Cтраница 1
Станниты щелочных металлов Na2Sn02 и K2Sn02 восстанавливают ион Bi3 до свободного висмута, имеющего вид черного осадка. [1]
Растворы станнита щелочного металла осаждают теллур как из растворов теллуристой, так и теллуровой кислот. [2]
Ион висмута легко восстанавливается станнитом щелочного металла, который окисляется при этом до станната. Реакцию выполняют следующим образом. [3]
Так как ионы Си2 легко восстанавливаются станнитом щелочного металла, то в присутствии меди рекомендуется прибавлять каплю раствора цианида калия; образующаяся при этом комплексная соль меди ( 1) не восстанавливается. Платина мешает при большой ее концентрации; разбавленный раствор платины дает желтую окраску, при которой возможно открытие висмута; в случае надобности сравнивают со слепым опытом. Ионы элементов Ag, Hg ( Hg2), Аи и Те реагируют подобно висмуту. Ион Hg мешает, так как он дает с едким кати черный осадок. Ион РЬ в отсутствие висмута реагирует аналогично последнему только спустя довольно долгий промежуток времени ( 15 мин. Ионы элементов железа ( бурый осадок), кобальта ( синий осадок) и никеля ( зеленый осадок) не мешают, если их концентрация невелика. [4]
Теллуриты и теллураты, в отличие от соединений селена, восстанавливаются станнитом щелочного металла в щелочном растворе до элементарного теллура, который выделяется в виде черных хлопьев. Проведению реакции мешают соли серебра, висмута и сурьмы. [5]
Осадок 4 промывают горячей водой и прибавляют к нему свежеприготовленный раствор станнита щелочного металла и соли свинца. Быстрое почернение осадка указывает на присутствие висмута ( стр. [6]
Осадок 4 промывают горячей водой и прибавляют к нему свежеприготовленный раствор станнита щелочного металла и соли свинца. Быстрое почернение осадка указывает на присутствие висмута ( стр. [7]
Гидрат окиси олова - вещество, очень плохо растворимое в воде. Его амфотерная природа доказывается тем, что он реагирует с кислотами, образуя соли двухвалентного олова, и со щелочами, образуя станниты щелочных металлов. [8]
Тщательно перемешивают смесь, нагревают до кипения и кипятят 1 - 2 мин. Продолжительного кипячения следует избегать, так как во время длительного нагревания значительное количество сульфида ртути может перейти в раствор, что приведет к ошибке при открытии висмута станнитом щелочного металла. Затем смесь центрифугируют и отделяют осадок от центрифугата. [9]
Медь метает реакции, потому что под влиянием ставни га щелочного металла происходит медленное образование окрашенной в бурый цвет закиси) меди. Чтобы воспрепятствовать этому, на капельную пластинку берут по капле насыщенного раствора хлорида свинца, 2N едкого натра, 5 % - ного раствора цианида калия и испытуемого раствора, посте чего добавляют две капли станнита щелочного металла и перемешивают. [10]