Cтраница 1
Конфигурационная статистика этого полимера, вероятно, не является строго бернуллиевой и потому не может быть выражена через Рт ( см. разд. [1]
Вся конфигурационная статистика полимерных цепей исходит из классической теории. Предполагается, что квантовые эффекты не играют роли в проблемах, связанных с конфигурациями цепей. Вопрос о справедливости этих допущений, как мы видим, пока остается открытым. [2]
Валентно-оптическая схема и конфигурационная статистика полимерных цепей являются основами расчета оптической анизотропии свободных макромолекул и теории фотоэластического эффекта в блочных полимерах и динамооптического эффекта в растворах полимеров. [3]
В отличие от конфигурационной статистики модельных цепей, которая, как мы видели, относительно проста и хорошо разработана, статистика реальных цепей только создается в настоящее время. Здесь имеется известная аналогия со статистической теорией кристаллических решеток. По количественное сопоставление с экспериментальными данными даже для простейших решеток типа NaCl требует развития специальной теории, которая разработана пока что лишь применительно к немногим случаям. Поэтому не следует рассматривать изложенное в этой и последующих главах как итоги науки в некоторой завершенной области. Напротив, мы вынуждены излагать здесь работы, относительная ценность которых в дальнейшем может оказаться существенно изменившейся, работы, отражающие современное состояние конфигурационной статистики полимеров. Очевидно, что ряд вопросов, сюда относящихся, л том числе и имеющих принципиальный характер, в настоящее время еще не выяснен. Однако можно думать, что развитие теории в будущем будет тесно связано с ее современным состоянием и изложенное в книге в большой степени сохранит свое значение. [4]
![]() |
Схема сетки. ваемся на приведенном соотношении как на. [5] |
Современная теория высокоэластичности основывается на конфигурационной статистике полимерных цепей, изложенной в предыдущих главах. Этой теории посвящено множество исследований, начиная с работ Гута и Марка 1934 г. [ зв ] и В. [6]
В рамках принятой модели рассмотрено влияние конфигурационной статистики на термоактивируемое преодоление препятствий и получено выражение, определяющее среднюю скорость дислокации в зависимости от внешнего напряжения, температуры, концентрации и типа точечных препятствий. [7]
Коллективный эффект ( термин статистической механики) в конфигурационной статистике обычно называют кооперативным. [8]
В предыдущих главах была, в сущности, изложена конфигурационная статистика бесконечно тонких нематериальных нитей, обладающих известной степенью гибкости. [9]
Необходимо, наконец, сделать одно общее замечание, относящееся к конфигурационной статистике полимерных цепей в целом. [10]
Бирштейн и О. Б. Птицына Конформации макромолекул является в известной степени, продолжением моей монографии Конфигурационная статистика полимерных цепей, изданной Академией наук СССР в 1959 г. и Издательством Interscience - Wiley в 1963 г., но имеет, однако, иной характер. Она представляет собой компактног и строгое изложение основных вопросов равновесного поведения макромолекул, связанных с их конформациями, и содержит подробный анализ конформационных превращений биологических полимеров. [11]
Из статистической суммы для всей системы можно выделить множитель Zc, который отражает конфигурационную статистику узлов. [12]
Не останавливаясь подробнее на этом вопросе и отсылая читателя к книге М. В. Волькенштейна [1], специально посвященной конфигурационной статистике полимерных цепей, отметим здесь, что среднее время жизни поворотного изомера составляет 10 - 10 сек; за это время молекула успевает совершить от сотен до десятков тысяч колебаний. [13]
Отсюда следует, что между Dr и [ - г ] имеется универсальное соотношение, не зависящее от предположений о конфигурационной статистике цепей и степени их проницаемости для растворителя. [14]
Спектры ЯМР этих же полимеров, снятые на частоте 220 МГц ( рис. 3.6 и 3.7), позволяют провести более тщательное исследование конфигурационной статистики. В табл. 8.1 интенсивности тетрад и пентад для полимера / ( отнесения показаны на рисунках) сравниваются с интенсивностями, предсказанными на основе модели Бернулли. Если принять для Рт значение 0 24, то они согласуются между собой в пределах ошибки эксперимента. [15]