Изменение - относительная концентрация
Cтраница 2
В работе [41] методом поляризованной и неполяризованной ИК-спектроскопии изучены изменения относительных концентраций метиленовых групп в кристаллических областях для гош-конформации и сшитых цепей в аморфных областях полиэтилена высокой плотности, подвергнутого холодной вытяжке. [16]
 |
Схема расчета адсорбера со стационарным слоем адсорбента. [17] |
На рис. 31 площадь ( 1245671), расположенная под кривой изменения относительной концентрации, соответствует использованной емкости адсорбента, а площадь ( 235462) - неиспользованной емкости. [18]
 |
Зависимость А1р от lg ДГ ] для бинарных систем. [19] |
Если система, подлежащая разделению, близка к идеальной, то величина ар мало изменяется с изменением относительной концентрации исходных компонентов. [20]
Если система, подлежащая разделению, близка к идеальной, то величина ар мало меняется с изменением относительной концентрации исходных компонентов. Если же система, подлежащая разделению, сильно отклоняется от закона Рауля, то величина хр при Xi / x2l, определяемая уравнением ( 133), не равна ар при других отношениях концентраций компонентов исходной смеси. [21]
 |
Зависимость А1 от lg ДГ ] для бинарных систем. [22] |
Если система, подлежащая разделению, близка к идеальной, то величина ар мало изменяется с изменением относительной концентрации исходных компонентов. [23]
 |
Спектры растворов поли -. - пролина с СП25 в CDsCOOD при 30 С. [24] |
Измерения, проведенные в смесях растворителей, показывают, что обращение химических сдвигов в CDC13 не связано с изменением равновесных относительных концентраций конформеров. [25]
Кинетическое соотношение (1.58) может быть использовано для экспериментального определения величины коэффициента эффективной диффузии D3, если в процессе эксперимента измеряется изменение относительной концентрации целевого компонента во времени. [26]
 |
Временной ход линий ионов углерода. [27] |
Если предположить ( не претендуя, разумеется, на особую строгость сделанных допущений), что изменение интенсивности свечения линий примесных ионов, находящихся в разной степени ионизации, отвечает изменению относительной концентрации этих ионов е ростом температуры, то максимуму интенсивности данной линии соответствует определенное значение Те. На рис. 32.7. показан временной ход линий ионов углерода. [28]
При теоретическом рассмотрении изменения скорости реакции горения в зависимости от давления при постоянной температуре оказывается, что скорость реакции, выраженная в кмоль / м3 сек, должна быть пропорциональна давлению смеси в степени, равной цифре, обозначающей порядок реакции, а скорость реакции, характеризуемая изменением относительной концентрации, - пропорциональна давлению смеси в степени на единицу меньшей, чем цифра, обозначающая порядок реакции. Для мономолекулярной реакции скорость изменения относительной концентрации не зависит от давления. [29]
Когда молекула вещества принимает участие в / реакции и как реагент и как катализатор, то такая реакция: уже не будет реакцией второго порядка в строгом смысле этого слова. С изменением относительной концентрации: реагентов константа скорости второго порядка изменяется, хотя экспериментальные данные могут удовлетворять расчетам по второму порядку при постоянной концентрации; реагентов. [30]
Страницы: 1 2 3 4