Изменение - концентрация - пар
Cтраница 4
Из графика видно, что вскоре после начала выкачки концентрация паров достигает ВПВ, проходит сквозь область воспламенения, снижается ниже НПВ, через 1 6 ч становится равной нулю ( на уровне крыши резервуара) и затем в процессе последующей выкачки, простоя и почти всей закачки пары не достигают крыши резервуара. Примерно за 1 6 ч до конца закачки пары появляются у крыши, и затем их концентрация очень быстро растет, проходя в обратном направлении всю область воспламенения. При последующем простое концентрация паров приближается к состоянию насыщения. В результате такого распределения и изменения концентрации паров заглубленные ЖБР являются особо взрывоопасными. [46]
В результате же ректификации этой смеси на колонне, содержащей всего лишь 10 тарелок, следует ожидать в соответствии с уравнением (11.50) уменьшения содержания примеси в очищаемом веществе примерно на три порядка. Для выражения количественной характеристики этого различия, которая называется коэффициентом полезного действия ( КПД) тарелки, используется несколько способов. Хаузена эффективность реальной тарелки выражается в виде отношения количества интересующего компонента, перешедшего в единицу времени из одной фазы в другую на данной тарелке, к соответствующему его количеству, которое перешло бы за это же время и в том же направлении при условии достижения на тарелке фазового равновесия. Под этой величиной понимается отношение изменения концентрации пара ( жидкости) на данной i - й тарелке по сравнению с концентрацией пара ( жидкости) на предыдущей ( последующей) тарелке к соответствующему изменению, которое имело бы место, если бы между паром и жидкостью достигалось термодинамическое равновесие. [47]
В отличие от перегонки, где тепловое движение молекул, как мы видели, приводит к установлению равновесия между фазами и выравниванию концентрации внутри всей фазы, при сублимации стабильность равновесия зависит от однородности распределения микропримеси в объеме кристалла. Диффузионные процессы, происходящие в кристалле чрезвычайно медленно, не могут влиять на гетерогенное равновесие между поверхностным слоем возгоняющегося вещества и паром. Распределение микропримеси в кристалле наблюдается, чаще всего, вдоль дислокационных дефектов кристаллической решетки. Поэтому здесь невозможно указать на какую-либо закономерность изменения концентрации пара во времени. [48]
Кривые 2 и 3 построены по данным работы В. Б. Галеева и В. С. Яблонского при наполнении горизонтальной цилиндрической емкости объемом 0 275 м3 соответственно открытой и закрытой струей бензина. Из графика видно, что при наливе открытой струей ( кривая 2) содержание паров в газовом пространстве быстро увеличивается до концентрации насыщения уже в начальный период наполнения, что указывает не только на резкое возрастание потерь от испарения, но и на высокую опасность загазованности, вследствие чего наполнять емкости открытой падающей струей не допускается. При наливе закрытой струей ( кривая 3) изменение концентрации паров в выходящей смеси приобретает совершенно иной характер. С увеличением степени наполнения концентрация сначала растет очень медленно и лишь в конце операции достигает состояния насыщения. [49]
 |
Типичные кривые ДТА сколецита ( а и цеолита Р ( б. [50] |
Термогравиметрический анализ позволяет измерить потери веса вещества по мере повышения температуры нагревания. Этот метод дает важные результаты при определении кривой дегидратации. Эту операцию повторяют, добиваясь постоянства веса при желаемой максимальной температуре. Другой метод ( динамический) состоит в непрерывном нагревании образца с постоянной скоростью при одновременной регистрации потери веса. В обоих методах важна концентрация паров воды, находящихся в контакте с образцом. Изменения концентрации паров воды, контактирующих с веществом, могут сильно повлиять на результаты определения. [51]
Страницы: 1 2 3 4