Cтраница 3
У керамики на основе станната кальция ТКе может быть в пределах от - 50 - 10 - 6 до 100 - 10 - 6 / град. [31]
Основными компонентами щелочных электролитов являются станнат Na2Sn ( OH) e и свободная щелочь. Олово в щелочном растворе может находиться в двухвалентном ( станнит) и четырехвалентном ( станнат) состояниях. Поэтому, присутствуя в небольшом количестве в виде примесей к станнатному электролиту, ионы Sn ( OH) - разряжаются на предельном токе диффузии, что приводит к образованию губчатых осадков. В связи с этим необходимо избегать загрязнения раствора станнитом и в случае накопления ( 2 0 01 г-экв / л) окислять его в станнат добавлением перекиси водорода. Избыток щелочи в электролите необходим для предупреждения гидролиза станната, а также для устранения пассивирования анодов. Однако чрезмерный избыток щелочи может значительно снизить выход по току и предел допустимой плотности тока на катоде. [32]
Основными компонентами станнатных электролитов являются станнат Na2Sn ( OH) 6 и свободная щелочь. Олово в щелочном растворе может находиться в виде комплексного аниона в двухвалентном ( станнит) состоянии Sn ( OH) и четырехвалентном ( станнат) Sn ( OH) j: Обычно в растворе преобладают четырехвалентные ионы. Поэтому, присутствуя в небольшом количестве в виде примесей к станнат-ному электролиту, ионы Sn ( OH) разряжаются на предельном токе диффузии, что приводит к образованию губчатых осадков. В связи с этим необходимо избегать загрязнения раствора станнитом и в случае накопления ( 0 02 моль / дм3) окислять его в станнат добавлением пероксида водорода. Избыток щелочи в электролите необходим для предупреждения гидролиза стан-ната, а также для устранения пассивации анодов. Однако чрезмерный избыток щелочи может значительно снизить выход по току и предел допустимой плотности тока на катоде. [33]
Основными компонентами станнатных электролитов являются станнат Na2Sn ( OH) 6 и свободная щелочь. Обычно в растворе преобладают четырехвалентные ионы. Поэтому, присутствуя в небольшом количестве в виде примесей к станнат-ному электролиту, ионы Sn ( OH) j - разряжаются на предельном токе диффузии, что приводит к образованию губчатых осадков. В связи с этим необходимо избегать загрязнения раствора станнитом и в случае накопления ( 0 02 моль / дм3) окислять его в станнат добавлением пероксида водорода. Избыток щелочи в электролите необходим для предупреждения гидролиза стан-ната, а также для устранения пассивации анодов. Однако чрезмерный избыток щелочи может значительно снизить выход по току и предел допустимой плотности тока на катоде. [34]
Основными компонентами стаинатных электролитов являются станнат Na2Sn ( OH) 6 и свободная щелочь. [35]
Избирательной сорбции анионов станнита, станната, алюмината, хромата или арсенита [95, 104] не было обнаружено и, следовательно, маловероятно, что в растворах этих соединений происходит межфибриллярное набухание. Давидсон [94] установил слабое набухание целлюлозы в растворе бериллата натрия, что подтверждено в работе [105], а также избирательную сорбцию гидроокиси железа из раствора едкого натра, хотя он не обнаружил образования какого-либо соединения с целлюлозой. [36]
Приведенная формула образующегося при реакции станната является упрощенной. Она образуется при действии концентрированных растворов HNO3 на металлическое олово. [37]
Подобно этому, в растворах станнатов получаются гладкие осадки, а из растворов станнитов олово выделяется в виде осадков низкого качества. [38]
Приведенная формула образующегося при реакции станната является упрощенной. Кроме этой кислоты, называемой для краткости а - оловянной кислотой, известна также другая, - оловянная кислота, отличающаяся от первой своей нерастворимостью в кислотах и соответствующая формуле [ HjSnOak. Она образуется при действии концентрированных растворов HNOj на металлическое олово. [39]
Приведенная формула образующегося при реакции станната является упрощенной. Она образуется при действии концентрированных растворов HNO3 на металлическое олово. [40]
Смесь силиката, ванадата и станната Na или К нейтрализуют серной кислотой и нагревают до 50 - 70 С. Отфильтрованный осадок сушат и затем постепенно нагревают до температуры контактирования. [41]
В раствор вводят соль олова или станнат щелочного металла и выпавший осадок гидроокиси удаляют фильтрованием или декантацией. Коллоидная гидроокись олова играет при этом роль адсорбента. Благодаря высокой поверхностной активности, она адсорбирует тяжелые металлы и таким образом способствует удалению их из раствора. Однако оказалось Ш1 что результат очистки растворов перекиси методом осаждения гидроокисью олова зависит от степени кис л отт гости раствора п процессе осаждения. При рН 1 4 практически все примеси могут - быть удалены при однократном осаждении и при помощи небольшого количества гидроокиси олопа. Sn; затем для создания соответствующего рП ( больше 1 4, - лучше всего от 2 0 до 3 5) в раствор вводят серную кислоту. Для лучшею осаждения раствор нагревают до 80 и декантируют или фильтруют. Стойкость обрабо-тайного таким образом 30 % - ного раствора перекиси водорода в зависимости от рН видна из следующего сравнения: потеря перекиси водорода после хранения в течение 30 суток при 32 при добавке оловянпокислого натрия при рП1 2 была 1 66 % ( вес. [42]
Полученный раствор станнита натрия затем окисляется в станнат введением перекиси водорода, а также посредством проработки электролита с частично пассивированными оловянными анодами. [43]
Чтобы олово переходило в раствор в виде станната, а не станнита, в начале процесса в течение 10 - 15 мин. При этом аноды приобретают желто-золотистый цвет, что служит внешним признаком образования станната. В дальнейшем плотность тока снижается до 1 - 2 а / дм2, но аноды должны сохранять желтоватый цвет. Если аноды потемнеют, их надо почистить и снова на 10 - 15 мин. [44]
Методы приготовления раствора медного цианистого комплекса и станната описаны в вып. [45]