Старобинец - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
А по-моему, искренность - просто недостаток самообладания. Законы Мерфи (еще...)

Старобинец

Cтраница 1


Старобинец и Ломано [793, 812] исследовали кинетику экстракции роданидов железа бутиловым спиртом. Ружицкий [799] исследовал спектры поглощения роданидных комплексов железа в зависимости от природы органических растворителей ( разбавителей ТБФ); автор показал, что подбором разбавителя можно устранить мешающее влияние железа при экстракционно-фотометри-ческом определении ниобия и молибдена в виде роданидных комплексов.  [1]

2 Экстракция кобальта из роданидных растворов различными растворителями. Концентрация кобальта 1 мг / мл, рН 2 7. [2]

Старобинец и Ломако [793, 812] исследовали кинетику экстракции ряда роданидных комплексов, в том числе кобальта, бутиловым спиртом, рассмотрели влияние концентрации роданида на кинетику и на состав экстрагирующихся комплексов.  [3]

Старобинец [793, 812] изучал экстракцию бутанолом в экстракционной колонке; основное внимание было уделено кинетике процесса.  [4]

Татаринским, Старобинец и Березкиным [56] было изучено влияние концентрации компонентов в анализируемой смеси на времена удерживания и размывание хроматографических зон примесей. Времена удерживания соединений практически не зависят от их концентрации при обычных условиях анализа ( величина пробы 2 мкл, концентрация 10 % и 10 - 3 %), и при идентификации примесей можно использовать опубликованные в литературе таблицы о величинах удерживания, полученных для смесей с близкими по величине концентрациями компонентов.  [5]

Залевская и Старобинец [6] изучали разделение всех четырех галогенидов и нашли, что лучшие результаты получаются при использовании в качестве сорбента ионообменной смолы Дау-экс - 14 и в качестве элюента - 0 045 М раствор КОН.  [6]

Солдатов и Старобинец [249, 250] изучили стандартные термодинамические функции обмена Ag - Н и Т1 - Н на сульфополи-стирольных катеонитах. Обмен иона таллия характеризуется большими отрицательными величинами АЯ и AS0, тогда как значения ДС почти одинаковы. Эти авторы предположили, что ионы таллия и серебра образуют ионные пары с сульфогруппой, однако в случае отрицательно гидратированного иона таллия образование ионной пары происходит без затраты энергии на дегидратацию. Отметим, что и для этих пар ионов также обнаружена описанная выше линейная зависимость ДЯ от Д5 для разных степеней сшивки.  [7]

По мнению Старобинца и Ломако [793, 1708], важную роль в процессе экстракции играет адсорбция гидрофобных экстрагируемых соединений на поверхности органической фазы.  [8]

По мнению Бойда [170], а также Солдатова и Старобинца [249, 250], именно образование ионной пары определяет особенности величин стандартных термодинамических функций обмена с участием иона серебра.  [9]

Сопоставление процессов ионного обмена и модельных процессов, выполненное Солдатовым и Старобинцем [249], а также в работах Боннера [277, 278, 282, 284] привело лишь к частным совпадениям рассчитанных и измеренных величин при использовании ионов NO T, CP и n - толуолсульфоната и смесей 2 5 ди-метилбензолсульфоната с я-толуолсульфонатом в качестве анионов моделирующих электролитов.  [10]

Он объединяет две эмпирические закономерности: увеличение с катагенезом отношений гексаны / цикланы Се и н-гексаны / изо-гексаны. Однако неоднократно отмеченная многими исследователями [ Старобинец И. С, 1972 г.; Чахмахчев В. А., 1983 г. ] тесная связь этого отношения с современными температурными условиями нахождения нефтей дает основание предполагать, что оно по сравнению с двумя предыдущими отношениями в большей мере зависит не только от катагенеза ОВ, но и от уровня преобразования самой нефти. Поэтому для решения поставленной задачи ( оценки по составу нефти степени катагенетического преобразования исходного ОВ) считаем пока нецелесообразным отражать эту закономерность в коэффициенте.  [11]

Неоднократно: в печати и на различных производственных совещаниях он предлагал продолжить бурение на девон. Сыров поддержали предложение о бурении на девон и поручили М. В. Мальцеву составить проект скважины, который и был выполнен в ноябре 1940 года. Бурение этой скважины ( № 152) было начато в декабре 1941 г., однако в апреле 1942 г. по настоянию главного геолога треста Туймазанефть Е. Г. Старобинца проходка и этой скважины была прекращена.  [12]



Страницы:      1