Стевенсон
Cтраница 2
В связи с этим Накагаки и Геллер [60] рассмотрели рассеяние света в растворе, находящемся в состоянии ламинарного течения, когда оптические свойства молекул аппроксимируются эллипсоидом вращения, с осевым отношением, зависящим от градиента скорости потока. Стевенсон и Батнагар [63] рассмотрели рассеяние света в потоке цепных молекул с анизотропными сегментами, Окано и Вада [64] - в растворе тонких палочковидных макромолекул. В нашу задачу не входит обсуждение результатов этих теорий. Заметим лишь, что получение дополнительных сведений о свойствах и поведении макромолекул в растворах путем изучения светорассеяния в ламинарном потоке наталкивается на значительные трудности как вследствие существенного усложнения аппаратуры, так и невозможности достаточно обеспылить текущий раствор. Этим объясняется почти полное отсутствие экспериментального материала по светорассеянию в растворах макромолекул при ламинарном потоке. [16]
Бактерии же, напротив, весьма активны в глубинной культуре, тогда как на твердых средах растут плохо, и оценка результатов их деятельности в таком случае затруднительна. Стевенсон [ ПО ] утверждает, что бактерии не разлагают нафталин, антрацен и фенантрен, основываясь на опытах с твердыми средами, однако большинство авторов, исследовавших усвоение бактериями ароматических углеводородов ( см. гл. [17]
 |
Мутность т концентрированного раствора полистирола в бензоле как функция объемной доли полистирола 2. [18] |
В связи с этим Накагаки и Геллер [60] рассмотрели рассеяние света в растворе, находящемся в состоянии ламинарного течения, когда оптические свойства молекул аппроксимируются эллипсоидом вращения, с осевым отношением, зависящим от градиента скорости потока. Стевенсон и Батнагар [63] рассмотрели рассеяние света в потоке цепных молекул с анизотропными сегментами, Окано и Вада [64] - в растворе тонких палочковидных макромолекул. В нашу задачу не входит обсуждение результатов этих теорий. Заметим лишь, что получение дополнительных сведений о свойствах и поведении макромолекул в растворах путем изучения светорассеяния в ламинарном потоке наталкивается на значительные трудности как вследствие существенного усложнения аппаратуры, так и невозможности достаточно обеспылить текущий раствор. Этим объясняется почти полное отсутствие экспериментального материала по светорассеянию в растворах макромолекул при ламинарном потоке. [19]
Считается, что наличие ароматических колец в молекуле пластификатора нежелательно. Стевенсон, Чейни и Болдуин150 исследовали пригодность тетрахлорфталевой кислоты в качестве исходного вещества для получения пластификаторов. [20]
В недавно опубликованной статье Tiffen [1] автор дает некоторые ( довольно очевидные) обобщения приведенных теорем единственности, пользуясь тем же методом, но при несколько иных обозначениях. Используемые этим автором основные формулы и предложения, касающиеся комплексного представления решения, почему-то приписываются им Стевенсону, работы которого опубликованы гораздо позже, чем работы Г. В. Колосова и мои ( в частности моя работа [ И ], на которую в числе прочих ссылается автор), где все эти результаты содержатся. То же относится и к статьям [2, 3] того же автора. [21]
Очевидно, что механизм, предложенный Ингольдом, не может объяснить обмена всех атомов водорода в метилциклогексане. Объяснение этого факта дано в работах Курсанова, Сеткиной и их сотрудников [115, 116], а также Отвоса, Стевенсона, Вагнера и Бика [1187, 1188], подробно изучивших обменные реакции углеводородов и их производных с дейтеросерной кислотой. [22]
Штокмайер, Каванаг и Майкли [14] пытались согласовать спектроскопические измерения с произведенными ранее исследованиями равновесий. Слабым местом их работы является допущение аномально-больших ангармонических колебаний в молекуле серного ангидрида, Дон Иост и Рэссель [ и ] указывают на частное сообщение Стевенсона, получившего, с использованием старых данных Льюиса и Рандалла. [23]
