Cтраница 2
Выяснение действительного характера изменения коэффициента диффузии по времени необходимо для разработки уточненной методики расчета и имеет теоретическое значение. [16]
Причиной этого может быть изменение коэффициента диффузии в результате структурных изменений твердого тела в процессе экстракции, полидисперсность твердой фазы ( различие размеров частиц), различие размеров, а следовательно, кинетическая неравноценность пор, а также различие коэффициентов диффузии компонентов, извлекаемых при экстракции. [17]
Таким образом, учитывая изменение коэффициентов диффузии и кинематической вязкости в формуле (4.39) при повышении температуры, в диффузионной области не следует ожидать заметного увеличения скорости суммарного процесса. [18]
Отсюда следует, что изменение коэффициента диффузии D в зависимости от состава раствора связано с изменением химического потенциала переносимого компонента. [19]
Пластификация полимеров приводит к изменению коэффициента диффузии. [20]
Это обусловливает обратную пропорциональность между изменениями коэффициента диффузии D и ньютоновской вязкости в системе ( ср. Очевидно при других температурах будет наблюдаться та же тенденция. Определенный таким образом коэффициент диффузии характеризует лишь подвижность молекул растворителя относительно материала сополимера. Однако последний не является неподвижным, а в процессе диффузии, как было отмечено ранее, изменяет свою структуру вследствие гибкости макроцепей. Большая гибкость макроцепей сополимера приводит к нарушению ближнего порядка в областях, примыкающих непосредственно к гибкому участку, и проявляется в положении эффективной локальной вязкости в окрестностях участка цепи. [21]
![]() |
Изменение турбулентного коэффициента диффузии вблизи твердой поверхности при полностью развитой турбулентности. [22] |
Представление об универсальном профиле скорости и изменение турбулентного коэффициента диффузии с расстоянием до стенки, как это показано на-рис. [23]
Изменение размеров частиц и вязкости среды вызывают изменение коэффициентов диффузии, что сказывается на скорости переноса вещества к поверхности электрода. Это выражается в сильной зависимости предельного тока диффузии от природы растворителя. [24]
Релаксация полимерных молекул при взаимодействии с диффу-зантом обуславливает изменение коэффициентов диффузии во времени после того как в поверхностном слое установится постоянная концентрация диффузанта. Измерение коэффициентов диффузии при нестационарных условиях в многокомпонентной системе часто представляет сложную экспериментальную задачу. [25]
С разрушением адгезионных связей может быть связано также изменение коэффициента диффузии и водопоглощения гетерогенных систем. [26]
В связи с этим было интересно проследить за изменением коэффициентов диффузии обоих ионов при эквимолекулярном замещении друг другом. В качестве объекта исследования нами было выбрано стекло, содержащее 20 мол. Из нее видно, что особенно резкое изменение величины коэффициента диффузии происходит при введении в стекло первых количеств второй щелочи. Причем это характерно лишь для иона, концентрация в стекле которого подавляюща, величина же коэффициента диффузии вводимого иона меняется сначала очень незначительно. Нужно отметить, что, как и следовало ожидать, ион калия ввиду своего большого размера оказывает значительно большее влияние на величину коэффициента диффузии натрия, чем ион натрия на величину коэффициента диффузии калия. [27]
![]() |
Концентрационная зависимость коэффициентов диффузии гексана ( 1 - 7, бензола ( 8 - 12 и тетрахлорида углерода ( 8 - 12 в различных. [28] |
На рис. 5.3 и 5.4 представлены результаты, иллюстрирующие изменение коэффициентов диффузии в температурно-кон-центрационном поле, охватывающем широкую область вариации составов и температур. [29]
Это соотношение будет использовано в разделе 2.6, трактующем изменение коэффициента диффузии с изменением концентрации бинарной жидкой системы. [30]