Cтраница 2
![]() |
Поперечное сечение нескольких плотно упакованных силовых трубок с одинаковым направлением закручивания после пересоединения ( Parker, 1983. [16] |
В оригинальной статье, посвященной топологической диссипации, Паркер ( Parker, 1972) высказал предположение, что если мелкомасштабные вариации неравномерны вдоль крупномасштабного поля, то поле не может находиться в магнитостатическом равновесии. [17]
В оригинальной статье приведены также данные для низкотемпературной фазы агПолиэтиленадипинат с молекулярным весом около 800 и температурой плавления 42 3 С. [18]
В оригинальной статье приведен несколько иной ход определения. [19]
В оригинальной статье Прандтля в качестве v была принята скорость истечения; однако, когда Р 1, средняя скорость струи оказывается большей. [20]
В оригинальной статье [2] взяты соответствующие произведения концентраций. [21]
В оригинальной статье степень двойной дифференциации представлена в виде оптического выхода, поскольку в качестве конечного продукта получалась миндальная кислота. [22]
В оригинальной статье указаны условия, тормозящие реакцию, причем причина этого явления до настоящего времепи не выяснена. [23]
В оригинальной статье выход не указан. [24]
В оригинальной статье описано получение метилбензимид-азола, меченного в одном месте, из уксусной-1 - С14 и из уксус-ной-2 - С14 кислот. Этот метод применим для расщепления и изотопной характеристики очень малых количеств неизбирательно меченной уксусной кислоты. Для иллюстрации этого метода синтеза была использована уксусная - Ci кислота. [25]
В оригинальной статье приводится схема прибора. [26]
В оригинальной статье [6] была по небрежности использована левосторонняя система координат. Здесь эта небрежность исправлена. [27]
В оригинальной статье Сейера и Манна давления выражены в мм при 20 С. [28]
В оригинальной статье Алфрея и Прайса уравнения ( 3) и ( 4) были получены путем грубого вывода, основанного на учете простых электростатических эффектов. Неудовлетворительность этого вывода была вскоре замечена; однако показано, что сами уравнения тем не менее могут использоваться для приближенного предсказания результатов сополимеризации новых пар мономеров. Действительно, если искать простейший эмпирический способ установления корреляции между реакционной способностью при сополимеризации и структурой мономера, применяя линейное выражение для свободной энергии активации, можно, вероятно, прийти к уравнениям ( 3) и ( 4) или эквивалентным им уравнениям. Хотя некоторые исследователи предложили теоретическое объяснение смысла используемых параметров, схема Q - ев общем считается эмпирическим корреляционным методом. [29]
В оригинальной статье Прелога [6] рассматривается модель, эквивалентная модели 16Б, в качестве конформационной модели этой реакции, однако в своем последующем обзоре [11] Прелог останавливается на модели 16 А. [30]