Cтраница 2
Константа обмена позволяет количественно характеризовать равновесие ионного обмена. Статика ионообменного равновесия имеет большой теоретический и практический интерес. Предложено несколько эмпирических уравнений для описания статики ионного обмена. [16]
Проницаемость ионообменной смолы определяется второй стадией процесса, зависящей от величины сорбции ионов и коэффи-ииснта диффузии, который в свою очередь определяется размером диффундирующего иона и сопротивлением среды. Коэффициенты диффузии вытесняемого и вытесняющего иона, а также первая и пятая стадии процесса определяют кинетику процесса ионного обмена. Величина сорбции ионов смолой зависит от сродства иона к смоле и степени ее набухания и определяет динамику или статику ионного обмена. Таким образом, проницаемость ионообменной смолы зависит от статики и кинетики обмена; и то и другое зависит от степени набухания. [17]
Проницаемость ионообменной смолы определяется второй стадией процесса, зависящей от величины сорбции ионов и коэффициента диффузии, который в свою очередь определяется размером диффундирующего иона и сопротивлением среды. Коэффициенты диффузии вытесняемого и вытесняющего иона, а также первая и пятая стадии процесса определяют кинетику процесса ионного обмена. Величина сорбции ионов смолой зависит от сродства иона к смоле и степени ее набухания и определяет динамику или статику ионного обмена. Таким образом, проницаемость ионообменной смолы зависит от статики и кинетики обмена; и то и другое зависит от степени набухания. [18]
Проницаемость ионообменной смолы определяется второй стадией процесса, зависящей от величины сорбции ионов и коэффициента диффузии, который в свою очередь определяется размером диффундирующего иона и сопротивлением среды. Величина сорбции ионов смолой зависит от сродства иона к смоле и степени ее набухания и определяет динамику или статику ионного обмена. Таким образом, проницаемость ионообменной смолы зависит от статики и кинетики обмена; и то и другое зависит от степени набухания. [19]
Данная работа посвящена изучению процессов ионного обмена, протекающих на карбоксильных катионитах в водно-метанольных смесях различного состава. Но до сих пор в ряде случаев подбор оптимальных карбоксильных ионитов был эмпирическим, поскольку даже самые обычные характеристики этих смол в неводных растворах были неизвестны. Кинетика и статика ионного обмена в таких условиях не была исследована даже для самых простых случаев ионного обмена. Поэтому изучение подобных систем представляет не только самостоятельный теоретический интерес, но безусловно имеет и практическое значение, поскольку знание закономерностей обмена в таких условиях откроет широкие перспективы рационального подбора ионитов с требуемыми свойствами, а также наиболее выгодных условий проведения обмена. [20]
Избирательностью ионообменной сорбции легко регулировать при помощи изменения рН раствора в случае неполностью диссоциированных веществ. При этом необходимо сочетать степень диссоциации ионов в растворе со степенью диссоциации функциональных групп применяемых ионитов. Элютивный метод позволяет в один прием разделить ряд соединений в соответствии с их диссоциацией. Подобным образом, например, осуществляется разделение аминокислот [26, 27], хотя решающую роль здесь играют законы динамики сорбции, согласно которым последовательность сорбции и вытеснения компонентов может оказаться иной, чем при учете одних лишь законов статики ионного обмена. [21]