Cтраница 4
На основе стекол натриевоборосиликатной системы ( j / Na2O хВ2О8 гВЮо) и некоторых других, для которых характерна непрерывная ликвация, получают своеобразный материал - пористое стекло. Образующаяся в результате расслаивания кремнеземная фаза ( почти чистый SiO2s содержащий незначительные количества растворенных Na2O и В2О8) нерастворима в кислотах, тогда как борнонатровая фаза ( смесь Na2O и В2О3, содержащая незначительные количества растворенного SiO2) хорошо в них растворяется. В результате кислотной обработки такого стекла щелочная фаза удаляется ( выщелачивание стекла), и остается непрерывный пористый кремнеземный каркас - пористое стекло. Меняя условия термической обработки исходных натриевоборосиликатных стекол, можно регулировать размеры областей различных фаз, а следовательно, и размеры пор пористых стекол. Размерами пор можно управлять также, меняя условия химической обработки. Пористые стекла используются как сорбенты в хроматографии, гельхроматографии ( молекулярно-ситовом разделении) полимеров, например, для выделения чистых штаммов вирусов из смесей, если различные вирусы, входящие в смесь, различаются по молярным массам. Очень важным свойством пористых стекол является возможность приготовления их в виде изделий - пластин, трубок, капилляров. [46]
Для всех стекол системы MgO - A1203 - Si02, за исключением лежащих вдоль линии кордиерит-шпинель, именно ромбическая форма была определена в качестве устойчивой при субсолидусных температурах. [48]
При сопоставлении стекол алюмосиликатных систем с алюмофосфат-ными на стороне последних имеется явное преимущество, которое заключается в следующем: температуры полного исчезновения кристаллов для алюмосиликатных стекол в большинстве случаев слишком высоки, поэтому они непригодны для стеклоделия, для фосфатных же составов температуры эти гораздо ниже. [49]
На основе стекол системы Ge - As - S - I сконструированы и изготовлены лабораторные образцы акустооптических модуляторов с глубиной модуляции - 50 - 60 % для частотного диапазона до 10 мГц и длин волн 0 63; 1 06 и 10 6 мкм. [50]
![]() |
Зависимость lg t - - натриево-силикатных стекол.| Зависимость постоянной А в управлении lg t A от состава для стекол системы Na2Si03 - Si02.| Зависимость постоянной а в управлении lg ц - А. [51] |
Измерению плотности стекол системы ЗЮз - Na20 - Si02 в области комнатных температур посвящено несколько работ. [52]
![]() |
Температура размягчения Т, ковалентно-ионная увязанность и их соотношение для стекол двойных систем. [53] |
КИУ для стекол тройных теллуридных систем находятся в пределах этих отношений для двойных стекол или выходят за них на незначительную величину. [54]
![]() |
Зависимость плотности сте - [ IMAGE ] 74. Изменение микро-кол системы Sb-Qe-Se от содержа - твердости ( Я стекол системы. [55] |
Проводимость в стеклах системы сурьма-германий-селен понижается с ростом содержания селена. [56]
Таким образом, стекла системы Fe203 - TeO2 - Р205 имеют микронеоднородную структуру, в которой Те02 и P20s образуют собственные стеклообразные фазы с наиболее приемлемым для их природы структурным типом. Ближайшее окружение атомов железа и теллура в структурной сетке изученных стекол аналогично таковому в соответствующих кристаллических теллуритах и фосфатах железа. [57]
Установлено, что стекла системы ВаОз - MgO - LbO по прозрачности в отношении рентгеновских лучей и по водоустойчивости не уступают стеклам системы ЕЬОз - ВеО - LbO с дорогим бериллием. В системе LbO - ВаОз - SiCb получены устойчивые против кристаллизации стекла с большим содержанием окиси лития ( до 47 мол. Экспериментально показано, что в системе LhO - АЬОз - В2Оз можно получить стекла с содержанием от 30 до 75 мол. [58]
Вязкость и структура стекол системы As2X3 - AsI3, где X - S, Se, Журн. [59]
![]() |
Диаграмма состояния. [60] |