Cтраница 2
К полученному в предыдущем опыте станниту натрия, содержащему избыток щелочи, прилейте 1 - 2 капли нитрата висмута. Наблюдайте появление белого осадка гидроокиси висмута, который постепенно чернеет вследствие восстановления гидроокиси висмута до свободного висмута. [16]
Метод основан на восстановлении нитрохлор-бензола станнитом натрия в щелочной среде до и-хлоранилина. Продукт окисления тг-хлоранилина хлорамином в присутствии фенола окрашен в синий цвет. Содержание тг-нитрохлорбензола определяют колориметрически по стандартной шкале. [17]
Метод основан на восстановлении л-нитро-хлорбензола станнитом натрия в щелочной среде до л-хлорани-лина, окислении последнего в присутствии фенола хлорамином Т и колориметрировании продукта реакции, окрашенного в синий цвет. [18]
Метод основан на восстановлении нитрохлор-бензола станнитом натрия в щелочной среде до п-хлоранилина. Продукт окисления n - хлоранилина хлорамином в присутствии фенола окрашен в синий цвет. Содержание n - нитрохлорбензола определяют колориметрически по стандартной шкале. [19]
Метод основан на восстановлении п-нитро-хлорбензола станнитом натрия в щелочной среде до п-хлорани-лина, окислении последнего в присутствии фенола хлорамином Т и колориметрировании продукта реакции, окрашенного в синий цвет. [20]
Интересен случай восстановления бромида серебра раствором станнита натрия, которое протекает совершенно независимо от катализа скрытым изображением и которое поэтому можно рассматривать как идущее по всей поверхности. На рис. 14 видно, что галоидное серебро кинопозитивной пленки восстанавливается в виде плотной массы и восстановленное серебро сохраняет форму исходных кристаллов, если не считать небольшого искажения краев. Полная непрозрачность восстановленного серебра указывает на то, что оно имеет пористую или растянутую структуру, которая не разрешается электронным микроскопом. [21]
Тем же недостатком обладает щелочной раствор станнита натрия, пригодный, однако, в тех случаях, когда обрабатываемое диазо-соединение уже находится в форме диазоксида. [22]
Колориметрическое определение по реакции восстановления гс-нитрохлорбензола станнитом натрия в щелочной среде до n - хлоранилина, продукт окисления которого хлорамином в присутствии фенола окрашен в синий цвет. [23]
Разработана новая методика дробного открытия кобальта действием станнита натрия или калия и диметилглиоксима в щелочной среде. Метод дает возможность в течение 5 - 10 мин. [24]
В редких случаях при действии щелочного раствора станнита натрия на некоторые, особые, ртутноорганические соли происходит не симметризация, а восстановление ртутноорганического соединения. [25]
Разработана новая методика дробного открытия кобальта действием станнита натрия или калия и диметилглиоксима в щелочной среде. Метод дает возможность в течение 5 - 10 мин. [26]
Если к раствору висмутовой соли прибавить избыток щелочного станнита натрия или калия, приготовленного смешиванием растворов: SnCh и избытка едкой щелочи, то образуется характерный черный осадок. [27]
При растирании солей серебра с восстановителями ( станнитом натрия, гидроксиламином) выделяется металлическое серебро серо-черного цвета. [28]
В фильтрате кобальт открывают диме-тилглиоксимом в присутствии избытка станнита натрия. Серебро переводят в осадок при помощи хлористого калия в начале анализа. Висмут осаждают раствором аммиака вместе с железом в виде основной соли. Если концентрация меди превышает концентрации) кобальта в 10 рал, то ее отделяют при помощи сульфида кадмия. Чувствительность реакции в присутствии метающих открытию кобальта ионов равна 6 - 10 - 5 г / мл раствора. [29]
Полное восстановление органических соединений ртути происходит в присутствии станнита натрия. Затем пробирку присоединяют к абсорбционной кювете СФМ и измеряют аналитический сигнал методом холодного пара при продувке раствора воздухом. Предел обнаружения ртути составляет 0 5 нг в 3 мл раствора. [30]