной собственной шириной. Ширина и форма возбуждающей линии особенно сильно изменяются при переходе от пониженного режима горения лампы к нормальному режиму горения. Измерения показывают [12], что в ртутной лампе типа ПРК-2 при пониженном режиме горения ( сила тока 1 0 - 1 5 А) линия 4358 А, обычно применяемая для возбуждения спектров комбинационного рассеяния, имеет дисперсионную форму и ширину порядка ОДА. [41]
На приведенном примере видны основные трудности индици-рования с использованием изоструктурного соединения: трудность подбора такого соединения, наложение линий с разными индексами, изменение взаимного расположения линий при сравнительно небольшом изменении отношения параметров и, наконец, изменение относительной интенсивности линий вследствие разной рассеивающей способности атомов в обоих соединениях; разница в координатах практически не скажется на интенсивностях первых линий. Однако несмотря на все эти трудности, проведенное достаточно тщательно индицирование по дебаеграмме изоструктурного соединения дает надежные результаты. [42]
На приведенном примере видны основные трудности инди-цирования с использованием изоструктурного соединения: трудность подбора такого соединения, наложение линий с разными индексами, изменение взаимного расположения линий при сравнительно небольшом изменении отношения параметров и, наконец, изменение относительной интенсивности линий вследствие разной рассеивающей способности атомов в обоих соединениях; разница в координатах практически не скажется на интенсивностях первых линий. Однако несмотря на все трудности, проведенное достаточно тщательно индицирование по дебаеграмме изоструктурного соединения дает надежные результаты. [43]
В спектре смеси, стабилизированной в матрице, полоса комплекса регистрируется на частоте 1012 сл - г. Дополнительные полосы у 1030 и 1019 см-1 наблюдаются и в спектре GH3F в матрице при 15 К. Изменение относительной интенсивности этих полос при изменении концентрации фторме-тана в аргоне позволяет отнести эти полосы к колебаниям CF в самоассоциатах CH3F различного состава. [44]
Изменения относительных интенсивностей обусловлены релаксационными эффектами. [45]
Страницы: 1 2 3 4 5