Cтраница 2
В этой работе был предложен новый оригинальный прием изучения зависимости выхода гексадиенов ( которые рассматриваются авторами как промежуточные продукты превращения к-гексенов в бензол) от длины слоя. Активности отдельных образцов металлических катализаторов могут сильно отличаться друг от друга. Поэтому было трудно осуществить опыты, меняя время контакта путем изменения количества катализатора. [16]
Зависимость величины критической концентрации углеводорода от концентрации ( количества) катализатора определяется характером зависимости констант AS, kg, А от концентрации ( количества) катализатора. RH ], не зависит от количества катализатора. Одновременно это означает, что в такого типа процессах нельзя о / кидать появления критических концентраций при изменении количества катализатора. [17]
Следует также отметить, что при гидрировании стирола обычно поглощается несколько меньше водорода, чем это следует по расчету. Большинство авторов объясняет это полимеризацией стирола, не учитывая, что полимеризат сам может гидрироваться. Как раз этого количества водорода и не хватает при гидрировании. Аналогичные данные получены при гидрировании окиси мезитила и других соединений. В некоторых случаях было найдено, что при изменении количества катализатора его удельная активность проходит через максимум. [18]
Концентрация резината молибдена изменялась от 3 0 до 12 - Ю 4 моль Mo / моль ГПТБ. Увеличение количества катализатора дает незначительное ускорение процесса. Так конверсия гидропероксида повышается с 85 до 91 % за час при изменении количества катализатора с 6 до 12 - Ю 4 моль Mo / моль ГПТБ. При этом выход диокиси на превращенный гидропероксид и моноокись практически не меняется. Поэтому оптимальной концентрацией катализатора оставляем 6 - 10 - 4 моль Mo / моль ГПТБ. [19]