Смит, Бьеллерап, Крук и Уестермарк [1384] опубликовали данные, полученные в результате измерений энергии сгорания, которые после приведения к АНс2ЙК и исправления с учетом нового значения энтальпии окисления мышьяковистого ангидрида [142] дают АЯ / 298 ( I) - 6 1 ккал / молъ. Энтальпия изомеризации 1 2-дихлор-этилена ( цис) в 1 2-дихлорэтилен ( транс), согласно расчетам на основании данных о равновесии, полученных Маропеем [932] и Вудом и Стевенсоном [1626], составляет 0 55 ккал / молъ. При рассмотрении данных, относящихся к цис и ттеракс-изомерам, для транс-формы 1 2-дихлорэтилена отобрано значение 1 00 ккал / молъ. [24]
Кроме того, основные экспериментальные данные о реакциях иона карбония были получены для гомогенных реакций, протекающих при сравнительно невысоких температурах. Надо сказать, что закономерности этих реакций, а также устойчивость различных ионов карбония неплохо объясняют результаты процессов алкилирования, полимеризации и изомеризации в присутствии серной, фосфорной, фтористоводородной кислот, а также в присутствии хлористого алюминия В хорошем соответствии с имеющимися опытными данными находятся и вычисленные Стевенсоном [74, 75] теплоты изомеризации различных ионов карбония, а также энергии ионизационных потенциалов ( обозначаемые как сродство олефинов к протону) некоторых ненасыщенных углеводородов. [25]
Ввиду большой величины отношения дипольной интенсивности к квадрупольной, возможность наблюдения квадрупольных линий в спектре водорода исключена. У щелочных металлов, у которых термы хорошо разделены, это возможно, и серию s - - d в спектре поглощения легко получить. Стевенсон 1) вычислил вероятности переходов из нормального уровня S в низший уровень дублета D для щелочных металлов при помощи волновых функций Хартри. [26]
 |
Стационарная диффузия в бинарной газовой смеси для случая тонкого слоя толщиной у, диффундирует только газ A ( NB 0. [27] |
Характер изменения мольной доли YA по толщине плоского слоя иллюстрирует рис. 3.1. Заметим, что кривые не являются линейными, поскольку dYAldy пропорционально 1 - YA. Газ В не диффундирует, тем не менее имеется большой градиент YB, который поддерживается за счет диффузии А. Стевенсон [57 ] приводит вывод формулы для трехмерного случая. [28]
Смит, Бьеллерап, Крук и Уестермарк [1384] опубликовали данные измерения энергия сгорания, которые после приведения к АНс - т и исправления с учетом нового значения энтальпии окисления мышьяковистого ангидрида [142] дают АЯ / 98 ( I) - 6 7 ккал / молъ. Смит и др. опубликовали также данные по энергии сгорания 1 1 2 2-тетрахлорэтана, которые после аналогичного исправления приводят в сочетании с энтальпией присоединения хлора к 1 2-дихлорэтиле-ну ( цис), полученной Киркбрайдом [754], к величине & HfZia ( I) - 6 8 ккал / молъ. Согласно расчетам, основанным на результатах изучения равновесия, полученных Маронеем [932], а также Вудом и Стевенсоном [1626], энтальпия измеризации при 298 К 1 2-ди-хлорэтилена ( цис) в 1 2-дихлорэтилен ( транс) составляет 0 55 ккал / молъ. При рассмотрении данных, относящихся к цис-и тераис-измерам, отобрано значение для 1 2-дихлорэтилена ( цис) А / / / 298 ( g) 0 45 ккал / молъ. [29]
Смит, Бьеллерап, Крук и Уестермарк [1384] опубликовали данные измерения энергия сгорания, которые после приведения к АЯс298 и исправления с учетом нового значения энтальпии окисления мышьяковистого ангидрида [142] дают AHf2n ( I) - - 6 7 ккал / молъ. Смит и др. опубликовали также данные по энергии сгорания 1 1 2 2-тетрахлорэтана, которые после аналогичного исправления приводят в сочетании с энтальпией присоединения хлора к 1 2-дихлорэтиле-ну ( цис), полученной Киркбрайдом [754], к величине A. Согласно расчетам, основанным на результатах изучения равновесия, полученных Маронеем [932], а также Вудом и Стевенсоном [1626], энтальпия измеризации при 298 К 1 2-ди-хлорэтилена ( цис) в 1 2-дихлорэтилен ( транс) составляет 0 55 ккал / молъ. При рассмотрении данных, относящихся к цис-и пгракс-измерам, отобрано значение для 1 2-дихлорэтилена ( цис) AjEr / 298 ( g) 0 45 ккал / молъ. [30]
Страницы: 1 2 3