Cтраница 2
Теплота изменения концентрации аминирующего агента в процессах аммонолиза может быть вычислена аналогично-теплоте изменения концентрации щелочей в процессах щелочного плавления. [16]
R - расход щелочи в мг на 100 г породы; ДС - изменение концентрации щелочи в фильтрате. [17]
Теплота изменения концентрации аминирующего агента ( избыточного) может быть вычислена аналогично теплоте изменения концентрации щелочей в процессах щелочного плавления, а также щелочного агента при гидролизе. [18]
Поток гидрокеилышх ионов, перенесевных через мембрану за время опыта, оценивался аналитически по изменению концентрации щелочи в индикаторном пространстве. Числа переноса находились как отношение количества электричества, фактически перенесенного он-ионами, к общему количеству проведшего электричества. Наряду с миграционным переносом он-ионов происходит, как известно, частичное проникновение их за счет диффузии. Диффузионный поток оценивался также аналитически в отдельных опытах без включения электролиза. [20]
Неодинаковая толщина диафрагмы на поверхности катода приводит к неравномерной протекаемости осажденной диафрагмы и к изменению концентрации щелочи в различных зонах катодного пространства, а также к уменьшению выхода по току. Наличие на катодной сетке участков, на которых затруднено про-сасывание осаждаемо-го асбестового волокна, вызывает оголение катода и выделение водорода в анодное пространство. [21]
Из рисунка также следует, что коэффициенты распределения для рения практически не изменяются с изменением концентрации щелочи. [22]
Теплота изменения концентрации аминирующего агента в процессах аминирования может быть вычислена по аналогии с расчетом теплоты изменения концентрации щелочей в процессах щелочного плавления ( стр. [23]
Небольшое расхождение с экспериментальным уравнением в коэффициентах, стоящих перед 1п [ ОН - ], объясняется проще всего некоторым изменением каталитических свойств поверхностного окисла при изменении концентрации щелочи. Отметим, что анодное выделение кислорода на двуокиси свинца в серной кислоте [12,13] также связано с промежуточным образованием радикала гидроксила ОН. [24]
При обработке 18 % - м раствором NaOH в водном метаноле ( 1: 9) получающаяся щелочная целлюлоза соответствует общей формуле ( С6НШО5 h NaOH. Изменения концентрации щелочи и температуры приводят к изменению состава щелочной целлюлозы, причем эти изменения непрерывны. Необходимо отметить, что аморфные и кристаллические части целлюлозы, различаясь по доступности, поглощают разные количества гидроксида натрия и воды. Приписываемые в литературе щелочным целлюлозам I и II ( массовые доли NaOH в растворе соответственно менее и более 21 %) стехиометрические соотношения между целлюлозой и щелочью ( СбНкА) 2 NaOH с у 50 и ( С6Н О5) NaOH с у 100 следует рассматривать как успешные. [25]
При повышении концентрации щелочи активность воды в растворе снижается, и соответственно уменьшается сорбция ее целлюлозой. Если по изменению концентрации щелочи в растворе построить зависимость сорбции NaOH без учета одновременной сорбции воды, то получится кривая кажущегося поглощения щелочи ( кривая 3), имеющая ступенчатьш характер, что и давало ложное основание считать возможным образование стехиомет-рических соединений между щелочью и целлюлозой. [26]
На рис. 4 - 22 показаны кривые, характеризующие изменение концентрации щелочи в зависимости от продолжительности процесса, снятые при постоянных температурах. Кривые / - 5 отражают кинетику изменения концентрации щелочи соответственно при температурах 30; 50; 70; 90 и 102 С с изменением времени при постоянном титре ( концентрации) раствора щелочи, что указывает на извлечение раствором щелочи органических веществ из пор угля. [27]
![]() |
Элементарная ячейка щелочной целлюлозы I ( по Шрамску.| Элементарная ячейка ксан-тогената целлюлозы при максимальной степени замещения ( по Гессу, Киссигу, Коблитцу. [28] |
По данным Коблитца и КиссигаZ1, расширение элементарной ячейки зависит также от концентрации мерсеризационной щелочи. Можно сделать вывод, что величина расширения решетки при изменении концентрации щелочи связана с количеством воды, проникающей в волокно при его набухании. [29]
Это объясняется изменением температуры во всех звеньях концентрационной цепи амальгамного элемента, а также изменением концентрации щелочи, питающей датчик, за счет упаривания раствора и интенсивного поглощения СО2 из воздуха. [30]