Cтраница 1
![]() |
Тафелевские зависимости для смеси 1 М соляной кислоты с гало-генидами калия. 2М хлорид ( кривая /. 2М бромид ( 2 и 2М иодид ( 3. ( Тза Чюань-синь и Иофа. [1] |
Изменение концентрации амальгамы позволяет изменять величину ф2 при постоянном потенциале и постоянном составе раствора. [2]
Влияние изменения концентрации амальгамы на содержание водорода в хлоре в производственных условиях также зависит от причин, вызывающих изменение концентрации амальгамы. Если рост концентрации амальгамы вызван уменьшением скорости перетекания ртути, то это, как правило ( а по достижении определенного предела обязательно), приводит к увеличению содержания водорода в хлоре. Если же скорость перетекания ртути остается неизменной, а концентрация амальгамы возрастает вследствие плохого разложения ее в разлагателе, содержание водорода в хлоре не увеличивается, если на процесс не оказывают влияния какие-либо дополнительные факторы. [3]
При незначительных колебаниях токовой нагрузки, когда изменение концентрации амальгамы относительно невелико, расход циркулирующей ртути остается постоянным. В случае значительных колебаний электрической нагрузки возникают существенные изменения концентрации амальгамы, выходящей из электролизера. Для стабилизации этих изменений количество ртути, поступающей в элетролизер, корректируется таким образом, что концентрация амальгамы на выходе из ванны не изменяется или изменяется незначительно. Этим обеспечивается оптимальный режим работы агрегата электролизер - разлагатель. [4]
![]() |
Прлбор для определения концентрации амальгамы. / - уравнительный сосуд. 2, 3, S, 7 - краны. 4, 5 - воронки. 8 - газовая бюретка. 9 - сосуд. [5] |
При изучении кинетики разложения амальгамы растворами, содержащими восстанавливаемые соединения, изменение концентрации амальгамы во времени также обычно рассчитывают путем титрования образующейся в процессе разложения амальгамы щелочи. [6]
Влияние изменения концентрации амальгамы на содержание водорода в хлоре в производственных условиях также зависит от причин, вызывающих изменение концентрации амальгамы. Если рост концентрации амальгамы вызван уменьшением скорости перетекания ртути, то это, как правило ( а по достижении определенного предела обязательно), приводит к увеличению содержания водорода в хлоре. Если же скорость перетекания ртути остается неизменной, а концентрация амальгамы возрастает вследствие плохого разложения ее в разлагателе, содержание водорода в хлоре не увеличивается, если на процесс не оказывают влияния какие-либо дополнительные факторы. [7]
Для интегрирования уравнения ( XIII-9) нужно выразить изменение концентраций ионов щелочного металла и органического соединения в растворе через изменение концентрации амальгамы. [8]
При непосредственном контактировании электродов, происходящем при погружении графита в амальгаму натрия, прямое измерение силы тока замкнутого элемента невозможно и ее определяют косвенно по количеству выделяющегося водорода или по изменению концентрации амальгамы или щелочи. Схема измерения ния, проводимые такими методами, тру-силы тока короткого замы - доемки и не всегда дают воспроизводимые результаты, поскольку отсутствует контроль за постоянством сопротивления замыкания. [9]
![]() |
Схема измерения силы тока короткого замыкания амальгамного элемента. [10] |
При непосредственном контактировании электродов, происходящем при погружении графита в амальгаму натрия, прямое измерение силы тока замкнутого элемента невозможно и ее определяют косвенно по количеству выделяющегося водорода или по изменению концентрации амальгамы или щелочи. Исследования, - проводимые такими методами, трудоемки и не всегда дают воспроизводимые результаты, поскольку отсутствует контроль за постоянством сопротивления замыкания. [11]
![]() |
Зависимость силы то.| Зависимость силы тока амальгамного элемента от межэлектродного расстояния при глубине погружения графита в раствор 95 лл, расстоянии между пластинками 5 мм. [12] |
Следует учесть, что это уравнение описывает изотерму скорости реакции. В практических условиях изменение концентрации амальгамы всегда сопровождается изменением температуры. Это объясняется тем, что теплота реакции разложения амальгамы расходуется в основном на нагревание ртути, поэтому, чем концентрированнее амальгама, тем на меньшее количество ртути приходится одинаковое количество тепла и тем выше температура в разлага-теле. [13]
Концентрация амальгамы в лабораторном электролизере может изменяться также в результате изменения времени электролиза для определенного количества ртути, залитой в электролизер. Очевидно, что в обоих случаях наряду с изменением концентрации амальгамы изменяется и время пребывания ее в электролизере, что приводит к накоплению примесей на катоде. Поэтому в опытах, описанных выше, получают неправильные результаты, отражающие влияние концентрации амальгамы более резко, чем наблюдается в промышленных электролизерах. [14]
При контакте электродов во время погружения графита в амальгаму натрия прямое измерение силы тока замкнутого элемента невозможно. Ее определяют косвенно по количеству выделяющегося водорода либо по изменению концентрации амальгамы или щелочи. Исследования, проводимые такими методами, трудоемки и не всегда дают воспроизводимые результаты, поскольку отсутствует контроль за постоянством сопротивления замыкания. [15]