Изменение - концентрация - инициатор
Cтраница 2
При анионной полимеризации без обрыва цепи необходимо увеличить степень полимеризации в 2 5 раза за счет изменения концентрации инициатора и мономера. Как следует изменить концентрацию каждого из этих реагентов, чтобы при той же конверсии мономера скорость реакции не отличалась от первоначальной. [16]
При анионной полимеризации без обрыва цепи необходимо увеличить степень полимеричапии в 2 5 pa ti ia счет изменения концентрации инициатора и мономера. Как следует изменить концентрацию каждо. [17]
Определение величины - г. - - - г, путем измерения степени полимеризации как функции от скорости полимеризации является мало точным, так как в результате преобладания реакции передачи на мономер степень полимеризации мало чувствительна к изменению концентрации инициатора. [18]
Как изменяется концентрация активных центров при переходе от 10 к 40 % - ной степени превращения мономера в процессе анионной полимеризации, протекающей без обрыва цепи, если скорость инициирования пропорциональна как концентрации инициатора, так и концентрации мономера, а изменением концентрации инициатора в ходе процесса можно пренебречь. При какой степени превращения мономера скорость полимеризации максимальна. [19]
Как изменяется концентрация активных центров при переходе от ] 0 к 40 % - цой степени превращения мономера в процессе анионной полимеризации, протекающей без обрыва цепи, если скорость инициирования пролорциональна как кон - центрапии инициатора, так и концентрации мономера, а изменением концентрации инициатора в ходе процесса можно пренебречь. При какой степени превращения мономера скорость полимеризации максимальна. [20]
При низких концентрациях стабилизатора частицы характеризуются большой шириной распределения по размеру с большим средним размером. Из табл. IV.8 также следует, что изменения концентраций инициатора пренебрежимо мало влияют на размер частиц, по меньшей мере в рассмотренных рецептах. [21]
Увеличение молекулярной массы полистирола при уменьшении содержания эмульгатора связано с сокращением в полимерно-мономерных частицах количества активных радикалов, дающих начало роста молекул полимера. Однако на практике целесообразнее регулировать величину молекулярной массы изменением концентрации инициатора, поскольку уменьшение количества эмульгатора значительно замедляет процесс полимеризации. Слишком высокая концентрация эмульгатора затрудняет разрушение эмульсии и отмывку полимера в связи с получением очень мелких частиц водной дисперсии полистирола. [22]
 |
Ход эмульсионной полимеризации винил-ацетата. Состав водной фазы. 10 ммояей K. 2S208, 10 ммолей Ка2НРО4 температура 50. число частиц 3 62 - Ю12. [23] |
Сохраняя скорость внедрения радикалов в частицы постоян ной, на основании ряда опытов, в котором меняется только число частиц, получаем зависимость скорости полимеризации от числа частиц. В другом ряду опытов, сохраняя постоянное число частиц и меняя интенсивность инициирования ( например, изменением концентрации инициатора), можно получить зависимость скорости полимеризации для одной частицы от обратной величины скорости внедрения радикалов инициатора в частицы. Меняя оба параметра одновременно, получаем зависимость скорости полимеризации для одной частицы от соотношения между числом частиц и скоростью внедрения радикалов инициатора в частицы. [24]
В уравнении (16.4) первый член в правой части учитывает изменение концентрации инициатора вследствие иротекания химической реакции, а второй - вследствие протока смеси через реактор. В правой части уравнения (16.5) первый член выражает тепло, выделяющееся вследствие реакции, второй - тепло, отводимое с протоком смеси через реактор, третий - тепло, отводимое через стенки реактора. Концентрация мономера в данной модели реактора принимается постоянной, поскольку она изменяется в небольших пределах, а основное влияние на скорость реакции оказывает изменение концентрации инициатора. [25]
Страницы: 1 2