Cтраница 1
Изменение катиона в добавляемой соли проявляется в спектре только в случае иодидов, но при этом нет простого хода. Обнаружено также изменение ширин линий, подчиняющееся той же закономерности. Таким образом, мы приходим к выводу, что даже когда концентрация катионов в растворе высока, электрон не стремится к ним приблизиться. Однако тесный контакт электронов с анионами, по крайней мере когда в раствор добавлены иодиды, является относительно частым. Дополнительный катионный эффект в случае иодидов может быть обусловлен либо изменением относительной концентрации ионных пар, ионных кластеров и свободных соль-ватированных ионов при изменении катиона, либо слабой зависимостью свойств иодидов от природы находящихся вблизи них катионов. [1]
Как видно, изменение катиона мыла резко сказывается на температуре плавления мыльного загустителя и соответственно смазки. [2]
Аналогичным образом изменяются все комбинационно-активные частоты с изменением катиона. [3]
Восстановительная способность борогидрид-иона также в значительной степени зависит от изменений катиона. На этом основании можно предполагать, что борогидрид алюминия должен быть очень сильным восстановителем. [4]
Все основные колебательные частоты NOjT - иона регулярно изменяются с изменением катиона. [5]
Следовательно, представляется возможным сильно изменять восстановительную способность сложных гидридов как введением заместителей, так и изменением катиона. Таким образом, может быть получен целый ряд реагентов с точно контролируемой селективностью. [6]
Свойства мыл как загустителей смазок определяются прежде всего природой их катиона и строением аниона. Изменение катиона мыла резко сказывается на температуре плавления мыльного загустителя и соответственно на температуре каплепадения смазки. Большое влияние на температуру каплепадения оказывает и строение кислотного радикала ( аниона) мыльного загустителя. Мыла непредельных кислот имеют меньшую температуру плавления, чем соответствующие мыла предельных жирных кислот. [7]
Большое влияние на свойства мыльных загустителей оказывает строение жирной кислоты, использованной для получения мыла. Замена жирнокислотного радикала может сказаться на структуре и свойствах смазки почти в такой же степени, как изменение катиона мыла. Мыла ненасыщенных жирных кислот ( особенно с двумя и более двойными связями) легко окисляются, сильнее растворяются в воде и имеют меньшие температуры плавления, чем соответствующие мыла предельных жирных кислот. [8]
Влияние основного вещества на спектральный состав излучения фосфоров весьма значительно. Последовательное изменение свойств основного вещества легче и точнее всего произвести постепенно, изменяя его состав, путем приготовления смешанных кристаллов с меняющимся соотношением входящих в них компонентов. Изменение катиона основного вещества решетки от Сак Ва я от Zn к Cd сдвигает спектр излучения в сторону длинных волн; этот порядок катионов соответствует увеличению их атомного номера. Подобные же соотношения имеют место при переходе от основания сернистый кальций к основанию сернистый барий: свечение в первом случае имеет фиолетовый цвет, во втором-зеленый. [9]
Анионы, по измерениям Джонса, если и гидратированы, то крайне слабо. Им было найдено, что величины молекулярного понижения точки замерзания для самых различных солей одного и того же металла почти равны между собой. Наоборот, при изменении катиона сразу происходит резкое изменение этих величин. Таким образом, идея о гидратации ионов была обоснована целым рядом экспериментальных фактов, не допускающих сомнения. Джонс писал: Итак, доказательства в пользу существования гидратов в растворах настолько убедительны, что едва ли остается какое-нибудь разумное основание сомневаться в общей правильности этой теории [ 10, стр. [10]
Изменение катиона в добавляемой соли проявляется в спектре только в случае иодидов, но при этом нет простого хода. Обнаружено также изменение ширин линий, подчиняющееся той же закономерности. Таким образом, мы приходим к выводу, что даже когда концентрация катионов в растворе высока, электрон не стремится к ним приблизиться. Однако тесный контакт электронов с анионами, по крайней мере когда в раствор добавлены иодиды, является относительно частым. Дополнительный катионный эффект в случае иодидов может быть обусловлен либо изменением относительной концентрации ионных пар, ионных кластеров и свободных соль-ватированных ионов при изменении катиона, либо слабой зависимостью свойств иодидов от природы находящихся вблизи них катионов. [11]