Cтраница 1
![]() |
Предполагаемое расположение цепей в нативных целлюлозных волокнах ( а и данные гель-проникающий хроматографии по определению МБР ( б. [1] |
Статтон [216] обсуждает значение рентгенографического метода для оценки структурных особенностей целлюлозы и их связи с имеющимися моделями, которые часто используются для интерпретации рентгенодифрактограмм. [2]
![]() |
Схема расположения цепей в экваториальной плоскости по Китайгородскому и Цванкину. [3] |
Основываясь на рентгенографическом изучении полимеров, Статтон [ 216, см. также 201 ] предположил новое структурное расположение, которое отличается от непрерывной модели бахромчатой мицеллы. В полимерах, в которых можно получить почти совершенную решетку, беспорядок может быть обусловлен дислокациями. Эти дефекты, связанные с диффузным рассеянием, возникают за счет концов молекулы. [4]
Первая диаграмма системы ВаО - ТЮ2 приведенная в работе Статтона [113] в 1951 г., не согласуется с правилом фаз Гиббса. Отмечено также фазовое превращение ВаТЮ3 при температуре 1460 С. [5]
При изучении влияния температуры на сегментальную подвижность макромолекул целлюлозных волокон Статтон [39] обнаружил странную аномалию в поведении узкой компоненты спектров ЯМР ненатянутого вискозного шелка по сравнению с аналогичными компонентами спектров натянутого шелка и хлопка в диапазоне температур 20 - 200 С. Отношение интенсивностей узкого и широкого сигналов, измеренных между пиками производной, было использовано для сравнения числа колец, находящихся в подвижном и жестком состояниях. Установлено, что это отношение для хлопка и ненатянутого вискозного шелка уменьшалось с увеличением температуры и становилось равным единице при 40 С для ненатянутого вискозного шелка и при 60 С для ненатянутого хлопка. Данные о величинах отношения менее 1 не приведены, однако при 180 С отношение было равно 1 и продолжало несколько увеличиваться при повышении температуры до 200 С. В то же время это отношение для ненатянутого хлопка быстро увеличивалось с повышением температуры от значения около 4 при 20 С до 10 при 90 С. При 90 С этот параметр неожиданно начинал уменьшаться с увеличением температуры, принимая значение, равное примерно 1 при 120 С. Статтон заметил, что несмотря на высушивание в вакуум-сушильном шкафу, образцы сохраняли некоторое количество воды, которая вносит свой вклад в узкую компоненту, по крайней мере при низких температурах. Трудно представить себе механизм, который объяснил бы такое аномальное поведение. [6]
![]() |
Диаграмма состояния системы SiO - TiC2. [7] |
Первая диаграмма системы ВаО - ТЮ2, приведенная в работе Статтона [113] в 1951 г., не согласуется с правилом фаз Гиббса. Отмечено также фазовое превращение ВаТЮ3 при температуре 1460 С. [8]
![]() |
Бахромчато-мицеллярная модель кристаллического полимера.| Модель полимерного кристалла, образованного нерегулярными складчатыми цепями и являющегося частью сферолата. [9] |
А - аморфная фаза; CF - агрегированные фибриллы ( горячей вытяжки); СО - кристаллические новообразования в объеме материала; Е - свободные концы цепей; FP - четырехточечные диаграммы; LB - длинные обратные складки; MF - мигрирующие складки; Р - паракристаллические слоистые решетки; S - вытянутые цепи; SB - короткие обратные складки; SC - монокристаллы ( ламели); SF - монофибриллы ( холодной вытяжки); SH - области сдвига; S Т - модели Статтона; V - пустоты. [10]
Ими сделан вывод, что плоскости бензольных колец в полиэтилентерефталате ориентированы преимущественно параллельно направлению растяжения. Статтон и Годард [2406] исследовали рентгенограммы ориентированной пленки полиэтилентерефталата в трех взаимноперпендикулярных направлениях: перпендикулярном плоскости пленки и в плоскости пленки параллельно и нормально направлению растяжения. Пленка состоит из тонких слоев толщиной в 60 А, расположенных так, что кристаллиты одного слоя соприкасаются с аморфными областями соседних слоев. [11]
![]() |
Схема расположения цепей в экваториальной плоскости по Китайгородскому и Цванкину. [12] |
Хотя это изучение было проведено на синтетических полимерах, но подобная упаковка может быть и в целлюлозных волокнах. По Статтону, структурный эффект дислокаций концов цепей является причиной беспорядка. [13]
Проведены рентгенографические анализы стекол. Гофман и Статтон [742], а также Порай-Кошиц и Филиппович [743, 744] исследовали структуру некоторых образцов стекол. [14]
Известны некоторые полимеры, характеризуемые одномерным или двумерным порядком. В результате изучения некоторых из них Статтон [43] заключил, что двумерный порядок может относиться к регулярной поперечной упаковке линейных молекул без продольного порядка, тогда как одномерный порядок может быть приписан продольной периодичности в отсутствие поперечного порядка. [15]