Станнан

Cтраница 3

В стеклянных сосудах станнан может храниться в отсутствие ртути в течение нескольких недель, однако начавшееся однажды разложение идет очень быстро. Для предотвращения разложения ампулы со станнаном следует хранить погруженными в жидкий азот. [31]

Как видно, при взаимодействии R3SnOH с первичным карбинолом основным продуктом реакции является диоловозамещенный оксиацетилен. При обработке станнанола вторичным спиртом оба станнана образуются почти в равном количестве. И, наконец, в случае третичного спирта основным продуктом является монозамещенный ацетиленовый алкинилоксистаннан. [32]

Диаграмма состояния системы Li2O - GeO2. [33]

На какой реакции основан общий способ получения водородных соединений р-элементов. Приведите уравнений реакций образования германов, станнана, плюмбайа. [34]

Выделить его из раствора не удалось, так как при попытках отгонки растворителя уже при - 63 5 С наступает разложение с выделением водорода. При действии хлорида аммония на H3SnNa выделяется станнан. [35]

Чем объяснить самовоспламенение силана. Сравните строение и свойства метана, силана и станнана. Как меняется устойчивость водородных соединений состава ЭГЦ по ряду элементов IVA-группы. [36]

Раствор боргидрида натрия прибавляют к раствору галогенида. При употреблении галогенидов олова и сурьмы диборан содержит примесь станнана и сти-бина. Применение чистого боргидрида натрия для реакции не обязательно. Могут быть использованы технические смеси, например NaBH4 NaBO2, но при условии, что второй компонент смеси не взаимодействует с реагентом. При снижении температуры до - 20 С выход уменьшается из-за образования комплексов диборана с эфиром, а при повышении до 20 С - за счет побочных реакций образования борида и боргидрида железа. [37]

В табл. 2.3 приведены условия и результаты нитрозирования замещенных арилтриметилстаннанов. Реакцию проводили путем добавления нитрозилхлорида ( 0 046 моль) к раствору триметил ( фенил) станнана ( 0 042 моль) в метиленхлориде. [38]

VIIA, формулы которых приведены в табл. 14.2, при обычных условиях находятся в газообразном состоянии. В молекулах метана СН4, гидрида кремния ( силана) SiH4, гидрида германия ( германа) GeH4 и гидрида олова ( станнана) SnH4 связывающие орбитали центральных атомов находятся в состоянии вр3 - гибридизации, а сами молекулы имеют тетраэдрическую форму. Однако из-за наличия несвязывающих электронных пар молекула NH3 имеет форму тригональной пирамиды, а молекула Н2О - угловую форму. [39]

В ранних исследованиях на основании выхода различных продуктов был, например, установлен следующий ряд: фенил винил метил бутил. Позже были проведены кинетические исследования, показавшие, что, действительно, из алкилов предпочтительно отщепляются более легкие, причем селективность зависит от растворителя, а также от концентрации четырехзамещен-ного станнана. [40]

Как показывают приведенные данные, в ряду SiH4 ( силан) - GeH4 ( гермин) - SnH4 ( спишнан) - РЬН4 ( плюмбан) устойчивость понижается. Последний настолько неустойчив, что о его существовании можно заключить лишь по косвенным признакам. При пропускании через нагретую докрасна стеклянную трубку герман и станнан разлагаются, осаждаясь в виде металлического зеркала. [41]

Как показывают приведенные данные, в ряду SiH4 ( силан) - GeH4 ( герман) - SnH4 ( станком) - РЬН4 ( плюмбан) устойчивость понижается. Последний настолько неустойчив, что о его существовании можно заключить лишь по косвенным признакам. При пропускании через нагретую докрасна стеклянную трубку герман и станнан разлагаются, осаждаясь в виде металлического зеркала. [42]

Как показывают приведенные данные, в ряду SiH4 ( силач) - GeH4 ( герман) - SnH4 ( станнан) - РЬН4 ( плюмбан) устойчивость понижается. Последний настолько неустойчив, что о его существовании можно заключить лишь по косвенным признакам. При пропускании через нагретую докрасна стеклянную трубку герман и станнан разлагаются, осаждаясь в виде металлического зеркала. [43]

При реакции серы с тетрафенилстаннаном состав продуктов зависит от соотношения реагентов, температуры и продолжительности реакции. В более мягких условиях ( - 200 С) реакция протекает с постадийным внедрением серы по связям Sn - С тетрафенилстаннана. Ее промежуточными продуктами являются трифенил ( фенилтио) станиан и дифенил ( дифенил-тио) станнан. [44]

Исследованные элементоорганические производные фурана имеют специфический эфирный запах с навязчивым металлическим привкусом. Последний увеличивается в ряду Si-Pb и убывает при переходе от моно-к тетрафурилпроизводным. Для соединения ( IV) и особенно ( V) запах очень резкий и неприятный, что требует особых предосторожностей при работе. Для полученных продуктов, за исключением тетрафурилсилана, - германа, - станнана, обычный элементный анализ дает неудовлетворительные результаты. Это обусловлено наличием метальных групп, которые в условиях анализа легко отщепляются. Все полученные продукты исследовали хроматографически. Установлено, что величины / резко возрастают при увеличении числа фурановых колец в молекуле, а возрастание атомного веса элемента сказывается на этих характеристиках в значительно меньшей степени. Величины А / также сильно зависят от количества фурановых колец в молекуле и мало зависят от характера элемента. По-видимому, последовательная замена метальных групп фурильными приводит к возрастанию роли индукционных и ориентационных сил в суммарном эффекте хрома-то графического удерживания. [45]

Страницы: 1 2 3 4