Изменение - коэффициент - массопередача
Cтраница 1
Изменение коэффициента массопередачи при наложении магнитных полей, по-видимому, связано с магнитной поляризацией молекул газа и жидкости и интенсификацией их движения, особенно при чередовании направлений и неоднородной топографии ( наличие градиентов) магнитных полей. Кроме того, некоторое влияние оказывают также пульсации контактирующих фаз, вызванные наложением пульсирующих магнитных полей, создаваемых электромагнитами, питающимися пульсирующим с частотой 100 с 1 постоянным по направлению током. Значительное изменение величины km при десорбции углекислого газа из дистиллированной воды может быть обусловлено также трением десорбирующего газа ( азота) о неэлектропроводную пленку стекающей дистиллированной воды, приводящим к электризации газа и интенсификации его движения при наложении магнитных полей. [1]
Такое изменение коэффициента массопередачи р в зависимости от газового числа смеси Гр и условного параметра Рейнольдса Кеусл, очевидно, объясняется следующим. При малых значениях Кеусл ( 50 - 1 ( Г4) добавка газовой фазы к глинокислотному раствору приводит к более интенсивному его перемешиванию, за счет чего увеличивается скорость реакции глинокислотного раствора с породой. При больших значениях Кеусл ( 50 - 1 0 4) происходит довольно интенсивное перемешивание глинокислотного раствора при движении в поровом пространстве и без газовой фазы. Добавка газовой фазы в этом случае приводит к отрыву от поверхности реагирования капель глинокислотного раствора и замещению его химически нейтральным газом. Это вызывает снижение скорости реакции. [2]
Как видно, границы интервала изменения коэффициента массопередачи, необходимого для поддержания величины рН на заданном уровне, существенно зависят от содержания СОа в газовой смеси, подаваемой в аппарат. [3]
При более строгой оценке границ изменения коэффициента массопередачи СО2, необходимого для регулирования рН, следует учитывать реально существующую вариабильность коэффициентов метаболизма и параметров кинетики размножения клеток млекопитающих. [4]
 |
Характер изменения К и удельной поверхности. [5] |
Как видно из хода линий, выражающих характер изменения коэффициента массопередачи и удельной поверхности, обе эти величины изменяются по-разному. Это сопоставление подтверждает сделанный выше вывод о рациональном пределе интенсивности перемешивания, так как дальнейшее увеличение поверхности массопередачи очень слабо увеличивает коэффициент массопередачи, а незначительное увеличение этой величины не компенсирует время и энергию, затрачиваемые как на размешивание, так и на разделение фаз. [6]
По уравнениям (5.51) и (5.52) были рассчитаны пределы изменения коэффициента массопередачи СОа, требуемые для регулирования ipH на разных уровнях при выращивании клеток ВНК-21 на среде ПС. [7]
В расчете числа ступеней методом кинетической кривой обычно не учитываются влияние перемешивания, в частности уноса, на движущую силу массопередачи и изменение коэффициента массопередачи по высоте аппарата. Влияние уноса на величину движущей силы сказывается тем больше, чем выше скорость газа ( пара) и чем меньше расстояние между ступенями; однако имеющиеся опытные данные недостаточны для точного количественного учета уноса при расчетах. [8]
 |
Превращение окиси углерода на никель-хромо. [9] |
Из характера кривой рис. 4 ледует, что уже при 125 С контактный процесс, по-видимому, переходит в область внешней диффузии, где температурная зависимость наблюдаемой скорости реакции определяется только изменением коэффициента массопередачи. [10]
В связи с тем, что в ряде работ различие коэффициентов массопередачи при экстракции в прямом и обратном направлениях связывают с существованием поверхностного сопротивления, нами была уточнена формула Пратта [4] и показано, что наличие обратимых химических реакций на границе раздела фаз не приводит к изменению коэффициента массопередачи при изменении направления процесса. [11]
Зависимость же скорости реакции от температуры будет определяться только изменением коэффициента массопередачи, что отвечает наблюдаемой энергии активации порядка 1000 - 3000 кал / моль независимо от истинной энергии активации реакции. [12]
Зависимость же скорости реакции от температуры будет определяться только изменением коэффициента массопередачи, что отвечает наблюдаемой энергии активации порядка 1000 - 1 - 3000 кал / моль независимо от истинной энергии активации реакции. [13]
Выше ( см. раздел 11.1) было показано, что, вводя фиктивную величину общей движущей силы и определяя коэффициент массопередачи как коэффициент пропорциональности между этой величиной и потоком массы, мы неизбежно приходим к функциональной зависимости коэффициента массопередачи от распределения концентрации переходящего компонента. Наличие в системе химического взаимодействия вызывает изменение полей концентрации и тем самым изменение коэффициента массопередачи. По данным различных авторов наложение химической реакции может увеличить коэффициент массопередачи в 100 [4] и даже в 1000 раз [5], хотя, как правило, увеличение коэффициента массопередачи не столь велико. [14]
В работе [205] также было обнаружено диффузионное сопротивление в жидкой фазе при абсорбции аммиака водой и отсутствие его - при абсорбции растворами соляной кислоты. Опыты были проведены в различных гидродинамических режимах. В то же время изменение коэффициента массопередачи Коу с увеличением Кеж указывает на существование диффузионного сопротивления со стороны жидкой фазы при абсорбции аммиака водой, причем доля этого сопротивления, как видно из рис. П-12, при определенных условиях ( небольших значениях Re) достаточно велика. [15]
Страницы: 1 2