Cтраница 2
Восстановительные свойства станнитов щелочных ме-галлоа используются в химическом анализе, в частности, для открытия висмута. [16]
Образующийся при этом станнит постепенно окисляется за счет кислорода воздуха и кислорода, выделяющегося на анодах так, что практически выделение олова на катоде происходит из станната. Присутствие в растворе двувалентного олова, хотя бы и в небольших количествах, приводит к образованию губчатого покрытия. Ферстером это явление объясняется тем обстоятельством, что двувалентные ионы олова в противоположность четырехвалентным ионам олова разряжаются на катоде без заметной поляризации. Наблюдаемое обычна ухудшение работы ванны непосредственно после добавления хлористого олова объясняется повышением концентрации двувалентного олова. [17]
Для предупреждения гидролиза станнитов растворы их должны содержать избыток щелочи. Если концентрация последней невелика, в растворе медленно идет реакция распада по схеме: NaHSnO2NaOH SnO. В результате раствор станнита при стоянии ( быстрее-при нагревании) приобретает черную окраску. [18]
Для предупреждения гидролиза станнитов растворы их должны содержать избыток щелочи. Если концентрация последней невелика, в растворе медленно идет реакция распада по схеме: NaHSnO2 NaOH - f SnO. В результате раствор станнита при стоянии ( быстрее - при нагревании) приобретает черную окраску. Вследствие выделения мелкораздробленного олова раствор при этом направлении процесса также окрашивается в черный цвет. Основной формой существования германитов, станнитов и плюмбитов в растворах щелочей является, вероятно, М [ Э ( ОН) з ], где М - одновалентный металл. Некоторые станниты этого типа - Na [ Sn ( OH) 3 ], Ba [ Sn ( OH) s ] 2 и др. - были выделены в кристаллическом состоянии. [19]
К полученному раствору станнита добавить 2 - 3 капли раствора соли висмута - выпадает черный осадок металлического висмута. [20]
Избирательной сорбции анионов станнита, станната, алюмината, хромата или арсенита [95, 104] не было обнаружено и, следовательно, маловероятно, что в растворах этих соединений происходит межфибриллярное набухание. Давидсон [94] установил слабое набухание целлюлозы в растворе бериллата натрия, что подтверждено в работе [105], а также избирательную сорбцию гидроокиси железа из раствора едкого натра, хотя он не обнаружил образования какого-либо соединения с целлюлозой. [21]
Из щелочного раствора станнита астатин может быть выделен соосаждением с теллуром после подкисления раствора. При этом астатин отделяется от осмия, таллия и иода. От теллура астатин отделяется экстракцией диизопропиловым эфиром. [22]
Восстановление соли висмута станнитом следует проводить на холоду. Почернение реакционной смеси после длительного стояния указывает на разложение станнита, сопровождающееся выпадением в осадок закиси олова. [23]
Станнил 642 Станниоль 628 Станниты 622, 633 Станно ( станн) II-595 Станнометан 624, 640 ел. [24]
Соли закиси олова или станниты, у которых Sn двухвалентно. [25]
К полученному сильнощелочному раствору станнита прибавить каплю раствора соли висмута; тотчас же образуется черный осадок металлического висмута. [26]
Восстановление ведут свежеприготовленным раствором станнита. Станнит очень медленно восстанавливает РЬ - ионы, ионы висмута катализируют эту реакцию. [27]
Восстановление ведут свежеприготовленным раствором станнита. Станнит очень медленно восстанавливает РЬ2 - ионы, ионы висмута катализируют эту реакцию. [28]
Восстановление ведут свежеприготовленным раствором станнита. [29]
Восстановление ведут свежеприготовленным раствором станнита. Станнит очень медленно восстанавливает РЬ - ионы, ионы висмута катализируют эту реакцию. [30]