Стекло - дюран
Cтраница 1
Стекло дюран, значительно более мягкое, чем обычное иенское, имеет температуру размягчения 540 и значительно меньший коэффициент линейного расширения ( 3 6 - 10 - 6), но зато менее устойчиво к действию воды и оснований. [1]
Стекло Дюран имеет температуру размягчения 540 и значительно меньший коэффициент линейного расширения, но зато оно менее устойчиво к действию воды и щелочей. [2]
Стекло дюран, значительно более мягкое, чем обычное иенское, имеет температуру размягчения 540 С и значительно меньший коэффициент линейного расширения ( 3 6 - Ю-6), но зато менее устойчиво-к действию воды и оснований. [3]
Приборы из стекла дюран, которые легко могут быть изготовлены и в лаборатории, изображены на рнс. Их укрепляют на подходящем штативе. Ввиду того что эти приборы должны работать значительное время без присмотра, целесообразно включать параллельно виткам нагревателя контрольную лампочку. [4]
 |
Прибор для гидрирования Куна и Меллера. [5] |
Сосуд для гидрирования / изготовлен из стекла дюран. К широкому и длинному наружному шлифу присоединена, как показано на рис. 91, а, насадка с двумя патрубками 2 и 3 диаметром около 6 мм, расположенными под углом 30 к вертикальной оси. Патрубок 2 внизу запаян и служит как бы приставкой. [6]
В литровой, короткогорлой колбе из стекла дюран расплавляют на голом пламени 1 кг серы. Медленно повышают температуру до тех пор, пока масса не начнет пениться. После этого колбу оставляют на ночь при температуре 125 С. За это время на дне колбы образуется черный осадок, который затем вместе с MgO быстро отфильтровывают пропусканием через слой стеклянной ваты из стекла дюраи. Прозрачный фильтрат обрабатывают подобным образом еще четыре раза, добавляя каждый раз 1 % MgO. После добавлении MgO его кипятят в течение 20 - 30 ч и сливают через стеклянную вату. После ( в общей сложности) 100 - 120-часовой обработки расплав медленно охлаждают. [7]
Опилки А1 в графитовой лодочке помещают в реакционную трубку из стекла дюран. С одной стороны к трубке присоединяют испаритель, в котором находится красный селен, а с другой - источник высокого вакуума. После вакуумирования системы Se перегоняют в реакционную трубку, нагретую до 600 - 650 С. [8]
Отфильтровывают и высушивают при 100 С и - 10 мм рт. ст. Для активации массу, помещенную в сосуд из стекла дюран, медленно нагревают в токе сухого воздуха до 500 С, причем удаляется большое количество воды. Этим материалом наполняют колонку, помещая более тонко измельченную фракцию в нижнюю часть колонны на 1 / 5 ее высоты, а более крупную - сверху, что дает возможность работать при большой скорости газа. Насадку в колонке, продуваемой воздухом в течение часа, продвигают через трубчатую печь, нагретую приблизительно до 500 С. После этого контактная масса имеет равномерную желто-коричневую окраску и оченк чувствительна к влаге. В заключение активированную контактную массу восстанавливают - при 270 С в токе СО, пока окраска насадки не станет равномерно синей. Чтобы избежать адсорбции СО, охлаждение начинают только после его вытеснения чистым азотом. [9]
 |
Способы присоединения колбы к холодильнику при перегонке воды особой чистоты. [10] |
Испытание на содержание в воде диоксида углерода производят при помощи баритовой воды, а пробу на содержание аммиака - реактивом Несслера. Можно использовать для этого также и колбы из стекла дюран 50 или солндекс, предварительно обработанные паром в течение долгого времени и предназначенные исключительно для этой цели. [11]
Часто при возгонке образуется вещество с очень х а р а к - Р с 267 По терной формой кристаллов. Микроскопическое иссле-боо для возгон дование позволяет часто судить об однородности вещества или даже кв вакууме идентифицировать его. В простейшем случае для приготовления соот-с глубоким ох ветствующего препарата достаточно двух предметных стекол ( из лаждением стекла Дюран или кварца), которые разделены небольшим стеклянным кольцом и обогреваются снизу пламенем микрогорелки. В большинстве случаев специальные приборы для микровозгонки имеют вид, показанный на рис. 267; часто покровное стеклышко приклеивают к нижнему концу холодильника каплей глицерина. [12]
Поэтому Кун и Меллер50 разработали дифференциальный манометрический метод, по которому измеряют расход водорода на взаимодействие с исследуемым веществом в сравнении с расходом на взаимодействие с другим стандартным веществом в точно таких же условиях. Ниже приводится описание этого метода, причем специально отмечены некоторые усовершенствования, необходимость в которых выявилась при длительной работе по этому методу. Описанный прибор пригоден только для анализа веществ, содержащих небольшое число двойных связей, и может применяться также для прямого манометрического микроопределения. Для этого в сосуд сравнения помещают - точно такие же количества растворителя и катализатора, как и в сосуд для гидрирования, не прибавляя, однако, стандартное вещество. Затем проводят определение, как описано ниже ( стр. Сосуд для гидрирования / изготовлен из стекла дюран. [13]
Страницы: 1