Cтраница 1
Статика сорбции исследует равновесные состояния сорбционных процессов, то есть количество вещества, поглощенного единицей массы или объема сорбента при строго определенных давлении ( или концентрации) и температуре. [1]
Статика сорбции вещества в почвах дает представление о его распределении между фазами почвы в зависимости от содержания вещества в системе. [2]
Статика сорбции микрокомпонентов окспгпдратамн. [3]
Статика сорбции органических веществ, в частности аминокислот, является малоизученным и в значительной степени дискуссионным вопросом. [4]
Таким образом, данные по статике сорбции позволяют определить зависимость скорости циркуляции от состава и давления и произвести расчет для желаемых условий процесса. [5]
Вакантохроматография создает новые возможности в отношении статики сорбции п путей увеличения селективности. [6]
Для решения этой задачи нужно написать уравнения баланса, кинетики и статики сорбции, гидродинамики, выяснить начальные и граничные условия и ввести упрощающие допущения в систему уравнений динамики сорбции. Применяя статистический метод решения, В. В. Рачинский рассматривает сорбент или ионит как проницаемую для подвижной фазы среду, в которой беспорядочно расположены сорбционные центры, способные захватывать проникающие к ним молекулы или противоионы из подвижной фазы раствора. Каждая из растворенных частиц последовательно сорбируется и десорбируется. Среднее число актов сорбции на единицу длины колонки зависит от суммарного действия физико-химических и геометрических факторов, определяющих кинетику, статику и динамику процесса сорбции. Время нахождения частицы в фазе сорбента - случайная величина, для разных частиц она различна. Движение сорбируемых частиц также неупорядочено. Поле скоростей потока имеет статистическое распределение. [7]
Заметим, однако, поскольку кинетика сорбции зависит от большего числа факторов, чем статика сорбции, могут быть случаи, когда данная изотерма будет предельным выражением различных кинетических уравнений сорбции. [8]
Данные, приводимые в табл. 2, а также рис. 2 показывают, что величины удельной скорости циркуляции угля, рассчитанные по статике сорбции сост, и значения, найденные при исследовании процесса разделения на колонне, совпадают в пределах возможных ошибок опыта. Отсюда следует, что высота адсорбционной секции, равная 0 87 м, обеспечивает при всех изучаемых температурах практически полное использование адсорбционной емкости угля. Таким образом, указанные выше высоты секции могут быть приняты и для промышленных установок. Следует отметить, что при всех температурах в точке питания практически достигается адсорбционное равновесие между активированным углем и разделяемой газовой смесью. Следовательно, при низких температурах не происходит существенного ухудшения кинетики адсорбции, мешающего осуществлению процесса при низких температурах. [9]
В самом общем виде теория динамики сорбции должна учитывать следующие основные стороны этого сложного физического явления: баланс веществ в процессе их движения и распределения в сорбирующей среде, кинетику и статику сорбции веществ, гидродинамику процесса, зависимость между термодинамическими параметрами состояния среды, баланс тепла и теплопередачу в процессе сорбции в движущейся среде. Характер движения и распределения веществ в сорбирующей среде предопределяется также начальными и граничными условиями процесса. [10]
В самом общем виде теория динамики сорбции должна охватывать следующие основные стороны этого сложного физического явления: баланс веществ в процессе их движения и распределения в сорбирующей среде, кинетику и статику сорбции веществ, гидродинамику процесса, зависимость между термодинамическими параметрами состояния среды, баланс тепла и теплопередачу в процессе сорбции в движущейся среде. [11]
Проведено исследование термического разделения смесей неон - - гелий, азот - неон, азот - гелий, азот - пеон - гелий. Выполнены измерения статики сорбции гелия, пеона, азота на различных промышленных адсорбентах. [12]
Сорбцию можно осуществить двояко: в статических или динамических условиях. Статическая сорбция ( статика сорбции) - сорбционный процесс, протекающий при относительном покое обеих фаз и завершающийся установлением равновесного распределения вещества между фазами. Динамическая сорбция ( динамика сорбции) - сорбционный процесс, в котором происходит направленное перемещение подвижной фазы относительно неподвижной. [13]
В табл. 33 приведены основные показатели сорбции пестицидов различных классов, которые позволяют оценить главные закономерности рассматриваемого процесса. Как показывают многочисленные экспериментальные исследования, в том числе и автора, статика сорбции подавляющего большинства пестицидов аппроксимируется известным уравнением Фрейндлиха. [14]
По установленному им закону сорбционного замещения ионы химических элементов, стоящие выше в сорбционном ряду, способны вытеснять из зерен ионита все стоящие за ними ионы химических элементов. Этот закон устанавливает связь между поведением ионов химических элементов в ионообменной колонке и статикой сорбции. Количественная теория ионообменной хроматографии возможна как развитие наиболее общих представлений о динамике процесса сорбции и десорбции. При этом необходимо учесть особенности в статике и динамике сорбции не одного иона, а их смеси. Изучение поведения одного компонента имеет значение потому, что в конечной стадии полного разделения смеси каждый компонент перемещается по колонке в виде отдельной полосы независимо от движения других полос. В большинстве хроматографических опытов создаются условия, очень близкие к равновесным. [15]